矿浆中金属离子对硅线石与石英浮选分离的影响

系统研究了Fe3+ 和Al3+ 等金属离子对硅线石和石英可浮性的影响 .结果表明 :采用油酸钠为捕收剂 ,Fe3+ 和Al3+ 在中性或弱碱性介质中对石英浮选有很强活化作用 ,从而使硅线石和石英浮选分离困难 .柠檬酸对金属离子活化石英有很强抑制作用 ,而对硅线石抑制作用较弱 ,是浮选分离硅线石和石英较好的选择性抑制剂 .Auger电子能谱仪测试表明 :柠檬酸在硅线石表面作用前后Al峰的化学位移为 -0 .1eV ,化学作用很弱 .而在Fe3+ 和Al3+ 离子活化的石英表面 ,加入柠檬酸前有明显AlAuger电子能峰 ;加入后 ,石英表面AlAuger电子能峰消失 ,表明柠檬酸加入促使吸附在石英表面Al3+ 离子溶解 。

硫代硫酸盐提金理论研究——浸金的化学及热力系原理

本文详细讨论了硫代硫酸盐浸金的化学及热力学原理。列出了硫代硫酸盐提金体系可能发生的化学反应,有关物质的标准生成自由能、有关电极反应的标准电极电位及络离子的稳定常数。为研究硫代硫酸盐法提金提供了基本的物理化学基础。

糊精在重晶石和萤石表面吸附特性及作用机理的研究

本工作系统地研究了聚合碳水化合物——糊精在重晶石和萤石表面的吸附特性。发现糊精在矿物表面的吸附强烈地依赖于矿浆ｐＨ值。糊精在矿物表面吸附密度最大值为：对于萤石在ｐＨ值大于１２．０，而对于重晶石在ｐＨ为９．７和强酸性范围内。通过Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）和Ａｕｇｅｒ电子能谱（ＡＥＳ）测定发现：经糊精处理前后，重晶石表面Ｂａ元素Ａｕｇｅｒ参数变化显著（－０．７５ｅＶ），这表明糊精与重晶石表面的作用为化学作用；而糊精与萤石作用前后Ｃａ元素的Ａｕｇｅｒ参数变化为－０．２０ｅＶ，化学作用很弱，更可能是物理作用，如氢键作用。

粉煤灰制备PAFCS絮凝剂

用正交试验和单因素试验 ,研究以粉煤灰为原料合成PAFCS的最佳工艺和条件。通过两步酸溶和聚合步骤 ,在pH=1 40 ,[Al3+ ] /[SO4 2 - ] =15～ 2 0条件下 ,制成高效无机复合絮凝剂聚氯硫酸铝铁 (PAFCS)。处理模拟废水试验表明 ,PAFCS比工业PAC去浊率高 ,耗量少 ,适用处理水的pH值范围为 6～ 12。以粉煤灰为原料合成PAFCS 。

苯乙烯膦酸与脂肪醇对金红石浮选的影响

用苯乙烯膦酸与脂肪醇组成的复合捕收剂浮选金红石矿取得了较好效果。为了解释复合捕收剂在金红石浮选中的协同作用，进行了Ｈａｌｉｍｏｎｄ管浮选试验、捕收剂溶液表面张力的测量、金红石表面吸附量的测定以及Ｘ射线光电子能谱的测试，特别是角分辨Ｘ射线光电子能谱的测试，直接证明了复合捕收剂在固液界面和液气界面的相互作用及取向。试验结果表明，苯乙烯膦酸在金红石表面发生了化学吸附，脂肪醇与苯乙烯膦酸相互联结，其疏水基指向水相，从而增加了金红石表面的疏水性，提高了浮选回收率。

硫代硫酸盐提金理论研究——金的阳极溶解

本文研究了金在硫代硫酸盐溶液中的阳极溶解行为,结果表明,在氨性硫代硫酸盐溶液中金的阳极溶解机理为NH_3优先扩散至金粒表面与金离子络合,生成的金氨络离子进入溶液后被S_2O_3^(2-)取代,形成更稳定的金硫代硫酸根络离子。试验研究及理论分析证实和支持了这一机理。

硫代硫酸盐提金理论研究——金溶解动力学

采用腐蚀电化学方法研究了金在硫代硫酸盐溶液中溶解的动力学。无铜、氨时,金的溶解活化能为27.99kJ/mol,Cu(NH_3)_4^(2+)为0.01mol/L,总氨浓度为0.5mol/L时活化能降为15.54kJ/mol;在0.001～0.1mol/L范围内,Cu(NH_3)_4^(2+)的反应级数为1。动力学研究的结果进一步揭示了铜、氨在浸金过程中的催化作用,并再次证实了作者提出的氨性硫代硫酸盐溶液浸金的电化学—催化机理。

糊精在氧化矿表面的吸附特性及作用机理

通过系统地研究糊精在赤铁矿、金红石等氧化矿表面的吸附规律发现：糊精在矿物表面的吸附与矿浆ｐＨ值有关，糊精在矿物表面的吸附密度最大值时ｐＨ值对应于矿物表面等电点，这表明糊精主要是与矿物表面金属羟基化合物发生作用，通过Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）和俄歇电子能谱（ＡＥＳ）测定发现：经糊精处理前后，赤铁矿表面Ｆｅ元素内层电子结合能有明显化学变化；金红石表面Ｔｉ元素的俄歇参数也发生明显化学位移。

硫代硫酸盐提金理论研究——阴极过程及浸金机理

本文研究了金在硫代硫酸盐溶液中溶解的阴极机理,结果表明,在含铜氨的溶液中,二价铜氨络离子在金表面直接还原,生成的一价铜氨络离子进入溶液后,迅速被氧化再生为二价铜氨络离子,后者又到金粒表面上还原。根据硫代硫酸盐浸金阳、阴极过程电化学研究的结果,提出了氨性硫代硫酸盐浸金的电化学—催化机理及模型。从本质上揭露了铜、氨在硫代硫酸盐浸金过程中的作用,填补了硫代硫酸盐提金理论的空白。

含铜金矿自催化硫代硫酸盐浸金新工艺及化学原理

硫代硫酸盐法提金需铜离子作催化剂,通常是外加铜盐实现的。对含铜的金矿能否利用其自身的铜作催化剂实现金的浸出未见任何试验研究的报道。本文对这一新工艺进行的研究表明,含铜金矿完全可以不外加铜离子实现硫代硫酸盐的自催化浸金。对本次研究所用原料,金银的浸出率分别大于95%和92%。根据作者提出的硫代硫酸盐浸金机理,对自催化浸金工艺的化学原理、氨在自催化浸金中的作用进行了分析与探讨。

复合捕收剂浮选原生金红石矿的研究

采用苯乙烯膦酸与脂肪醇组成的复合捕收剂取代苄基胂酸在弱酸性条件下浮选原生金红石矿取得了成功，该复合捕收剂无毒，价格低于苄基胂酸，效果优于苄基胂酸。通过改进的哈利蒙德管浮选试验、吸附量测定试验、捕收剂溶液表面张力和金红石表面接触角的测量以及ｘ射线光电子能谱测试（ＸＰＳ）．详细研究了复合捕收剂的作用机理。试验结果表明，苯乙烯膦酸在金红石表面发生了化学吸附，脂肪醇与苯乙烯膦酸相互联结，其疏水基指向水相，从而增强了金红石表面的疏水性，提高了浮选效果。

改性膨润土吸附生臭有机物性能研究

采用硫酸铝对膨润土进行改性制得除臭剂，详细研究了改性膨润土除臭机理。试验表明，在硫酸铝溶液中，铝离子和水合铝离子进入膨润土蒙脱石层间，并撑大了层间距，当改性膨润土投入臭水中时，铝离子和水合铝离子进入水中形成混凝剂，并空出了更大的层间，导致大量生臭有机物的吸附。

硫代硫酸盐浸金电化学研究 (Ⅰ)金的阳极溶解行为及机理

采用各种电化学方法对金在硫代硫酸盐溶液中阳极溶解的行为及机理进行的研究表明,无氨时,金的阳极溶解约在50mV(SCE)出现电流峰,极化曲线有明显的钝化特征,金的阳极溶解速度较慢;氨对金的阳极溶解有显著的促进作用,它使钝化作用减弱,金的溶解速度增大。金在含氨的硫代硫酸盐溶液中的溶解机理是:氨优先与金粒表面阳极上的金离子络合,生成的金氨络离子进入溶液后被硫代硫酸根离子取代,生成最终产物金硫代硫酸根离子。

邻苯三酚在萤石—方解石浮选分离中的作用机理

以邻苯三酚为调整剂,油酸钠作捕收剂,浮选分离萤石与方解石。研究表明,邻苯三酚是方解石的选择性抑制剂,人工混合矿浮选分离取得了良好的效果。借助于X 射线光电子能谱(ESCA)、红外光谱等现代测试手段,研究了邻苯三酚与矿物表面的作用机理,考察了它对捕收剂在矿物表面吸附作用的影响。应用CNDO/2(全略微分重叠)法计算邻苯三酚的分子轨道指数,确定其抑制活性最高基团,提出邻苯三酚在方解石上的吸附模型。

提高胂酸对金红石浮选性能的研究

摘要通过对金红石矿石浮选研究发现：用苄基胂酸（BAA）：非离子型表面活性剂（F2）：离子型表面活性剂（E4）配比为l：l：002组成复合捕收剂（BF2／E4）浮选原生金红石矿石，结果粗精矿品位为75．41％，回收率68．25％；而单一BAA浮选金红石粗精矿品位为76．24％，回收率66．89％，这两者结果是很相近的。在捕收剂总用量不变条件下，复合BF2／E4中的BAA用量只有单一BAA用量一半，而且F2来源广，价格低，无毒。使用BF2／E4后，不仅提高了浮选作业回收率，而且该作业成本将降低1／3左右，环境污染也相应地减轻了。

硫代硫酸盐浸金电化学研究 (Ⅱ)阴极行为及浸金机理

研究硫代硫酸盐浸金的阴极行为及浸出机理。结果表明,在铜氨络离子存在的硫代硫酸盐溶液中,二价铜氨络离子在金粒表面得到电子被还原,生成的一价铜氨络离子进入溶液后被氧化再生为二价铜氨络离子,后者又到金粒表面上还原。根据阳、阴极过程电化学研究的结果,提出了氨性硫代硫酸盐溶液浸金的电化学-催化机理及模型,揭示了铜离子和氨在硫代硫酸盐浸金过程中的作用、作用条件和机理。

复合捕收剂浮选枣阳原生金红石矿的试验研究

苯乙烯膦酸在弱酸性介质条件下时枣阳原生金红石有一定的捕收能力，脂肪醇的加入不仅能提高浮选效果，而且还能大幅度降低前者的用量。对比试验表明，采用苯乙烯膦酸与辛醇组成的复合捕收剂，浮选效果明显优于苄基胂酸。

膨润土粉煤灰的活化及其除臭机理

本文采用硫酸活化制得膨润土、粉煤灰以及二者混合（ＢＥＦＬ）除臭剂，对除臭剂吸附生臭有机物性能进行研究．通过比表面积的测定以及Ｘ-射线衍射分析，详细研究ＢＥＦＬ的除臭机理．试验表明．在硫酸溶液中，粉煤灰产生的聚合铝铁高子进入膨润土蒙脱石层间，并发生水解，撑大层间距，当ＢＥＦＬ投入臭水中，该聚合离子进入水中形成混凝剂，空出更大的层间，导致大量的生臭有机物的吸附．

膨润土活化处理及其与碱性紫作用机理的研究

钙基膨润土通过酸活化、热活化、TiCl4 活化、羟基铝和AlCl3 活化 ,对碱性紫染料溶液进行处理 ,发现用TiCl4 和AlCl3 活化的膨润土对碱性紫染料脱色率分别达到 89%和 98%以上 ,比原土脱色率显著提高 ;通过X射线分析发现 :TiCl4 和AlCl3 活化的膨润土具有较大层间距 ,而且吸附性能明显提高。

硫代硫酸盐提金理论研究——硫代硫酸根离子的阳极氧化

采用电化学方法研究了硫代硫酸根离子的阳极氧化规律;详细考查了铜离子、氨、pH及亚硫酸盐对硫代硫酸根离子阳极氧化的影响;为实际浸出过程降低硫代硫酸盐耗量提供了理论依据。