牛蒡根中多酚成分对脂肪酶的抑制作用

为明确牛蒡根中多酚成分对脂肪酶的抑制作用,本文提取并富集牛蒡根中的多酚成分,采用福林-西奥卡特(Folin-Ciocalteu)法测定总酚含量;HPLC-UV法测定多酚部位中指标性成分的含量;对硝基苯基丁酸酯(p-NPB)法测定牛蒡根多酚和其指标性成分对脂肪酶的抑制效果、抑制类型,采用等效线图解法和药物联合指数(CI)测定牛蒡根中的多酚单体化合物联合使用时的抑制作用。结果表明,富集后的牛蒡根多酚部位的总多酚含量达到51.23%,5种指标性成分的含量占纯化后牛蒡根多酚含量的12.87%,牛蒡根多酚对脂肪酶半数抑制浓度IC_(50)值为1.706 mg/mL,抑制类型为可逆性竞争型抑制。新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、绿原酸和异绿原酸A对脂肪酶的IC_(50)值分别为0.872、0.910、0.280、0.847、0.244 mg/mL。绿原酸和异绿原酸A浓度比为1:2.15时,CI值为0.549,咖啡酸和异绿原酸A浓度比为1:0.87时,CI值为0.282,对脂肪酶具有协同抑制作用。本研究为探究牛蒡根降脂功效的物质基础及其降脂的机制提供了实验依据,为牛蒡根的开发奠定基础。

六神曲多糖提取工艺优化及其抗溃疡性结肠炎作用研究

目的优化六神曲多糖提取工艺,并探讨其抗溃疡性结肠炎作用。方法以乙醇体积分数、醇提时间、液料比、水提时间为影响因素,多糖得率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。采用2%葡聚糖硫酸钠(DSS)制备溃疡性结肠炎小鼠模型,检测体质量、粪便性状、粪便隐血情况,计算疾病活动指数(DAI),并结合结肠长度、结肠组织病理变化及脾脏CD4^(+)、CD8^(+)、Treg细胞比例考察多糖的肠道保护作用。结果最佳条件为乙醇体积分数78%,醇提时间2 h,液料比44∶1,水提时间2 h,多糖得率为18.457%。与模型组比较,六神曲多糖组小鼠体质量增加(P<0.01),DAI评分及CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)Foxp3^(+)Treg升高(P<0.01),结肠长度增长(P<0.01),结肠黏膜受损较轻,腺体排列基本规则,杯状细胞较多,炎症细胞浸润较少。结论该方法稳定可靠,可用于提取抗溃疡性结肠炎作用较强的六神曲多糖。

异叶天南星的化学成分研究

目的研究异叶天南星抗炎活性部位的化学成分,丰富其活性物质基础,为天南星的品质鉴定提供依据。方法采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及反相制备色谱技术,分离纯化异叶天南星的化学成分,利用理化性质和光谱技术鉴定其结构,并采用细胞实验筛选新化合物及代表性已知化合物的抗炎活性。结果从异叶天南星中共分离得到18个成分,分别为1-O-(10E,15Z)-9,12,13-trihydroxyoctadeca-10,15-dienoyl glycerol(1)、2-hydroxyethyl carboxylic acid-5,9-eicodiencarboxylate(2)、松柏醇(3)、香草酸(4)、阿魏酸(5)、咖啡酸(6)、异夏佛托苷(7)、夏佛托苷(8)、6-C-α-L-arabinosyl-8-C-β-D-galactosyl apigenin(9)、维采宁1(10)、维采宁3(11)、6,8-di-C-β-Dgalactosyl apigenin(12)、6-C-β-D-xylopyranosyl-8-C-β-D-galactosyl apigenin(13)、维采宁2(14)、6-C-β-D-galactosyl-8-C-α-L-arabinosyl(15)、胡萝卜苷(16)、葡萄糖(17)、蔗糖(18)。化合物1抑制LPS诱导的RAW264.7细胞分泌IL-6与TNF-α的IC50值分别为15.8μg·mL-1与23.7μg·mL-1。结论化合物1为新化合物,且有抗炎活性,化合物1,2,4,9~15为首次从该植物中分离得到。

古今药汁制法演变及现代研究进展

本文分析并总结了药汁制炮制工艺的发展脉络、炮制作用,提炼药汁制炮制理论;综述了药汁制代表性中药的炮制前后化学成分变化、药效作用机制变化等现代研究进展,厘清药汁制中药炮制原理解析的研究思路,为药汁制工艺及传统炮制理论的继承与创新,解析炮制机理提供文献支撑。

基于中药化学及天然药物化学课程形成性评价体系的学生学习能力可视化评价研究

课程的考核与评价的目的是为了考核知识、更是为了培养能力。本校教学团队在中药化学及天然药物化学课程教学过程中建立形成性评价体系,对该体系中各方式的考核内容以人才培养目标进行划分,对各方式的考核结果以雷达图的形式呈现。使学生了解自身在课程知识结构中的短板、在能力培养目标中的不足;也使教师能够根据考核结果了解学情、因材施教。在课程讲授过程中,通过这一系列措施,达到了传递知识、锻炼能力、培养兴趣的目的,为实现培养高素质、高能力人才的高等教育目标奠定基础。

六神曲化学成分及抗氧化活性研究

目的研究六神曲Massa Medicata Fermentata的化学成分及其抗氧化活性。方法六神曲乙醇提取物采用硅胶、MCI色谱柱、HPLC方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用清除DPPH、ABTS与超氧阴离子自由基能力评价六神曲总酚的抗氧化活性。结果从中分离得到21个化合物。六神曲中总酚含量约为1.68 mg/g,其对DPPH、ABTS与超氧阴离子自由基的IC_(50)分别为37.30、116.39μg/mL、1.17 mg/mL。结论除化合物6、9外,其余均为首次从该植物中分离得到。六神曲总酚具有良好的抗氧化活性。

天南星中的一个新十八碳烯酸酯

目的:研究天南星Arisaema erubescens(Wall.)Schott的化学成分。方法:采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱及反相制备色谱技术,分离纯化天南星醇提物的化学成分,利用理化性质和光谱技术鉴定其结构。结果:从天南星根茎中共分离得到11个化合物,分别鉴定为:1-O-9,10,13-三羟基-(E)-11-十八碳烯酸甘油酯(1)、malyngic acid(2)、arisaenoside A(3)、arisaenoside B(4)、9,10,13-trihydroxy-(E)-11-octadecenoic acid(5)、马桑酸(6)、松柏醇(7)、对羟基-肉桂醇(8)、threo-9,10-O-isopropylidene-13-hydroxy-(11E)-octadecenoic acid(9)、脱氢双松柏醇(10)、苯甲酸(11)。结论:其中,化合物1为新化合物,化合物2、5、6、9、11为首次从该属植物中分离得到,化合物3、4、7、8、10为首次从该植物中分离得到。

狗脊炮制品化学成分研究

目的:研究狗脊炮制品的化学成分,为狗脊的炮制原理解析提供依据。方法:采用反复硅胶、凝胶色谱法对沙烫法制备的狗脊炮制品进行化学成分研究。结果:从氯仿提取物中分离出7个化合物,运用化学和波谱学方法分别鉴定为β-谷甾醇(I)、正十六烷酸(II)、β-谷甾醇-3-O-(6′一正十六酰氧基)-β-D葡萄糖苷(III)、5-羟甲基糠醛(IV)、双[5-甲酰基糠基]醚(V)、胡萝卜苷(VI)、3-羟基-γ-吡喃酮(VII)。结论:所有化合物全部为首次从炮制品中得到,其中化合物VII为首次从金毛狗脊(Cibotium baronetz(L.)T.sm.)中得到。

锥叶柴胡化学成分的分离与鉴定

目的对锥叶柴胡的化学成分进行深入研究,为柴胡药材鉴别提供依据。方法采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱和反相硅胶色谱等方法对锥叶柴胡的化学成分进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从锥叶柴胡中分离得到11个化合物,分别鉴定为去氧虫胶红素(deoxyerythrolaccin,1)、槲皮素(quercetin,2)、山奈酚(kaempferol,3)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(bis(2-ethylhexyl)benzene-1,2-dicarboxylate,4)、(mulleinsaponin I,5)、柴胡皂苷b2(saikosaponin b2,6)、柴胡皂苷b4(saikosaponin b4,7)、柴胡皂苷a(saikosaponin a,8)、柴胡皂苷d(saikosaponin d,9)、(bupleurum saponin BK1,10)、柴胡皂苷c(saikosaponin c,11)。结论除化合物2、3外,其余化合物均为从锥叶柴胡中首次分离得到,并首次从柴胡属分离得到化合物1和化合物4。

狗脊炮制前后抗氧化活性的研究

目的:对比研究狗脊炮制前后,化学成分变化较大的正丁醇提取物的抗氧化作用差异。方法:采用对氧自由基、H2O2、羟自由基等3种自由基反应体系,平行考察狗脊炮制前后清除自由基能力变化。结果:生狗脊和烫狗脊均具有清除自由基能力,但烫狗脊清除自由基作用强于生狗脊。结论:狗脊砂烫后抗氧化作用增强与炮制后化学成分变化有关。

传统中药发酵研究的思路与方法

发酵是最独特的中药炮制方法,但其相关原理研究十分薄弱,主要面临优势菌种及其活性成分鉴定两个难题,而与其一脉相传的传统食品发酵目前已经从复杂多菌种发酵过渡到纯菌种发酵模式,生产规模也达到了工业化程度,并且很多食品发酵过程的生化机理也比较明确。鉴于中药发酵研究可从食品发酵研究中得到一些启示,理清研究思路,本文从发酵模式、菌种、产物等方面深入分析了食品发酵与中药发酵的关联性,以促进食品发酵的相关研究成果在中药发酵研究中得以借鉴和应用,提高研究层次。

基于组学的中药炮制研究

建立行之有效的现代中药炮制研究体系,是中医药现代化进程中亟待解决的关键问题之一。本文遵循中医与中药相结合、系统论和还原论相结合、整体与部分研究相结合、体内和体外研究相结合的原则,以中药化学组学作为主要技术支撑,尝试提出包括化学物质基础研究、现代药理学研究、代谢组学研究在内的现代中药炮制研究体系,并结合中药炮制的具体研究实例,对该研究体系指导下的中药炮制现代化研究进行了初步探讨。本文提出的中药炮制研究体系为中药复方的现代研究提供了方法论,将有助于系统、深入地揭示中药炮制的科学内涵,指导新的中药炮制方法研发,更好地传承和发展中医药理论。

免疫复方药味配伍对血管内皮细胞的保护作用

目的:研究免疫复方的药味配伍作用。方法:以H2O2造成血管内皮细胞损伤,采用析因设计方法,考察免疫复方药味配伍对血管内皮细胞损伤的保护作用。结果:当免疫复方的君药和佐使药固定为黄芪、丹参和牡丹皮时,与只用一味臣药相比,白花蛇舌草与小蓟合用,可明显增加血管内皮细胞损伤的保护作用。小蓟与仙鹤草合用,仙鹤草与白花蛇舌草合用,只表现为单独使用小蓟或白花蛇舌草对血管内皮细胞损伤的保护作用。结论:白花蛇舌草与小蓟有交互影响,具有协同保护血管内皮细胞损伤作用。小蓟与仙鹤草及白花蛇舌草与仙鹤草之间没有交互影响。

天然药物化学教学方法改进探索

以学生思维能力和动手能力培养为最重要的教学任务,对天然药物化学教学方法进行探索。教学中采用结合实践、课外互动等多种方法,通过为学生提供获取基础知识的学习资料及展示自身优势的机会和平台,激发学生学习热情,尊重个体差异,因材施教,提高教学质量。

加强中药化学与其他学科关联性的教学探索

针对专业知识的关联性,在中药化学教学中强调本学科与其他学科的交叉,采用各种教学方法培养学生知识的连贯性。

泽泻指纹图谱的初步研究

目的:对泽泻药材进行质量控制.方法:高效液相色谱法.结果:不同来源的泽泻药材的中等极性部分的高效液相色谱图表明,其共有峰为7个,基本达到基线分离,符合指纹图谱的要求.结论:经方法学考察,认为该法稳定性强,精密度高,重现性和专属性较好,可以用于指纹图谱的制定和研究.

柴胡与醋柴胡疏肝解郁作用比较研究

目的比较柴胡与醋柴胡疏肝解郁作用的差异。方法选择小鼠悬尾应激、小鼠强迫游泳、利血平所致眼睑下垂小鼠抑郁模型,比较柴胡醋制前后疏肝解郁作用差异,并通过测定小鼠全血胆碱酯酶活力对其疏肝解郁作用机制进行探究。结果各给药组均可以对抗小鼠因强迫悬尾及强迫游泳造成的抑郁症状,使其失望不动时间缩短,可对抗因利血平所致小鼠眼睑下垂和体温下降,并能降低小鼠全血胆碱酯酶活力。其中醋柴胡和阳性组作用显著,P<0.01。结论醋柴胡的疏肝解郁作用优于生柴胡。

柴胡与醋柴胡抗大鼠免疫损伤性肝纤维化作用比较研究

目的比较柴胡与醋柴胡抗大鼠免疫损伤性肝纤维化作用的差异。方法选择猪血清致大鼠免疫损伤性肝纤维化模型,通过ELISA法测定大鼠血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、纤维连结蛋白(FN)的水平,结合肝组织切片及HE化学染色观察,比较柴胡醋制前后抗肝纤维化作用差异。结果各给药组均可抗猪血清所致的大鼠免疫损伤性肝纤维化,降低其5种血清指标,肝小叶形态有所恢复,肝纤维化有所改善,其中醋柴胡和阳性组作用显著。结论醋柴胡的抗免疫损伤性肝纤维化作用优于生柴胡。

耳叶牛皮消中C_(21)甾类化学成分的分离与鉴定

目的深入研究耳叶牛皮消中C21甾类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC制备色谱等技术分离纯化耳叶牛皮消的化学成分,经波谱学方法鉴定其化学结构。结果从耳叶牛皮消中分离得到10个化合物,分别鉴定为罗索他明(rostratamine,1)、萝藦米宁(gagaminine,2)、去乙酰基-萝藦苷元(deacetylmetaplexigenin,3)、青阳参苷元(qingyangshengenin,4)、告达亭3-O-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(cautatin 3-O-β-D-digitoxo-pyranoside,5)、告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(caudatin-3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside,6)、告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside,7)、青阳参苷B(otophylloside B,8)、告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside,9)和萝藦米宁3-O-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(gagaminine3-O-α-L-cymropyranosyl-(1→4)-β-D-cymropyranosyl-(1→4)-β-D-cymropyranoside,10)。结论化合物1,4,5,6,8,9为首次从耳叶牛皮消中分离得到。

泽泻盐制前后成分转化的^1HNMR分析

泽泻为临床常用中药,是五苓散、龙胆泻肝丸及六味地黄丸等经典方剂的主要组成.我国药典收载了泽泻的两种饮片,即生饮片和盐制片.传统理论认为泽泻生饮片和盐制片功效不同,生饮片偏重于利水泄热,盐制后泄热作用缓和,小剂量可用于补益剂,但其物质基础还不清楚,难以有效控制饮片的制备工艺和成品质量.为了深入揭示泽泻生饮片和盐制片的成分差异,以及盐制过程中成分的转化,该研究运用基于核磁共振氢谱(1H NMR)技术的代谢组学方法研究了泽泻生饮片与盐制片的化学成分差异及盐制过程中的成分变化.结果表明,泽泻生饮片与盐制片成分差异较大,而且随着盐制时间的延长成分变化愈加明显.采用偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)显示,d_H 1.34信号对泽泻生饮片和盐制饮片在主成分1(t[1])方向的分离贡献最大.不同盐制时间条件下d_H 3.82、3.78、3.66、1.34、0.92和1.30处的泽泻醇类成分特征信号变化明显,提示泽泻盐制过程中原萜烷型泽泻醇类成分可能发生脱水、脱乙酰基和氧化反应.该文为深入了解泽泻盐制过程成分转化提供了可靠依据.