外翻肠囊法测定盐酸二甲双胍在大鼠不同肠段的吸收

目的采用大鼠外翻肠囊(EGS)模型,考察盐酸二甲双胍在大鼠不同肠段的渗透性。方法以大鼠EGS模型分别取得盐酸二甲双胍在大鼠十二指肠、空肠、回肠的6个时间点的肠囊内样品;用HPLC法测定样品中的盐酸二甲双胍浓度,计算每个时间点的累计透过量。使用线性模型拟合药物渗透过程,计算药物在各个肠段的表观渗透系数(Papp)。结果对不同肠段的Papp值(n=6)两两进行t检验,结果Papp值无显著性差异。结论盐酸二甲双胍在大鼠的不同肠段间的渗透性无显著性差异。

大鼠外翻肠囊法考察对乙酰氨基酚的渗透性

目的采用大鼠外翻肠囊模型,考察对乙酰氨基酚的渗透性。方法以大鼠外翻肠囊为模型,用HPLC法测定对乙酰氨基酚在不同肠段的透过量(Q),计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(P_(app)),评价对乙酰氨基酚在不同肠段的渗透性。结果所有组别的P_(app)值均大于高渗模型药物的P_(app)值,且不同肠段、不同给药浓度的Papp测定结果均无显著性差异。结论高、中、低浓度对乙酰氨基酚的渗透性无显著性差异;且不同肠段的渗透性无显著性差异;对乙酰氨基酚在大鼠外翻肠囊模型上表现为高渗透性。