马流感病毒(A/Equine/Qinghai/1/94)神经氨酸酶基因的克隆与同源性分析

本试验根据已发表的马流感病毒神经氨酸酶 (NA)基因序列 ,设计并合成一对特异性引物 ,经反转录_聚合酶链反应 (RT_PCR)成功扩增出了我国马流感病毒青海株 (A/Equine/Qinghai/1/94 )NA基因 ,将片段连接到PGEM_T_easy载体并转化DH5α ,提取阳性菌落的质粒经EcRo1酶切和PCR鉴定其大小均为 1.4Kb左右 ,对其测序并构建NA基因进化树。经过比较分析发现 ,我国马流感病毒青海株与A/Equine/Alaska/1/91、A/Equine/Tennessee/5 /86和A/Equine/Algiers/72等关系较近 ,核苷酸同源率为 98.2 %～ 97.4 % ;与我国马流感吉林株 (A/Equine/Jilin/1/89)关系较远 ,核苷酸同源率仅为72 .0 % ;而与H7N7亚型马流感病毒A/Equine/Prague/1/5 6核苷酸同源率仅为 38.0 %。

猪肺炎支原体PCR诊断方法的建立

建立了一个PCR检测猪肺炎支原体 (Mhp)的方法。根据国外发表Mhp 16srRNA基因设计了一对特异性引物 ,扩增出一个大小为 6 5 3bp的特异性片段。将PCR产物克隆并测序表明 ,与GenBank中的Mhp的序列的同源性为 89.2 %。而对于常见的猪呼吸道疾病有关的病原胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌以及牛支原体、羊支原体不能扩增出特异性片段 ;PCR的敏感性实验显示这对引物能够检测到 1ng的DNA ,结果表明此方法特异、敏感。

猪断奶后全身性消瘦综合征

猪作为人类最古老的伙伴之一，对影响其健康的疾病，人们投入了极大的关注，尤其是那些显而易见的制约养猪业发展的猪病，并在控制这些疾病中取得了一定的进展。在控制了这些急性重性传染病之后，有些慢性疾病便会显现出来，并将成为我们的主要对手。它们对养猪业的危害会愈来愈突出，使得人类不得不正视它们，如猪流感(SIV)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪断奶后多系统消瘦综合征(PMWS)和猪肾病综合征(PNDS)等。这些病源均引起猪体的慢性消耗。