气相色谱法同时测定大麻、海洛因和鸦片中的8种组分

研究了可待因、吗啡、罂粟碱、那可汀、大麻酚、大麻二酚、四氢大麻酚和二乙酰吗啡在大口径毛细管柱上的色谱行为。采用程序升温 ,直接进样 ,在HP 1色谱柱上 ,使所测 8种组分及内标物均获得良好的分离。据此建立了大口径毛细管气相色谱法同时对大麻、鸦片和海洛因毒品中多组分的快速测定方法。经样品测定 ,其平均回收率为 95 %～ 10 2 .4%;最低检测限为 0 .10～ 0 .5 0mg L ;相对标准偏差为 0 .9%～ 2 .6 %。

导数-同步荧光光谱法直接测定尿样中的洛美沙星

研究了洛美沙星在不同 pH值介质中的荧光特性 ,发现在 pH =3 3时 ,洛美沙星荧光波长有 4 0nm红移 ,据此建立了一种导数 同步荧光光谱法直接测定尿样中洛美沙星的新方法。经样品测定 ,其检测限为0 35mg·L- 1 ,平均回收率为 97%～ 10 4 % ,相对标准偏差为 0 83%～ 1 6 2 %。

气相色谱法直接测定茶叶中的咖啡因和茶碱

采用超声提取 ,大口径毛细管气相色谱法 ,对茶叶中的咖啡因和茶碱进行了直接测定 ,结果表明 ,咖啡因和茶碱的检出限分别为 2 .0 0 mg/L和 2 .0 5 mg/L,平均回收率为 96 .7%和 1 0 0 .5 %相对标准偏差均小于 2 .0 %。

大口径毛细管气相色谱法快速测定植物组织中的赤霉素

赤霉素是一类重要植物内源激素 ,研究植物体内各部位的赤霉素分布和含量 ,对植物生理效应的研究具有重要的意义。本文采用大口径毛细管色谱柱 ,无需衍生化处理 。

氧氟沙星的毛细管气相色谱测定及其应用

采用BF3-CH3OH为衍生化试剂，壬烷作内标，建立了氧氟沙星的气相色谱分析法。氧氟沙星在其质量浓度为1．0～250．0mg／L时，药物与内标物峰面积比和药物浓度呈良好的线性关系，其相关系数为0．9988，检出限为10μg／L。该法已成功用于药物制剂与体液中氧氟沙星含量的测定。

大孔径毛细管气相色谱法快速测定饮料中的氯胺酮

采用固相萃取技术 ,以二十二烷为内标 ,FID检测器 ,建立了一种测定饮料中的氯胺酮的大孔径毛细管气相色谱新方法 .测定结果表明氯胺酮的线性范围为 0 0 2mg/L - 6 4mg/L ,其最低检测浓度为 0 0 2mg/L ,相对标准偏差为 2 6 % ,平均回收率为 85 6 % .该法简便 ,准确 ,重现性好 。

大孔径毛细管气相色谱法测定茶水中的三唑仑

建立了一种以硝基安定为内标 ,FID为检测器的测定茶水中的三唑仑的大孔径毛细管气相色谱新方法 .测定结果表明三唑仑的线性范围为 10～ 10 0mg/L ,其最低检测浓度为 10mg/L ,相对标准偏差为2 .6 % ,平均回收率为 85 .6 % .该法简便 ,准确 ,重现性好 。

水果中的萘乙酸残留测定

采用气相色谱法测定了水果中的萘乙酸残留量,并对方法的灵敏度、准确度及各种影响因素进行了探讨,线性范围为0—4.0mg/L,重复性好,平均回收率为96.9%,结果令人满意.

气相色谱法快速测定白酒中的甲醇和杂醇油

确定了白酒中的甲醇和杂醇油气相色谱测定方法,采用直接进样和毛细管色谱柱,GC—FID测定,甲醇和杂醇油的平均回收率分别为97.9％和97.1％,方法简便、快速、准确,结果令人满意。

大孔径毛细管气相色谱法测定野生果汁中的氨基酸

建立了一种以正丁醇和七氟丁酸酐为衍生化试剂的氨基酸气相色谱分析法 .优选了衍生化条件 ,对野生果汁中的氨基酸进行了分离及定量分析 ,经多种样品测定 。

大孔径毛细管气相色谱法快速测定食品中毒鼠强

以邻苯二甲酸二丁酯为内标 ,采用 FID检测器 ,建立了一种测定食品中的毒鼠强的大孔径毛细管气相色谱新方法 .测定结果表明毒鼠强的线性范围为 0 .0 2 g/L～ 0 .1 2 g/L,其最低检测浓度为 0 .0 2 g/L,相对标准偏差为 2 .6% ,平均回收率为 84.6% .该法简便、准确、重现性好 .

大孔径毛细管气相色谱法快速测定饮料中的普鲁卡因

采用固相萃取技术 ,以二十二烷为内标 ,FID检测器检测 ,建立了一种测定饮料中普鲁卡因的大孔径毛细管气相色谱方法 .测定结果表明普鲁卡因检测的线性范围为 ρ(普鲁卡因 ) =0 .0 4mg/L～ 6 4mg/L ,其最低检测质量浓度为 0 .0 4mg/L ,相对标准偏差为 2 .6 %,平均回收率为 85 .6 %.

胶束增稳荷移反应紫外分光光度法测定洛美沙星

提出了一种基于胶束增稳荷移反应测定洛美沙星的紫外分光光光度法 ,研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶 (CPB)胶束体系中电子给体洛美沙星与电子受体四氯对苯醌之间的荷移反应产物的紫外光谱性质。发现CPB对洛美沙星与四氯对苯醌的荷移反应络合物有显著的增稳效应。洛美沙星的浓度在0 .8～ 5 4mg L范围内符合比尔定律 ,r =0 .9994。在测定波长 32 3nm处 ,络合物的表观摩尔吸光系数为 3.5 6×10 - 4L·mol- 1 ·cm- 1 。本方法用于片剂中洛美沙星含量的测定 ,其回收率为 97.8%～ 10 0 .5 % ,相对标准偏差为0 .9%～ 2 .4 %。

环丙沙星在胶束体系中的荧光特性研究及应用

研究了环丙沙星在胶束体系中的荧光性质 ,发现十二烷基硫酸钠对环丙沙星有较强的增敏作用 ,据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定痕量环丙沙星的新方法。经样品测定 ,其线性范围为 0 0 33～ 0 6 6 μg·mL-1,检出限为 0 0 33μg·mL-1,回收率为 94 0 %～ 98 1%相对标准偏差为 1 5 %～ 2 8%。

气相色谱法分离和测定3种植物内源激素

应用大口径毛细管气相色谱法,以正二十二烷为内标物,对植物组织中的吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)等3种内源激素进行了测定。结果表明:IAA,ABA和GA的最低检测限依次为0.16,0.08和0.48mgL,相对标准偏差均小于3.0%,平均回收率为88.4%～92.2%。方法简便、灵敏、准确、重现性好。

用大口径毛细管气相色谱法快速测定塑料食品包装袋中有机残留物

采用５３０μｍ大口径毛细管色谱柱，顶空气相色谱－火焰电离检测器测定，建立了一种塑料食品包装袋中有机溶剂———甲苯、乙酸乙酯、丁酮和异丙醇残留的气相色谱快速分析方法，回收率为９４．８％～１０１．６％，相对标准偏差为０．８％～２．７％。方法简便、灵敏、准确、重现性好。

气相色谱法同时测定塑料食品包装袋中4种有机残留物

食品塑料包装袋中的有机残留物甲苯是一种对人体有害的化合物.包装食品用的塑料制品.其含量为卫生和食品监督部门所严格控制.其中的异丙醇、丁酮和乙酸乙酯虽毒性不大,但它们的大量使用以及在环境中的行为不甚明了,因此建立一种同时测定4种组分的分析方法是十分必要的.有关顶空气相色谱法同时测定食品塑料包装袋中的4种残留组分的研究还未见报道.本文研究了一种简便、快速、准确的静态顶空气相色谱法,可同时测定塑料食品包装袋中的甲苯、异丙醇、丁酮和乙酸乙酯.该法操作简便,灵敏度高,重现性好,结果令人满意.

同步-导数荧光光谱法直接测定人体尿液中的盐酸环丙沙星的方法研究

研究了人体尿液中环丙沙星的荧光性质。通过控制体系中的 p H值 ,消除了背景干扰 ,据此建立了同步 -导数荧光光谱法直接测定人体尿液中环丙沙星含量的新方法。其线性范围为 1 .3～ 33.1 mg/L,回收率 99%～ 1 0 4 % ,相对标准偏差 2 .0 %～2 .4%

司帕沙星氯代物的制备及荧光性质研究

司帕沙星在酸性介质中与亚硝酸反应 ,其重氮盐在氯化亚铜存在下 ,继而与氢氯酸反应生成一种较司帕沙星荧光响应值高 1 1 0倍的强荧光物质 ,采用元素分析、红外光谱和质谱对其衍生物的结构进行了表征。结果表明 ,司帕沙星的荧光强度与其喹啉环 5 位上的氨基密切相关 ,本文还对司帕沙星的荧光自猝灭及氯代荧光增敏机理进行了探讨。

不同保温措施对胃肠手术老年患者麻醉恢复期应激反应的影响

目的探讨不同保温措施对胃肠手术老年患者麻醉恢复期术后应激的影响。方法选择我院2018年1月至2018年8月全身麻醉下行胃肠手术后带气管管道入麻醉恢复室(PACU)老年患者60例。按照随机数字法分为对照组(A组)和观察组(B组)。A组使用常规保温措施,即棉被覆盖,B组在常规保温措施基础上使用充气式升温毯(44℃)进行保温。于入PACU时(T0)、入PACU后20min(T1)、入后40min(T2)、出PACU时(T3)观察MAP、HR和T;于T0、T3、术后24h(T4)静脉采血测血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(TT)、肾上腺素(E)和去甲肾上腺素(NE);同时记录两组患者麻醉苏醒时间、气管拔管时间、以及PACU滞留时间。结果 T1和T2时B组T明显高于A组(P<0.05);T3和T4时B组E和NE明显低于A组(P<0.05);PACU滞留时间比较:B组苏醒时间、拔管时间、PACU滞留时间明显低于A组(P<0.05)。两组患者其余指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论充气式升温毯预防全身麻醉恢复期老年胃肠手术患者术后低体温,降低术后应激反应,缩短苏醒时间,减少PACU滞留时间。