WHO(2018)皮肤肿瘤组织学分类

注:a形态学代码采用肿瘤学疾病国际分类(ICD-O){916A}。生物行为学编码:良性肿瘤为/0,非特异性的、交界性的或未确定生物学行为的为/1,原位癌及上皮内瘤变Ⅲ为/2,恶性为/3,转移性的为/6。B考虑到对一些疾病认识的变化,对先前的WHO肿瘤组织学分类{1906A}进行了一些改动;*标记的是得到了国际癌症研究所/WHO 委员会认证的ICD-O新编码。

经典型霍奇金淋巴瘤中COX-2表达的预后意义及其与bcl-2、VEGF表达、微血管密度和临床指标的关联(英)

血管内皮生长因子（VEGF）及环氧合酶-2（cox-2）在肿瘤生长方面发挥着重要作用。最近有报道称COX-2的表达在经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）中有揭示预后的作用。本研究旨在检测cHL中COX-2、Bcl-2、VEGF及CD31的表达率，并评价这些因子预测预后的能力及其与临床指标潜在的联系。

乳腺原发性鳞状细胞癌:局部复发和总生存率的预测因素(英)

鉴于评估乳腺原发性鳞状细胞癌（SCC）生物学行为的研究结果不一致，也许因为大多数的研究没有考虑具体的组织学亚型，为此他们对1985～2010年问确诊的21例乳腺原发性鳞状细胞癌（SCC）进行了组织学特征和相关预后的分析。大多数肿瘤（17／21）属于中或低分化，细胞核多为高级别（15／21）。所有病例5年局部无复发生存（LRRFS）为（54±12）％，

直肠癌中Her-2阳性率及其预后(英)

晚期直肠癌（cUICCII和III）患者的多学科综合治疗，可使肿瘤得到更好的长期局部控制。目前正在进行的临床实验，着重于改善无病生存率（DFS）、癌症相关生存率（CSS）、复发风险个体预测的生物标记物组合及新的识别靶点。本文作者对表皮生长因子受体家族中的成员Her-2进行了研究，其表达模式及在直肠癌中的作用尚不明确。研究共纳入264例直肠癌患者（男性192例，女性72例，平均年龄64岁），

胃神经内分泌癌的形态学、免疫组织化学特点及预后(英)

胃神经内分泌癌（NEC）是一种高度恶性肿瘤。然而，因其罕见有关其临床病理学特征的资料较少。为此，作者分析了51例胃NEC的形态学、免疫组织化学特点及其预后。组织学上，其中40例为大细胞型，11例为小细胞型；大多数肿瘤为实型生长（94％），部分肿瘤为小梁型（16％）、硬化型（10％）和小管型（6％）。36例（71％）肿瘤伴有腺癌成分和／或间变，其中26例（51％）伴有黏膜内腺癌或间变。

伴有新型融合基因的良性血管性肿瘤——骨血管瘤中的EWSR1-NFATC1(英)

位于染色体22q12上的EWSR1基因是一种混杂融合伙伴，参与大量具有融合基因为特点的肿瘤发生。该研究作者报道了骨血管瘤中发现的新的融合基因——EWSR1-NFATC1。在这类肿瘤中尚未见基因重排的报告。

3例儿童APC基因突变的多发性肝肿瘤(英)

肝母细胞瘤（HB）作为儿童最常见的肝肿瘤,它与大肠腺瘤性息肉病（APC）基因的胚系突变相关,该抑癌基因突变导致了家族性腺瘤性息肉病综合征。家族性腺瘤性息肉病的个体发病风险为750~7500倍。该研究报道了3例进行过肝切除或肝移植术的APC基因突变的儿童HB,这些病例除了HB外,肝内均有多个独立的腺瘤样结节。该研究对25个结节进行了免疫组化分析,抗体包括磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC-3）、β-连环蛋白、细胞角蛋白AE1/AE3、CD34、Ki-67、

肺癌中ROS1基因重排:15例手术病例的临床及分子病理学分析(英)

新近在一个肺癌亚型中发现的ROS1融合基因已受到临床关注，因为据报道ROS1融合基因阳性肺癌对激酶抑制剂敏感。为了更好地认识这些肿瘤，该作者用反转录聚合酶链技术检查了799例手术切除的非小细胞肺癌，发现15例携有ROS1融合基因转录子（占肺癌的2．5％）。

分子遗传学分析在确诊肉瘤中的作用:一项欧洲流行病学研究期间收集的763例研究(英)

肉瘤临床上罕见、来源不同且难以分类。大部分肉瘤与特异性分子遗传学改变有关，如易位、突变及扩增。这些遗传学改变有助于个体化诊断，但分子遗传学在肉瘤的最后诊断中的确切作用还不明确。本研究连续2年收集欧洲2个国家中的3个地区（代表1300万居民）中患有组织及内脏肉瘤患者。

原发性外阴透明细胞神经内分泌肿瘤(英)

神经内分泌肿瘤在女性生殖道不常见，但已有卵巢、子宫、宫颈和阴道病例报道。原发性神经内分泌肿瘤未曾在外阴发现。该研究报道3例除孤立的外阴结节外无其他任何相关症状的中年女性。对于这3例肿瘤的治疗方法是简单的局部切除。其中2例肿瘤由特殊的透明细胞组成，并被纤维血管间隔分成巢状排列。第3例肿瘤主要由嗜酸性细胞组成，部分细胞伴有透明细胞质。

迷走神经相关性软组织造釉细胞瘤样尤文家族肿瘤:1例报道并文献复习(英)

造釉细胞瘤样尤文家族肿瘤（EFT）是一种发生于长骨的罕见亚型，具有尤文肉瘤和造釉细胞瘤的混合性特征。近期文献报道的造釉细胞瘤样EFF均与骨相关。最近报道一种独特的EFT与迷走神经有关，呈复合上皮分化。本研究报道描述了1例与迷走神经相关的奇特EFT亚型，发生于颈部软组织。患儿女性，11岁。因右侧颈部肿物就诊，外科切除送检。

10例利妥昔单抗治疗后CD20转阴的B细胞性非霍奇金淋巴瘤随访资料(英)

最近，有研究显示B细胞性非霍奇金淋巴瘤（B—NHL）在利妥昔单抗治疗后CD20转阴。该作者报道了10例B—NHL在利妥昔单抗治疗后的随访资料，这些患者（4例男性，6例女性；中位年龄57岁）起初为CD20阳性，但在利妥昔单抗治疗后却转变为阴性。作者对这组B—NHL的临床病理特征（包括临床过程、CD20表达和组织病理学特点）进行了分析，用免疫组化和／或流式细胞术评估淋巴瘤中CD20表达。最初的组织病理学诊断为滤泡性淋巴瘤（FL）7例、弥漫性B细胞性淋巴瘤1例和慢性淋巴细胞白血病2例。其中6例（3例FL、1例弥漫性大B细胞性淋巴瘤和2例慢性淋巴细胞白血病）在表型改变后持续24个月CD20阴性；3例FL在表型改变1～7个月后恢复原来表型；2例FL（包括1例重新获得CD20阳性）表现为异质性CD20阳性，即低级别肿瘤成分CD20阴性，而大细胞成分CD20阳性。

肺癌中ROS1基因重排:15例手术病例的临床及分子病理学分析(英)

Yoshida, A…// ROSl-rearranged lung cancer： a clinicopathologic and molecular study of 15 surgical cases. Am J Surg Pathol. 2013,37（4） ： 554 -562. 新近在一个肺癌亚型中发现的ROS1融合基因已受到临床关注，因为据报道ROS1融合基因阳性肺癌对激酶抑制剂敏感。为了更好地认识这些肿瘤，该作者用反转录聚合酶链技术检查了799例手术切除的非小细胞肺癌，发现15例携有ROS1融合基因转录子（占肺癌的2．5％）。与ROS1发生融合的最常见基因是CD74，其次是EZR。这些受累的患者往往是非吸烟的年轻女性，其总体生存率与ROS1融合基因阴性的患者相似。除1例为腺鳞癌外，其余ROS1融合基因阳性的患者均为腺癌。组织学确认在53％的病例中，至少局部存在伴有印戒细胞的实性区，以及富含细胞外黏液的筛状结构。