miRNA-181b在牛腺垂体中的表达规律及其调控作用研究

[目的]探索m iRNA-181b在成熟（18月龄）和未成熟（1月龄）牛腺垂体中差异表达量及其调控功能。[方法]通过构建成熟（18月龄）和未成熟（1月龄）的延边黄牛腺垂体组织m iRNA cDNA文库,对文库中的m iRNA进行Solexa高通量深度测序,并对公牛腺垂体中的m iRNA进行鉴别。从测序结果中挑选出具有差异表达的m iRNA-181b,经实时荧光定量PCR验证其在不同发育期延边黄牛腺垂体中的表达规律,并通过TargetScanS预测m iRNA-181b的靶基因。[结果]m iRNA-181b在不同发育期牛腺垂体表达量存在显著差异,1月龄公牛腺垂体中m iRNA-181b表达量是18月龄的4.05倍。m iRNA-181b与FSHβ基因3＇非编码区838~844碱基可能是特异结合,其结合碱基为UGAAUGUA。[结论]该试验为FSHβ的转录后调控研究提供了理论依据。

Study on the Expression Laws and Regulatory Functions of miRNA-181b in the Anterior Pituitary of Cattle

[Objective] The research aimed to discuss the differential expression quantity of miRNA-181b in mature（18-month-old） and immature（one-month-old） cattle＇s anterior pituitary and its regulation function.[Method] cDNA library of miRNA in mature（18-month-old） and immature（one-month-old） cattle＇s anterior pituitary were established.After Solexa high-throughput sequencing of miRNA in the cDNA library,miRNA in anterior pituitary of bulls was identified.miRNA-181b with differential expression were selected from the sequencing results.By real-time quantitative RT-PCR,the expression laws of miRNA-181b in the anterior pituitary of Yanbian Cattle in different growth period was validated.And the target genes of miRNA-181b were forecast by using TargetScanS prediction software.[Result] The expression quantity of miRNA-181b had great difference in cattle＇s anterior pituitary different growth periods.The expression quantity of miRNA-181b in anterior pituitary of one-month-old cattle was 4.05 times as that in 18-month-old cattle.The binding of miRNA-181b with 838-844 bases in 3＇ untranslated region of FSHβ gene was specific and the binding base sites were UGAAUGUA.[Conclusion] This research provided the theoretical basis for the transcription regulation research of FSHβ.

变电站双电源供电系统改造

随着智能电网背景下变电站的不断兴建,对变电站的供电可靠性也提出更高要求。对单电源系统进行改造,使用双电源供电系统成为必要,文章简介了变电站供电系统,并结合变电站双电源供电系统改造的实例,探讨了变电站双电源供电系统改造中,应该注意的问题,最后就变电站双电源改造的安全性、经济性、多样性的协调进行了规划。

变压器的节能降耗

变压器是电力系统中最重要的,不同电压等级电能转化的主要设备,节能降耗的实施,与电网运行的经济性紧密相关。文章介绍了变压器损耗的构成,分析了变压器损耗产生的原因,并在此基础上,分析了变压器的运行现状,认识到变压器的巨大节能潜力,变压器电能转换效率的节能降耗措施,保证配电变压器安全稳定,节能经济的高效运行,优化电网规划、运用新技术等方面,归纳了变压器节能降耗的措施。

miR-141-3P和miR-346在对靶基因FSHR的识别与验证

为探索miRNA-141-3P和miRNA-346在大鼠腺垂体中的靶基因,并对其进行识别与验证。本研究利用PCR方法,根据Fshr(Rattus)3′UTR野生型载体序列信息设计突变引物将靶序列CAGTGTT(78-85)突变为GTCACAA和GGCAGAC(127-133)突变为CCGTCTG,以野生型载体为模板PCR扩增Fshr基因的3′UTR突变序列,将其克隆到pmiR-RB-REPORTTM双荧光素酶报告载体中。由于miRNA是通过3′UTR区作用于靶基因,因此将miRNA与构建好的报告基因载体共转,通过报告基因相对荧光值的下调来印证miRNA与靶基因的相互作用。双荧光素酶报告基因表达分析显示,rno-miR-141-3p mimic对Fshr野生型载体的报告荧光没有明显下调作用;rnomiR-346mimic对Fshr野生型载体的报告荧光有明显下调作用,相应结合位点突变后,突变型载体中的报告荧光与野生型相比有所恢复;rno-miR-141-3p mimic和rno-miR-346mimic同时处理,对野生型载体的报告荧光有一定的下调作用。在体外,rno-miR-141-3p可能不能通过Fshr上相应的3UTR位点调控报告基因的表达;rno-miR-346有可能通过Fshr上相应的3′UTR位点调控报告基因的表达。本试验为FSHR的转录后调控研究提供了理论依据。

牛bta-miR-26b靶基因EphA2的鉴定

利用miRNA靶基因预测数据库TargetScan,RNA22对bta-miR-26b的靶基因进行预测,并鉴定bta-miR-26b的靶基因。生物信息学分析结果显示,在EphA2基因3′非编码区域(3′-UTR)有bta-miR-26b的保守结合种子序列。扩增含有bta-miR-26b结合位点的靶基因的3′-UTR区,插入双荧光素酶报告载体pmirGLo Dual-LuciferasemiRNA Target Expression vector,与bta-miR-26bmimics共转染Hela细胞后检测荧光素酶的活性变化。通过荧光素酶活性检测证明在体外bta-miR-26b可以与EphA2基因结合,证明EphA2可能为bta-miR-26b的一个靶基因。

SBCT的部署

影响部署时间的因素很多．诸如要部署的部队现在的位置、离港口或者机场的远近程度、港口或机场附近公路网的质量、运输船和运输机的性能、航线的选择等。