绿原酸对气道炎症损伤调控作用的实验研究

目的:探究绿原酸对电子烟气溶胶及电子烟主要成分尼古丁致肺气道炎症损伤的保护作用并分析其分子作用机制。方法:采用吸入尼古丁气溶胶复制小鼠肺部炎症损伤模型。50只NIH小鼠随机分为:正常对照组、模型组、地塞米松(0.2 mg/kg)阳性对照组及绿原酸低(100 mg/kg)、高(300 mg/kg)剂量组。除正常对照组外其余各组均吸入含尼古丁气溶胶建立尼古丁损伤模型,绿原酸各组灌胃相应浓度绿原酸水溶液进行干预,28 d后,检测血清SOD、LDH水平;组织病理学检查观察小鼠肺损伤情况,免疫组化及免疫印迹检测肺组织中TNF-α、IL-6、IL-1β、Caspase-3、LIF蛋白表达。尼古丁建立支气管上皮细胞(BEAS-2B)损伤模型,分为模型组及绿原酸低(25 mg/mL)、高(75 mg/mL)浓度组,另设正常对照组。CCK-8法检测细胞活力;转录组测序检测尼古丁对BEAS-2B细胞损伤的分子机制;免疫印迹检测细胞中TNF-α、IL-6、IL-1β、LIF蛋白表达;免疫荧光检测细胞Caspase-3蛋白表达。结果:与模型组比较,绿原酸可显著降低气道炎症损伤、降低炎症相关蛋白表达(P<0.05)。结论:绿原酸可显著改善尼古丁导致的小鼠支气管及人正常肺支气管上皮细胞损伤,其作用机制可能与调控炎症、改善细胞氧化应激状态有关。

牛至精油对常见致病菌的抗菌活性及作用机制研究进展

牛至精油是从牛至全草中提取得到的挥发性物质,含有香芹酚、百里香酚、丁香酚、D-柠檬烯、松油烯-4-醇等多种抗菌活性成分,通过作用于细胞壁、细胞膜、蛋白质、DNA、生物被膜等,在体内外有效抑杀金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、链球菌、弧菌等养殖动物常见致病菌,广泛应用于畜禽、水产动物养殖业中。文章对牛至精油的抗菌活性成分组成、体内外抗菌作用及抗菌作用机制进行综述,以期为牛至精油作为饲料添加剂在养殖业中应用及抗菌剂研发方面提供参考。

基于网络药理学的白术-白芍配伍治疗肠易激综合征的作用机制研究

目的:基于网络药理学方法,探讨白术-白芍配伍治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的潜在作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台检索白术、白芍的化学成分和作用靶点,通过Uniprot数据库查询靶点对应的基因,同时通过Gene Cards数据库、疾病相关的基因与突变位点数据库以及治疗靶标数据库等获得IBS疾病靶点。将白术-白芍药对作用靶点基因与疾病靶点进行韦恩交集分析,使用软件Cytoscape 3.7.2构建"药对-活性成分-作用靶点"网络,借助String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析;同时,使用Metascape数据库平台,对基因靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。结果:通过筛选,白术-白芍药对共获得20个活性成分,对应89个潜在作用靶点;IBS通过去重后获得1774个疾病靶点,比对后存在55个交集靶点。其中,山柰酚、3β-乙酰氧基、β-谷甾醇、儿茶素、8β-乙氧基白术内酯Ⅲ、芍药苷及谷甾醇等20个主要活性成分可能通过AKT1、IL-6、TNF、PTGS2、JUN、CAT及CASP3等55个潜在关键靶点作用于IBS。GO功能富集分析共得到GO条目47个(P≤0.01),其中生物过程条目20个,细胞组成条目9个,分子功能条目18个,主要涉及有毒物质应激反应、血液循环、活性氧代谢过程及异源生物应激反应等。KEGG通路富集分析筛选得到15条信号通路(P≤0.01),包括糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、钙信号通路及HIF-1信号通路等信号通路。结论:通过网络药理学分析发现,白术-白芍药对中的山柰酚、芍药苷、8β-乙氧基白术内酯Ⅲ和β-谷甾醇等潜在活性成分主要通过调节AGE-RAGE信号通路、钙离子信号通路等作用机制发挥治疗IBS的作用。