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加速锰铁氧系氨氮亚硝化催化剂活化的研究
1
作者
许效锐
莫恒亮
+6 位作者
唐阳
刘曼曼
侯婉伊
李锁定
赵文芳
杨恒宇
万平玉
《材料导报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期92-97,共6页
以锰盐、铁盐和微量元素为原料制备了经历150 h活化期后可利用水中溶解氧将NH_(4)^(+)氧化为NO_(2)^(-)的锰铁氧系催化剂,对其活化前后的微观变化进行分析表征,结果表明,催化剂活化前后的形貌无明显变化,但其活化后的Zeta电位明显变负,...
以锰盐、铁盐和微量元素为原料制备了经历150 h活化期后可利用水中溶解氧将NH_(4)^(+)氧化为NO_(2)^(-)的锰铁氧系催化剂,对其活化前后的微观变化进行分析表征,结果表明,催化剂活化前后的形貌无明显变化,但其活化后的Zeta电位明显变负,更有利于带正电的NH_(4)^(+)吸附在其表面。分析了催化剂的物相组成,结果表明,该催化剂是由δ-MnO_(2)和Fe_(2)O_(3)等组成的锰铁复合氧化物,活化后催化剂的δ-MnO_(2)物相峰和Fe_(2)O_(3)物相峰强度均增大。此外,活化后的铵催化剂中Mn(Ⅱ)减少而Mn(Ⅳ)增加,FeOOH减少而Fe_(2)O_(3)增加,碳酸氧减少而吸附氧增加。鉴于活化过程所发生的上述物种及微观变化,探索了缩短该催化剂活化时间的方式,采用NaClO溶液浸泡未活化的催化剂加快Mn(Ⅱ)向Mn(Ⅳ)转变,可将活化时间由150 h缩短为85 h,采用加热脱水法促进FeOOH向Fe_(2)O_(3)的转化,可将活化时间由150 h缩短为100 h。
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关键词
亚硝化催化剂
催化氧化
活化过程
微观结构
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职称材料
题名
加速锰铁氧系氨氮亚硝化催化剂活化的研究
1
作者
许效锐
莫恒亮
唐阳
刘曼曼
侯婉伊
李锁定
赵文芳
杨恒宇
万平玉
机构
北京化工大学化学学院
北京碧水源膜科技有限公司
出处
《材料导报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期92-97,共6页
基金
国家自然科学基金(22075012,21506010)。
文摘
以锰盐、铁盐和微量元素为原料制备了经历150 h活化期后可利用水中溶解氧将NH_(4)^(+)氧化为NO_(2)^(-)的锰铁氧系催化剂,对其活化前后的微观变化进行分析表征,结果表明,催化剂活化前后的形貌无明显变化,但其活化后的Zeta电位明显变负,更有利于带正电的NH_(4)^(+)吸附在其表面。分析了催化剂的物相组成,结果表明,该催化剂是由δ-MnO_(2)和Fe_(2)O_(3)等组成的锰铁复合氧化物,活化后催化剂的δ-MnO_(2)物相峰和Fe_(2)O_(3)物相峰强度均增大。此外,活化后的铵催化剂中Mn(Ⅱ)减少而Mn(Ⅳ)增加,FeOOH减少而Fe_(2)O_(3)增加,碳酸氧减少而吸附氧增加。鉴于活化过程所发生的上述物种及微观变化,探索了缩短该催化剂活化时间的方式,采用NaClO溶液浸泡未活化的催化剂加快Mn(Ⅱ)向Mn(Ⅳ)转变,可将活化时间由150 h缩短为85 h,采用加热脱水法促进FeOOH向Fe_(2)O_(3)的转化,可将活化时间由150 h缩短为100 h。
关键词
亚硝化催化剂
催化氧化
活化过程
微观结构
Keywords
nitrosation catalyst
catalytic oxidation
activation process
microstructure
分类号
TB34 [一般工业技术—材料科学与工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
加速锰铁氧系氨氮亚硝化催化剂活化的研究
许效锐
莫恒亮
唐阳
刘曼曼
侯婉伊
李锁定
赵文芳
杨恒宇
万平玉
《材料导报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2023
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