桐城派名家女性书写模式化研究

桐城派名家对女性形象的塑造具有一定的模式化倾向,其文章中记载大都是模式化的符合儒家伦理的道德典型,讲述的也大都是同质化的事迹行谊。此外,其叙事手法也呈现出具有一定的程式化倾向,其写作方式可以说是公式化的,有着相似的情节模式和共同的文本元素。这种模式化书写现象的出现,有一定的时代背景和社会因素,也会随着社会现实的改变发生一定的变化。

不同早稻品种净光合速率对产量和群体特性的影响

本研究采用温室气体自动分析仪与循环透明箱结合的方法,以早稻‘湘早籼45’、‘中早39’和‘株两优819’为试材,分析在大田种植中不同早稻品种净光合速率对产量和群体特性的影响,考察各早稻品种产量及产量构成和叶片SPAD值、株高、茎蘖动态、生物总量和净光合速率等变化指标。结果表明:早稻产量‘株两优819’>‘中早39’>‘湘早籼45’;茎蘖动态(孕穗期-齐穗期)‘株两优819’>‘中早39’>‘湘早籼45’;生物总量(抽穗期-齐穗期)‘株两优819’>‘中早39’>‘湘早籼45’;不同早稻品种净光合速率均在齐穗期达到最大值,随后持续下降。‘株两优819’在各生育阶段的净光合速率均高于‘湘晚籼45’和‘中早39’;通过相关性分析发现,不同早稻品种净光合速率与茎蘖动态及生物总量呈显著正相关;不同品种早稻抽穗期地上部干物质积累、生物总量与产量呈显著正相关,齐穗期生物总量与产量呈显著正相关,孕穗期地上部干物质积累与千粒重、结实率成显著正相关。试验结果表明,在分蘖盛期后,较高的水稻净光合速率能够增加水稻分蘖数;早稻群体生物总量和净光合速率显著正相关,不同早稻品种同一生长阶段净光合速率不同,其生物总量积累阶段也不同;作物净光合速率可能与群体产量并无直接相关联系。

玉米Ⅰ型二酰基转移酶基因(DGAT1)的生物信息学分析及其在非生物胁迫下的表达研究

对玉米中的两个I型DGAT基因ZmDGAT1.1和ZmDGAT1.2进行生物信息学分析。结果表明,两个玉米DGAT1基因编码的蛋白均属于膜结合的酰基转移酶类MBOAT家族,均含有多个跨膜结构域以及保守的底物结合和催化功能区。两个玉米DGAT1基因的不同组织和发育阶段表达分析显示,两者在胚乳发育期表现出高水平表达;在种子发育期表达模式完全不同,ZmDGAT1.2在种子发育既油脂合成的早期表达水平较高,ZmDGAT1.1在种子发育和油脂合成的后期表达水平更高。多种非生物胁迫处理条件下的qRT-PCR检测结果表明,两个DGAT1基因对多种非生物胁迫的响应模式也有明显差异,说明其在参与逆境胁迫响应方面发挥着不同的作用。

低磷胁迫下玉米幼苗生理响应及相关基因表达研究

以玉米品种合344为试验材料,对低磷胁迫下玉米幼苗叶片生理表型指标与玉米叶片转录组差异基因表达数据联合分析,探究低磷胁迫下与玉米幼苗叶片生理表型变化相关的关键响应基因及其调控规律。结果表明,低磷胁迫下玉米叶片的叶绿素荧光参数(FV/FM)以及叶绿素含量均有不同程度的降低,并且叶绿素合成相关基因大部分为下调表达,叶绿素降解相关基因大部分为上调表达。玉米叶片光合特性相关基因大部分呈下调表达,同时光合效率显著降低。在低磷胁迫下,SOD与POD活性随处理时间增长逐渐上升,编码两种酶的基因大部分上调表达。同时检测到8条MDA合成关键基因LOX,磷胁迫下其中7条均有不同程度的上调表达,同时MDA含量也随处理时间逐渐上升。

玉米生长调节因子(GRF)家族的全基因组鉴定及在非生物胁迫下的表达研究

以拟南芥作为种子序列进行Blastp序列比对,共鉴定15个ZmGRFs基因,对其理化性质、系统进化关系等在非生物胁迫下的表达进行分析。根据系统发育树分析表明,ZmGRFs基因与单子叶植物水稻亲缘关系较近,15个ZmGRFs基因分别定位在1、2、4、5、6、7、9、10号染色体上且各个基因之间高度同源,每个亚族之间基因结构及保守基序均相对保守。ZmGRFs蛋白二级结构均以α-螺旋和无规卷曲为主。根据磷酸化位点预测分析表明,除ZmGRF6和ZmGRF9不含酪氨酸外,其他ZmGRFs蛋白均含有潜在的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸位点且各蛋白之间的潜在的磷酸化位点数目差异较大。根据转录组数据分析表明,ZmGRF4和ZmGRF13基因在NaHCO3上调表达,同时发现热、盐和干旱胁迫下ZmGRF4和ZmGRF13基因表达较高,冷胁迫下ZmGRF1/3/4/15基因表达较高。根据不同组织部位表达谱分析显示,ZmGRF4和ZmGRF13在各个部位表达均较高。

高粱硬脂酰-ACP脱氢酶基因(SbSAD)家族鉴定及不同发育阶段表达分析

硬脂酰-ACP脱氢酶是形成不饱和脂肪酸的关键酶。利用拟南芥蛋白序列作为比对序列在NCBI和Phytozome数据库进行Blastp同源比对,共鉴定11个SbSADs基因。对SbSAD基因家族进行蛋白特性、进化关系、不同发育阶段表达、基因结构、保守基序、染色体定位、基因二级和三级结构、启动子区的顺式元件及种子发育阶段表达分析,结果显示,SbSADs基因编码区为1134~1290bp,其编码蛋白的氨基酸数为377~449,分子量最大为48.0kDa,最小为39.8kDa,等电点为5.26~8.76;根据系统发育树,将SbSAD基因家族分为3个亚族,其中亚族I在不同组织发育阶段表达量较高;11个SbSADs基因不均等地定位在高粱1、2、3、4、6、7和10号染色体上;SbSADs蛋白二级结构均以α-螺旋和无规则卷曲为主,三级结构预测显示,除SbSAD8外,其余SbSADs的蛋白三级结构高度相似;11个SbSADs基因的启动子区与低温胁迫相关的元件数量高度富集。SbSAD5基因在种子发育5和10d均有较高的表达量。