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加速锰铁氧系氨氮亚硝化催化剂活化的研究
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作者 许效锐 莫恒亮 +6 位作者 唐阳 刘曼曼 侯婉伊 李锁定 赵文芳 杨恒宇 万平玉 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期92-97,共6页
以锰盐、铁盐和微量元素为原料制备了经历150 h活化期后可利用水中溶解氧将NH_(4)^(+)氧化为NO_(2)^(-)的锰铁氧系催化剂,对其活化前后的微观变化进行分析表征,结果表明,催化剂活化前后的形貌无明显变化,但其活化后的Zeta电位明显变负,... 以锰盐、铁盐和微量元素为原料制备了经历150 h活化期后可利用水中溶解氧将NH_(4)^(+)氧化为NO_(2)^(-)的锰铁氧系催化剂,对其活化前后的微观变化进行分析表征,结果表明,催化剂活化前后的形貌无明显变化,但其活化后的Zeta电位明显变负,更有利于带正电的NH_(4)^(+)吸附在其表面。分析了催化剂的物相组成,结果表明,该催化剂是由δ-MnO_(2)和Fe_(2)O_(3)等组成的锰铁复合氧化物,活化后催化剂的δ-MnO_(2)物相峰和Fe_(2)O_(3)物相峰强度均增大。此外,活化后的铵催化剂中Mn(Ⅱ)减少而Mn(Ⅳ)增加,FeOOH减少而Fe_(2)O_(3)增加,碳酸氧减少而吸附氧增加。鉴于活化过程所发生的上述物种及微观变化,探索了缩短该催化剂活化时间的方式,采用NaClO溶液浸泡未活化的催化剂加快Mn(Ⅱ)向Mn(Ⅳ)转变,可将活化时间由150 h缩短为85 h,采用加热脱水法促进FeOOH向Fe_(2)O_(3)的转化,可将活化时间由150 h缩短为100 h。 展开更多
关键词 亚硝化催化剂 催化氧化 活化过程 微观结构
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