新型冠状病毒肺炎患者的临床特征研究

目的了解新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)患者的临床特征,为该疾病的早期防控、诊断及治疗提供重要依据.方法连续收集2020年1月24日至30日于中山大学附属第八医院就诊的新冠肺炎疑似患者的临床资料,2019-nCoV核酸检测阳性者作为新冠肺炎确诊组(12例),2019-nCoV核酸阴性者作为新冠肺炎疑似组(50例).回顾性分析两组的病历资料、实验室检查及辅助检查结果.结果新冠肺炎确诊组的年龄明显大于新冠肺炎疑似组〔(56.5±15.4)岁比(42.1±17.9)岁,P<0.05〕,其余临床特征比较差异均无统计学意义(均P>0.05);新冠肺炎确诊组均出现发热症状,其中咳嗽7例(占58.3%)、咳痰5例(占41.7%)、咽痛3例(占25.0%)、乏力2例(占16.7%)、肌痛1例(占8.3%).与新冠肺炎疑似组比较,新冠肺炎确诊组的白细胞计数〔WBC(×10^9/L):5.220(4.485,5.950)比8.415(5.448,12.620)〕、血小板计数〔PLT(×10^9/L):163.080±30.414比228.240±66.811〕、中性粒细胞计数〔×10^9/L:3.040(2.650,3.818)比5.310(3.433,10.488)〕、嗜酸粒细胞计数〔×10^9/L:0.025(0.003,0.478)比0.050(0.018,0.163)〕、嗜酸粒细胞比例〔(0.575±0.624)%比(1.236±1.408)%〕、嗜碱粒细胞计数〔×10^9/L:0.010(0.010,0.018)比0.020(0.010,0.040)〕、血小板压积〔0.153(0.135,0.170)%比0.211(0.172,0.258)%〕明显降低(均P<0.05),单核细胞比例〔(8.692±3.004)%比(6.189±2.511)%〕、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)>10ng/L患者所占比例〔66.7%(8/12)比28.0%(14/50)〕明显升高(均P<0.05).12例2019-nCoV核酸检测阳性患者肺部CT均表现为肺部炎症,其中累及双侧10例(占83.3%),单侧2例(占16.7%);病灶位于胸膜下区6例(占50%),肺下叶4例(占33.3%),肺中叶2例(占16.7%),肺上叶2例(占16.7%),肺外带2例(占16.7%);肺部病变呈磨玻璃影11例(占91.7%),均为片状或斑片状.结论2019-nCoV核酸检测阳性患者多为中老年人,男性多见,以发热、咳嗽为主要症状.血常规、hs-CRP及胸部CT可作为新冠肺炎的辅助检测指标.

ELA对骨髓间充质干细胞氧化应激损伤的保护作用

目的:观察ELABELA(ELA)对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells),ELA(500 nM,1μM,5μM,10μM)组。利用H_(2)O_(2)诱导MSCs凋亡模型,即H_(2)O_(2)组细胞加入含400μM H_(2)O_(2)的无血清培养基,在37℃条件下培养6小时。MTS法检测细胞增殖及细胞活力,DCFH-DA荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)含量。结果:与Control组相比,H_(2)O_(2)组细胞的存活能力显著降低(P<0.05),伴有细胞内活性氧水平明显升高(P<0.05);与H_(2)O_(2)组相比,ELA组细胞的存活率显著增加(P<0.05),且细胞内活性氧水平显著降低(P<0.05),其中以5μMELA治疗对MSCs的保护作用最佳。结论:ELA能够减轻过H_(2)O_(2)诱导的MSCs氧化应激损伤,其中以5μM浓度ELA的保护效应以达到最佳。

ELA经PI3K/AKT和MARK通路促进MSCs增殖和迁移

目的:观察ELABELA(ELA)对骨髓间充质干细胞(Bone mesenchymal stem cells,MSCs)增殖和迁移能力的影响,并探讨可能调控机制。方法:将体外培养的MSCs分为Control组、ELA处理组(50 nM、500 nM、5μM、10μM)。MTS法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移。Western Blot法检测Control组、5μM ELA、5μM ELA+LY294002(PI3K/AKT通路抑制剂)组、5μM ELA+U0126(MARK通路抑制剂)组中AKT、p?AKT、ERK1/2、p?ERK1/2、CyclinD1的表达情况。结果:与Control组相比,ELA处理组(50 nM、500 nM、5μM)MSCs的增殖及迁移能力显著增加(P<0.01),其中以5μM ELA处理MSCs增殖及迁移能力最佳;与Control组相比,5μM ELA组p?AKT/AKT、p?ERK/ERK、CyclinD1的蛋白水平显著增加(均为P<0.01),然而此效应可被LY294002及U0126阻断。结论:5μM ELA处理MSCs增值及迁移能力最佳,此效应可能与激活PI3K/AKT通路及MARK通路相关。