氢键诱导聚马来酸单酯液晶复合物的合成及表征

合成了聚马来酸６－（４－辛氧基偶氮苯氧基）－１－己酯（ＰＭＡＮ－ＯＡＢ），并以其为质子给体，４－（４－庚氧基苯甲酰氧基）－苯乙烯基吡啶（７ＳＺ）为质子受体，研究了两者复合前后的液晶行为，结果表明，ＰＭＡＮ－ＯＡＢ在液晶态时是以羧酸二聚体形式存在的，其倾角为３９．３°，７ＳＺ含量在４０％～９０％范围内的复合物液晶范围比７ＳＺ和ＰＭＡＮ－ＯＡＢ的宽。

对称性分子间氢键诱导液晶

本文以４－［（４－烷氧基苯甲酰氧基）－４’－苯乙烯基］－吡啶（７ＳＺ和１０ＳＺ）为质子受体．以脂肪族二元羧酸（ｍＤＡ）为质子给体，合成了对称性的氢键复和物。其液晶行为经ＤＳＣ和偏光显微镜研究，结果表明复合物的液晶范围较相应的质子受体的液晶范围宽．

具有大斯托克位移的荧光探针分子(英文)

用荧光法来监视多个生理参数时,需要几个不同的荧光探针分子.这些探针分子要被同一波长激发,但是具有明显分离的、不同的发射波长.目前,大多数荧光探针只有小的斯托克位移(50—90 nm),从而限制了它们在多个物质同时检测上的应用.在这项工作中,我们提出了一个新的分子探针设计:受体-荧光分子1-间隔-荧光分子2(简称RFSF探针).该RFSF探针具有更大的斯托克位移,在对多个物质同时检测时,它可以用来与传统的探针互补.在我们合成的这个分子中,荧光1是萘,荧光2是蒽,这个分子可以用来检测氢质子。在没有氢质子时,萘被280 nm光激发,由于能量转移,在420 nm处观察到了蒽的微弱发射光。此斯托克位移是140 nm,远大于传统的荧光探针分子,比如萘甲基胺的60 nm。当加入氢质子时,蒽在420 nm的荧光增加.此结果表明,一代新的RFSF荧光探针分子可以与传统的探针分子同时用来检测金属离子、代谢物、蛋白质,以及不同的生物标记,它们为荧光检测提供了更广泛的探针分子的选择.

分子间氢键自组装手性液晶的变温红外研究(英文)

通过存在于吡啶环和羧基间的分子间氢键自组装合成液晶已逐渐引起科学工作者的重视,决定这种方法是否适用的关键是分子间氢键的稳定性。由于变温红外光谱能很好地反映出液晶分子环境的变化,尤其是分子中羰基基团对分子环境变化,对分子内和分子间的相互作用更为敏感,并且又能反映出这种分子间氢键的稳定性。因此本文研究了通过存在于4—[(2S)—2—氯—3—甲基—丁酰氧基]—4′—苯乙烯基吡啶(MBSB)和4—烷氧基苯甲酸(nBA,n=5,6)问的分子间氢键自组装的两个手性液晶(nBA:MBSB)的变温红外光谱。研究结果表明nBA:MBSB中的酯羰基基团对于K—Sc*转变极为敏感,对Sc*—S_A和S_A—N转变不敏感,同时结果表明分子间氢键在晶体和液晶态是稳定的,并且这种分子间氢键强于存在于羧基和羧基间的氢键,因此这种存在于羧基和吡啶环间的氢键为液晶分子设计提供了又一条有效的途径。

冠醚连接的给体-受体化合物中分子内远程三重态能量传递(英文)

本文合成了用冠醚连接的二苯酮基（给体）和萘基（受体）的二元化合物，用稳态和时间分辨光谱研究了该化合物分子内远程三重态能量传递，证实当冠醚络合钠离子以后，可以发生有效的分子内远程三重态能量传递，对传递机制进行了讨论．

氢键诱导胆甾相液晶化合物的合成(英文)

本文通过存在于胆甾醇丁二酸单酯(MCB)和4—(4—烷氧基苯甲酰氧基)—4′—苯乙烯基吡啶(nSZ)间的氢键作用合成了一系列新的胆甾型液晶,其液晶行为通过DSC、偏光显徽镜及变温广角X光衍射等手段进行研究。对于nSZ:当n≤3时,仅呈现向列相;当n=4,5时,呈现近品A相和向列相;当n＝6,7时,还出现一种单变的近晶相(S相);当n≥8时,向列相不存在,只呈现近晶A相和单变的S_1相。MCB不是液晶,而两者的1:1复合物均呈现互变的近晶C相和胆甾相,并且当n≤3时,nSZ:MCB的相变区间比nSZ的相变区间宽。X光衍射结果表明,7SZ扣8SZ的层厚度(d值)比基分子全伸展理论长度要长,这意味着这种不含强极性基团(如硝基、氰基)的液晶分子呈双层排列。