基于邻域安全压缩的动态图增量子图匹配算法

针对目前最先进的增量子图匹配算法Symbi中的索引结构DCS中存在的信息冗余问题,提出了一种新的索引结构CDCS(compressed dynamic candidate space),并提出了CDCS的更新算法INCCDCS来动态维护CDCS索引结构和匹配结果,最后提出了动态图的增量子图匹配算法CSymbi。该方法通过引入邻域信息约束,在构建和更新辅助结构的过程中过滤候选集,提高算法的求解效率。最后,在Netflow和LSBench数据集上进行验证,相较于现有方法,候选节点数量最高可以删减56%,候选边数量最高可以删减62%,有效缩减了计算空间并提高了算法的求解效率。

单/双硝酸酯类齐墩果酸衍生物的合成及生物活性

目的:探讨单/双硝酸酯类NO供体型齐墩果酸(OA)衍生物的合成及保肝活性。方法:以OA为先导物,分别通过直链烷烃、烯烃、芳烃等各类连接基团,将硝酸酯与OA的C28-COOH或C28-COOH/C3-OH相连,设计合成12个单或双硝酸酯类衍生物;采用LDH法,测定所有目标化合物对HepG2细胞凋亡的抑制活性。结果和结论:目标物的结构均经IR、MS和1HNMR确证;数个化合物活性强于母体药物OA。双硝酸酯类衍生物的活性普遍强于单硝酸酯类衍生物。

丹参酮ⅡA及其类似物的全合成和结构修饰研究进展

丹参酮ⅡA具有抗肿瘤、抗炎抑菌及抗心血管疾病等广泛药理活性,但该化合物同时存在脂溶性高、半衰期短和生物利用度低等缺点,使其临床应用受到限制。因此研究人员不断尝试对丹参酮ⅡA进行结构改造,以期改善其理化性质和药动学参数。综述丹参酮ⅡA及其类似物的全合成和结构修饰的研究进展。

齐墩果酸/N-芳基-N’-羟基胍杂合物的合成及抗肿瘤活性(英文)

目的:研究齐墩果酸/N-芳基-N’-羟基胍杂合物的合成及抗肿瘤活性。方法:不同取代的 N-芳基-N’-羟基胍通过琥珀酰基偶联到OA的3-位OH得目标化合物; 采用MTT法测试所有目标化合物体外对几种肿瘤细胞株(A549, HT-29, BEL-7402和 SMMC-7721)的毒性。结果:合成了 8 个目标化合物, 其结构均经 IR, MS 及 1H NMR 确证。生物活性初筛结果显示, 化合物6b, 6e, 6g 和 6h 对人肝癌细胞 SMMC-7721 有较强的抗肿瘤活性。结论:这些化合物值得进一步研究。

扶贫路上的新生力量

她是一个“弱女子”,刚出校门走上社会;她也是一个“女汉子”,独当一面雷厉风行;她还是一个“夜猫子”,不分昼夜走访调研;她更是一个“铁娘子”,不畏艰苦奋勇向前。她,就是“扶贫路上的新生力量”“巾帼不让须眉”的新田县金盆圩镇李仟二村村会计陈亚妹。