大肠癌患者外周血CD_(44)水平与临床病理的相关性研究

目的 为了解肠癌患者外周血(PB)中粘附分子(CD_(44))水平的临床意义。 方法 用流式细胞术检测了105例肠癌患者术前PB中CD_(44)水平和免疫细胞亚群,进行临床病理分析并与100例正常人PB中CD_(44)％作统计学处理比较。 结果 正常人PB中CD_(44)％为46.14±13.41,CD_(44)％与年龄、性别比较无统计学意义.直肠癌患者PB中CD_44％(54.17±16.62)与正常人比较差异有非常显著性(P<0.01),外生型癌患者PB中CD_(44)％(55.10±18.52)与正常人比较差异有非常显著性(P<0.01),肿瘤>4cm～8cm(53.48±16.97)和>9cm(63.67±12.99)患者PB中CD_(44)％与正常人比较差异有非常显著性(P<0.01),中分化腺癌患者PB中CD_(44)％(51.83±18.15)与正常人比较差异有显著性(P<0.05),低分化腺癌患者PB中CD_(44)％(58.31±14.66)与正常人比较差异有非常显著性(P<0.01),有淋巴结转移者PB中CD_(44)％(53±19.51)与正常人比较差异有显著性(P<0.05),DukesA+B期患者PB中CD_(44)％(51.09±15.83)与正常人比较差异有显著性(P<0.05),D期患者PB中CD_(44)％(63.93±13.9)与正常人比较差异有非常显著性(P<0.01),女性肠癌患者PB中CD_(44)％(55.07±17.17)与正常女性比较差异有非常显著性(P<0.01),<59岁肠癌患者PB中CD_(44)％(54.76±16.39)

^（131）I标记抗人结肠癌单克隆抗体MC_3对裸鼠载人肠癌模型的治疗作用

^（１３１）Ｉ标记抗人结肠癌单克隆抗体ＭＣ_３对裸鼠载人肠癌模型的治疗作用许沈华，牟瀚舟，钱丽娟，孙永正，戴珊星，朱赤红，张宗显放射性核素标记单抗对动物移植肿瘤有良好的疗效．我们用１３１Ｉ－ＭＣ３对裸鼠载人肠癌进行实验性治疗，现将结果报道如下．材料与方...

食管癌细胞中c-erbB-2与P-gp表达的相关性

目的 探讨食管癌细胞c erbB 2与多药耐药性相关性及其临床意义。方法 用免疫组化方法检测癌细胞c erbB 2和用流式细胞术检测了 4 6例食管癌手术标本中癌细胞P 糖蛋白 (P gp)表达水平 ,并进行相关性分析。 结果 食管癌中c erbB 2表达阳性 12 / 4 6例 (2 6 1% ) ;P gp表达阳性 2 8/ 4 6例 (6 0 9% )。食管癌淋巴结转移情况与c erbB 2和P gp表达比较发现 ,在c erbB 2阳性时淋巴结有转移 (31 0 9%± 5 33% )与无转移 (8 0 4 %± 3 0 3% )组的P gp表达比较差异有显著性(P =0 0 0 73) ,而在c erbB 2阴性时淋巴结转移情况与P gp表达无相关性。食管癌临床分期与c erbB 2和P gp表达比较发现 ,在c erbB 2阳性时 ,Ⅲ～Ⅳ期 (33 6 8%± 5 5 1% )与Ⅱ期 (9 30 %± 2 78% )组P gp表达比较 ,差异有显著性 (P =0 0 0 2 7) ,而在c erbB 2阴性时临床分期与P gp表达无相关性。食管癌肿瘤大小、肿瘤分化程度与c erbB 2和P gp表达均无相关性。结论 在c erbB 2表达阳性时食管癌中有淋巴结转移、临床Ⅲ～Ⅳ期患者与P gp表达升高有相关性 ,提示双阳性时肿瘤患者预后较差。但在c erbB 2表达阴性时食管癌有淋巴结转移、临床分期与P

卵巢浆液性腺癌患者生存因素分析

目的从卵巢癌患者机体免疫状态和肿瘤生物学行为两方面来探讨患者生存影响因素。方法对获得随访的106例卵巢浆液性腺癌患者,按生存3年内和3年以上死亡分组进行统计分析。用流式细胞术(FCM)检测血清中IFN-γ、TNF-αI、L-2、IL-4I、L-5I、L-10表达水平和外周血淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、CD56、CD19、CD25、CD44水平及临床病理资料。对照组检测细胞因子为51例女性职工体检健康者,检测淋巴细胞亚群及CD44表达为79例女性职工体检健康者。结果生存组IFN-γI、L-2I、L-4I、L-5高于对照组(P<0.01)I,L-10高于对照组(P<0.05)I,L-2/IL-4低于对照组(P<0.01);死亡组IFN-γI、L-2I、L-4I、L-5I、L-10高于对照组(P<0.01)I,L-2/IL-4低于对照组(P<0.01)。死亡组IFN-γ高于生存组(P<0.05)。外周血淋巴细胞亚群分析显示:生存组CD4/CD8、CD25高于对照组(P<0.01),CD56高于对照组(P<0.05),CD3、CD8低于对照组(P<0.01);死亡组CD25和CD44高于对照组(P<0.01),CD4/CD8高于对照组(P<0.05),CD3低于对照组(P<0.05)。死亡组CD44高于生存组(P<0.05)。卵巢浆液性腺癌患者的年龄,复发以及临床分期等因素与生存相关:生存组<50/≥50岁(22/23例)患者年轻多于死亡组(15/46例)(P<0.01);生存组复发/初发(15/30例)患者明显低于死亡组(35/26例)(P<0.01);生存组Ⅲ/Ⅳ期(42/3例)明显高于死亡组(46/15例)(P<0.05)。结论卵巢浆液性腺癌患者IFN-γ和CD44水平升高、患者年龄≥50岁、肿瘤复发、临床分期晚是影响患者生存的重要因素。卵巢浆液性腺癌患者机体出现Th1/Th2失衡和不同程度的免疫机制紊乱。

结、直肠癌患者血清和癌细胞内胆酸含量分析

作者用近期发展的对胆酸敏感的双通道离子选择性微电极检测２１例肠癌活细胞内胆酸平均含量为１７．５９±１．１８×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ，１２例距肠癌远端正常肠粘膜细胞内胆酸平均含量为４．５８±０．６６×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ，前者是后者的３．８４倍，两者比较差异有非常显著性（Ｐ〈０．００１）。用放射免疫分析法（ＰＥＧ法）检测２３例肠癌细胞冻融液和远端正常肠粘膜细胞冻融液，胆酸平均含量分别为１．４４±０．２０ｎｍｏｌ／ｍｌ和０．３６±０．０７ｎｍｏｌ／ｍｌ，前者是后者的３．９９倍，两者比较差异有非常显著性（Ｐ＜０．００１）。检测５０例肠癌患者术前血清胆酸含量范围在２．０２～１７．５５ｎｍｏｌ／ｍｌ之间，平均为５．９０±０．５０ｎｍｏｌ／ｍｌ；检测３０例正常人血清胆酸含量范围在０．８６～４．９ｎｍｏｌ／ｍｌ之间，平均为２．６０±０．２４ｎｍｏｌ／ｍｌ。两组比较差异有非常显著性（Ｐ＜０．００１）。

肿瘤患者外周血粘附分子检测的临床意义

目的 研究正常人外周血(PB)中粘附分子(CD44)水平及肿瘤患者PB中CD44水平的临床意义。 方法 用流式细胞术检测32例正常人、21例非肿瘤患者和184例肿瘤患者PB中CD44水平和免疫细胞亚群,并进行统计学比较。 结果 正常人PB中CD44水平为(4897±246)%,正常人PB中CD44水平在年龄、性别上无统计学差异。18例非肿瘤患者(4917±317)%与正常人比较差异无显著性。良性肿瘤患者(6189±303)%与正常人比较有非常显著性差异(P<001),恶性肿瘤未转移患者(6311±209)%、恶性肿瘤有局部转移患者(6331±179)%、晚期或复发患者(7172±171)%、恶性淋巴瘤(6945±314)%、脑肿瘤(7580±581)%与正常人比较均有非常显著性差异(P<0001)。晚期或复发组与良性肿瘤组、恶性未转移组、恶性局部转移组比较均有非常显著性差异(P<001),与恶性淋巴瘤、脑肿瘤比较无显著性差异(P>005)。3例结核患者有2例CD44水平较高(71%和73%)。 结论 肿瘤患者PB中CD44水平升高可提示肿瘤复发或属于晚期病人,可能存在远处转移。

鳖甲粉对裸鼠载人肠癌治疗作用的初步研究

用鳖甲粉对裸鼠载人肠癌进行实验性治疗.在给裸鼠接种人肠癌细胞前2周开始按每天16mg/只的剂量混入饲料经口投与,接种35d后肿瘤体积变化与对照组相比差异有显著性(P<0.05),抑瘤率达92.15％,与饮用5 Fu的阳性对照组比较差异无显著性(P>0.05).来发现鳖甲粉对小鼠产生明显毒性.实验前后白细胞计数与对照组比较差异无显著性.

高低转移人卵巢癌细胞系基因表达谱差异

［目的］用基因芯片技术研究高低转移人卵巢癌细胞系（ＨＯ－８９１０ＰＭ和ＨＯ－８９１０）基因表达谱差异，筛选与转移相关的 基因。［方法］分别抽提高低转移人卵巢癌细胞和对照正常卵巢上皮的总ＲＮＡ并纯化ｍＲＮＡ；分别将等量的ｍＲＮＡ逆转录合成以 Ｃｙ５和Ｃｙ３标记的ｃＤＮＡ做探针，分别混合后在２张含有４０９６条双点人类全长基因的芯片上进行杂交。扫描仪扫描芯片荧光信号 图像，用软件对扫描图像进行数字化处理和分析。［结果］ ＨＯ－８９１０细胞与正常卵巢上皮比较差异３倍以上共有３５５个基因； ＨＯ－８９１０ＰＭ细胞与正常卵巢上皮比较差异３倍以上共有３２３个基因。ＨＧ－８９１０ＰＭ与母系ＨＯ－ ８９１０比较差异２倍以上共有１６３个 基因，差异３倍以上共有２１个基因。［结论］两株人卵巢癌细胞与正常卵巢上皮细胞基因表达谱存在差异，提示这些基因与卵巢 癌的发生和发展有关；ＨＯ－８９１０ＰＭ与 ＨＯ－８９１０比较存在差异的基因可能与高转移特性相关。

^(131)I标记抗人结肠癌单克隆抗体MC_3在荷瘤裸鼠体内分布及肿瘤放射免疫显像

抗人结肠癌单克隆抗体(McAb)MC_3用^(131)Ⅰ标记后在裸鼠人肠癌模型上进行肿瘤定位和放射免疫显像研究。结果显示:体外标记抗体特异性结合率为37.5%,裸鼠体内在48～120h的ECT照相可见在肿瘤部位均有放射性的特异性浓聚,其摄取量随时间延长逐渐增加,肿瘤显影清晰,显像的合适时间为96～120h。而给予非特异性的^(131)Ⅰ-NMIgG后,肿瘤部位未见放射性浓聚,而呈全身均匀性分布。120h肿瘤组织与肝脏及正常肠组织的比值分别为3.61和9.81,肿瘤定位指数为4.26。病理组织学检查显示注射^(131)Ⅰ-MC_3裸鼠肿瘤呈大片坏死,仅局部肿瘤边缘尚存少数完整的肿瘤组织。提示McAbMC_3用于肠癌的诊断和导向治疗可能有良好的前景。

用基因芯片筛选高转移卵巢癌细胞系转移相关基因(英文)

用标准化的Affymetrix公司生产U133A基因芯片技术研究高(H)转移卵巢癌细胞株(HO-8910PM)和正常卵巢上皮(C)基因表达谱差异,筛选与卵巢癌转移相关的基因及其在染色体的定位和功能。结果发现高转移卵巢癌细胞株和正常卵巢上皮比较表达差异8倍以上共有1,237个基因,其中表达上调(信号比的对数值SLR≥3)有597个,表达下调(SLR≤-3)有640个。从表达差异的基因在染色体定位分析,发现除1个基因未知其定位外,其余所有差异表达基因散在分布在各条染色体上,但以1号染色体最多,有115个(9.3%)。其次是2号染色体有94个(7.6%),第三是12号染色体有88个(7.1%)。第四是11号染色体有76个(6.1%)。第五是X染色体有71个(5.7%)。第6是17号染色体有69个(5.6%)。而差异表达的基因发生在染色体短臂(q)上有805个(占65.1%),在13,14,15,21和22号仅发现在q上有差异表达基因。从表达差异的基因分子功能分类看,属于酶和酶调控子基因最多(306个,占24.7%),其次是核酸结合基因(144个,占11.6%)。第三类是信号传导基因(137个,占11.1%)。第四类是蛋白结合基因(116个,占9.4%)。以上4大类共占基因总数56.8%。还有功能未知的基因有207个,占16.7%。结论:高转移卵巢癌细胞株差异表达基因散在分布在各条染色体上,但以1、2、12、11、17和X染色体差异表达基因居多,肿瘤的转移是多基因共同作用的结果。4大类(酶和酶调控子活性、核酸结合活性、信号传导活性、蛋白结合活性)差异表达基因是我们今后研究卵巢癌转移相关的重要基因。

高低转移卵巢癌细胞株差异表达基因在染色体定位及其功能(英文)

用基因芯片技术研究高(H)、低(L)转移卵巢癌细胞株(HO-8910PM和HO-8910)和正常卵巢上皮(C)基因表达谱差异,筛选与卵巢癌转移相关的基因,并利用生物信息学方法对检测结果进行差异基因在染色体定位和功能分析。结果:高、低转移卵巢癌细胞株比较表达差异2倍以上共有409个基因,其中表达上调(信号比的对数值[SLR]≥1)有271个,表达下调(SLR≤-1)有138个。从表达差异的基因在染色体定位分析,发现除1个基因未知其定位外,其余所有差异表达基因散在分布于各条染色体上,但以1号染色体最多有43个(占10．7％)。其次是6号染色体有39个(占9．6％),第三是2号染色体有29个(占7．1％)。第四是17号染色体有28个(占6．9％)。第五是3号染色体有25个(占6．2％)。第6是5号和11号染色体各有24个(各占5．9％)。而差异表达的基因发生在染色体短臂(q)的有264个(占64．7％),在13, 14,15,21和22号仅发现在q都有异常表达。从表达差异基因的分子功能分类看,属于酶和酶调控子基因为最多(104个,占25．4％),其次是信号传导基因(43个,占10．5％)。第3类是核酸结合基因(42个,占10．3％)。第4类是蛋白结合基因(34个,占8．3％)。以上4大类共占基因总数54．5％。还有功能未知的基因有76个,占18．6％。高、低转移卵巢癌细胞株差异表达基因散在分布在各条染色体上,但以1、6、2、17、3、5和11号染色体差异表达基因居多。肿瘤的转移是多基因共同作用的结果。4大类(酶和酶调控子、信号传导、核酸结合和蛋白结合)相关基因异常是我们今后研究卵巢癌转移的重要基因。

人卵巢浆液性乳头状囊腺癌相关基因表达谱

[目的]探讨人卵巢上皮性癌与正常卵巢组织基因表达谱差异。[方法]采用基因芯片技术,按一步法分别抽提10例卵巢浆液性乳头状囊腺癌患者的癌组织和正常卵巢组织的总RNA并纯化mRNA;逆转录合成以Cy5荧光标记卵巢癌细胞和Cy3荧光标记正常卵巢上皮细胞的cDNA作为探针,在含有8464点人类体细胞基因模板的表达谱cDNA芯片上进行杂交。用荧光扫描仪扫描芯片荧光信号图像,用计算机软件对扫描图像进行数字化处理分析。[结果]卵巢浆液性乳头状囊腺癌与正常卵巢上皮比较,差异5倍以上共有185个基因,其中表达上调(其荧光强度增强>5)有86个,表达下调(其荧光强度减弱<0.2)有99个。[结论]卵巢上皮性癌与正常卵巢上皮比较差异表达5倍以上的185个基因,可能与卵巢上皮癌的发生和发展有关。

表皮生长因子对高转移人卵巢癌细胞生长和播散的影响

目的：探讨表皮生长因子（ＥＧＦ）对高转移人卵巢癌细胞（ＨＯ－８９１０ＰＭ）生长和播散的影响。方法：用细胞生长曲线，形态变化，细胞迁移集落观察ＥＧＦ对细胞生长和迁移的影响。用免疫细胞化学和Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹方法观察ＥＧＦＲ和Ｎｅｕ癌基因蛋白在细胞的表达。结果：当培养液中加ＥＧＦ０．０１ｍｇ·Ｌ－１培养７天，细胞数量增加１１倍，对照细胞数量增加４．９倍。细胞形态变梭形，边界清楚，排列松散，有６３％的细胞长径大于１０μｍ。当加ＥＧＦ０．０１ｍｇ·Ｌ－１培养６天后，可见原始种植面积半径增至０．５０８ｃｍ，有９３２个细胞迁移到原始种植区外。对照细胞未发生迁移现象。免疫细胞化学显示均有ＥＧＦＲ和Ｎｅｕ癌基因蛋白表达。Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹方法显示均有ＥＧＦＲ和Ｎｅｕ癌基因蛋白条带。结论：ＥＧＦ能促进高转移人卵巢癌细胞生长，并且随着ＥＧＦ量的增加癌细胞迁移能力增强。

^（125）Ⅰ标记单抗MC5对载人肠癌裸鼠移植瘤生长的促进作用

用１２５Ⅰ标记单抗ＭＣ５对载人直肠癌裸且进行实验性治疗研究。１２５Ⅰ－－ＭＣ５对体外直肠癌细胞的特异性结合率为０．４４４。每只小鼠腹腔注射单次剂量７．５ＭＢｑ的１２５Ⅰ－－ＭＣ５发现在４９ｄ后有促进肿瘤生长作用。平均瘤重增加１．５９９６±０．４０９９８。对照组为０．６６４６±０．３２６６ｇ，但两组比较没有统计学上差异（Ｐ＜０．２）。３Ｈ－－ＴｄＲ掺入肿瘤细胞的量检测，１２５Ⅰ－－ＭＣ５组为１５５３０．４±１３２７．６ｄｐｍ／ｇ，对照组为８６０８．５±１２５５．２ｄｐｍ／ｇ。两组比较有非常显著差异（Ｐ＜０．０１）。实验结果提示：抗结肠癌单抗ＭＣ５可以用作人肠癌的导向治疗。但１２５Ⅰ不是一个好的导向治疗标记同位素。低剂量幅射可能促进肿瘤生长。

食管癌细胞P-糖蛋白与CD44表达的相关性研究

目的了解食管癌细胞P -糖蛋白 (P-gp)表达与粘附分子 (CD44)表达水平的相关性及其临床意义。方法用流式细胞术 (FCM)检测了70例食管癌手术标本中癌细胞和食管切缘正常黏膜细胞P - gp和CD44表达水平 ,并进行临床病理分析。结果70例食管癌标本P -gp表达阳性细胞<25 %有27例 (38.6% ) ,在25%～40%有11例 (15.7 % ) ,在41 %～60 %有14例 (20 % ) ,>60 %有18例 (25.7% )。肿瘤直径>4cm食管癌中 ,25例P - gp 阳性组与19例P - gp 阴性组的CD44表达比较 ,差异有显著性意义 (P<0.05) ,高 -中分化食管癌患者中 ,22例P -gp阳性组与17例P-gp阴性组的CD44表达比较 ,差异有显著性意义 (P<0.05) ,有淋巴结转移的食管癌患者中 ,27例P - gp 阳性组与11例P - gp阴性组的CD44表达比较 ,差异有显著性意义(P<0.05)。P -gp和CD44表达双阳性组 ,临床III-IV期比例明显高于非双阳性组 ,差异有显著性意义 (P<0.05)。结论食管癌细胞P - gp阳性和CD44高表达与食管癌进展和转移密切相关 ,双阳性病人预后可能较差。

洗必泰对体外培养人大肠癌细胞即时杀伤作用的研究

洗必泰为一种常用的消毒防腐剂,它对革兰氏阳性及阴性菌具有抑菌、杀菌作用,即使有血清、血液等存在也仍然有效,对许多真菌及酵母菌、毛滴虫也有抑制作用,因此是一种较为理想的广谱抑菌、杀菌剂但是对癌细胞的即时杀伤作用尚未见报道,作者等观察了洗必泰对体外肠癌细胞的即时杀伤作用。

肿瘤坏死因子抗肿瘤研究进展

肿瘤坏死因子具有广泛的生物活性,对肿瘤细胞有直接抑制作用和细胞溶解作用。近年来国内外对肿瘤坏死因子的研究进展迅速,已搞清其氨基酸顺序,并能大量生产重组体肿瘤坏死因子。本文介绍了肿瘤坏死因子的生物学性质,增强其效果的方法及其治疗实验性肿瘤和临床癌症病人的研究进展。