PMP柱前衍生化-HPLC法分析玛咖多糖的单糖组成

应用水提醇沉法获得玛咖多糖,苯酚-硫酸法测定玛咖多糖含量,PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)柱前衍生法对酸水解的玛咖多糖衍生化,HPLC法分析其单糖组成。结果表明,PMP柱前衍生化-HPLC法精密度、稳定性和重现性实验的相对标准偏差均小于3%,线性实验结果显示在1.50~650.00μg/m L浓度范围内各单糖的相关系数均大于0.999 1,加样回收实验各单糖的回收率均在98.83%~102.82%之间,确定玛咖多糖的单糖组成及摩尔比为m(D-甘露糖):m(葡萄糖):m(D-半乳糖):m(阿拉伯糖)=1:196:6:6。该方法分析玛咖多糖单糖组成简单易行,结果稳定可靠。

响应面法优化玛咖总黄酮提取工艺

目的响应面法优化回流提取玛咖总黄酮的工艺条件。方法在单因素试验结果的基础上,以玛咖总黄酮收率为指标,应用响应面法考察提取时间、液料比和乙醇浓度对回流提取玛咖总黄酮收率的影响,根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,建立回归模型,进行响应面分析。结果玛咖总黄酮回流提取最佳工艺条件为:液料比为26:1,乙醇体积分数为71%,单次回流提取时间为2.2 h,提取2次,总黄酮收率可达0.843%。结论响应面法可较好地优化玛咖总黄酮的提取条件,得到的回归方程与试验结果拟合性好,可为工业大生产提取玛咖总黄酮提供一定的参考。

响应面法优化水飞蓟油中油酸甲酯化率的工艺研究

目的基于响应面法优化水飞蓟油中油酸甲酯化率的工艺。方法在单因素试验的基础上,采用响应面分析法,以油酸甲酯化率为检测指标,以氢氧化钾用量、甲醇用量、反应时间为自变量进行甲酯化过程优化试验。结果通过响应面分析法后得到的最佳工艺为氢氧化钾用量为0.6 mol·L^(-1),甲醇用量为12 mL,反应时间为70 min,油酸甲酯化率可达到95.12%,在此条件下对水飞蓟油进行甲酯化反应,测得样品中油酸含量为23.52%,亚油酸含量为54.45%。结论采用响应面法对水飞蓟油中油酸甲酯化率进行优化合理可行,采用优化后的最佳工艺进行含量测定,对油酸的准确定量定性分析具有重要的意义。

大孔吸附树脂富集玛咖总黄酮的工艺研究

目的:优化玛咖总黄酮树脂纯化工艺参数。方法:以玛咖总黄酮纯度为指标,通过静态——动态吸附试验,确定树脂纯化工艺的最佳参数。结果:AB-8大孔树脂分离纯化黄酮的最佳工艺参数为:以质量浓度为0.84g/m L的药液进行上柱,上样液p H为:3~4,洗脱流速为:1m L/min,除杂溶剂为:以蒸馏水冲至Molish反应呈阴性和4BV的20%乙醇,洗脱溶剂为:收集70%乙醇洗脱液2~4BV,总黄酮纯度可达15.73%。结论:工艺稳定、简单、重现性好,可用于玛咖总黄酮的富集。

响应面分析法优化水飞蓟油β-环糊精包合物制备工艺

目的:优化水飞蓟油β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺,并对包合物进行鉴定。方法:采用响应面优化分析法,以水飞蓟油包合率为指标,考察β-环糊精:水飞蓟油、包合温度、包合时间对制备工艺的影响,并运用差示量热扫描法、X-射线衍射法、红外光谱法、气相色谱法对水飞蓟油β-CD包合物进行鉴定。结果:水飞蓟油β-CD包合物的最佳制备工艺条件为:β-CD∶油为6.55,包合温度为51.09℃,包合时间2.29 h,在此条件下包合率为76.78%;鉴定结果为水飞蓟油β-CD已经形成了稳定的包合物,不是简单的物理混合,包合前、后水飞蓟油中主要成分并无明显变化。结论:该工艺简便,易操作,水飞蓟油β-CD包合物已形成,可用于工业化生产,为开发新型药物提供理论依据,该研究为其他油类物质β-CD包合提供了参考,为水飞蓟油的进一步研发和广泛应用提供了基础。

海产食品中农药残留的毒性研究

海产食品是人类重要的食物来源之一,同时也具有广泛的药理活性和应用价值,但是农药的过量使用,导致海产食品中的农药残留量不断增加,成为最为严重的食品安全问题之一.以与人类生活密切相关的海产食品中残留农药的毒性为重点,对海产食品中残留农药的来源、残留状况、对人和生物的有害影响,以及海产食品中残留农药的降解方法等作了评述.为今后相关研究和有关部门对海产食品的质量安全控制提供参考.

基于均匀设计法分析铁元素对虫草素产量的影响

目的：利用均匀设计法分析铁元素对虫草素产量的影响。方法：采用均匀设计实验,以虫草素含量为检测标准,考察Fe2＋添加量、Fe3＋添加量及添加时间对虫草素产量的影响,并确定最佳方案。结果：利用均匀设计法得到的最佳实验方案为当Fe2＋浓度为1.5 g·L^（-1）,Fe3＋浓度为1.3 g·L^（-1）,第10天添加时可在每升蛹虫草发酵培养液中得到910.7 mg虫草素,与空白对照组相比含量提高了36.32%。结论：在培养基中添加铁元素会提高液体发酵蛹虫草产虫草素的产量。

响应面优化杜仲提取物抗氧化活性及其工艺研究

目的:研究响应面优化后的杜仲提取物对线虫寿命的影响。方法:以对羟基自由基、超氧去离子自由基、DPPH自由基的清除能力为指标,通过响应面分析法对杜仲提取物进行工艺优化,优化后的杜仲提取物进行线虫寿命实验,验证其抗氧化、抗衰老效果。结果:优化后的提取条件为提取温度70℃、提取时间2 h、溶剂体积8 mL·g-1。线虫寿命实验证明,杜仲给药组的线虫平均寿命为24.95 d,远大于对照组和总黄酮给药组。结论:该工艺操作简单、耗能少,线虫实验为杜仲提取物的抗氧化活性提供了更有力的依据,为杜仲的进一步开发和利用提供了参考。

PEG-K_2HPO_4双水相提取苦瓜皂苷工艺研究

目的:采用响应面法优化双水相提取苦瓜粗皂苷的工艺,从而为大生产提供参考。方法:在PEG-K_2HPO_4双水相提取单因素的基础上,采用Box-Behnken设计综合分析,运用响应面法优化苦瓜皂苷的提取工艺。结果:经优化后获得的工艺参数为:K_2HPO_4的浓度为20%(w/v),PEG的浓度为19%(w/v),乙醇浓度为3.3%(w/v),料液比为2.45g/mL时响应值最大,最大值为0.1483。结论:双水相提取法提取苦瓜粗皂苷,操作简单易行,耗时短,有机试剂污染少;经试验验证,获得的工艺条件切实可行,对大生产提供一定的参考。