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小鹅瘟病毒VP3基因真核表达质粒在小鼠中的免疫效果
被引量:
10
1
作者
许洪洁
张鑫
+1 位作者
夏铭琦
胡桂学
《中国兽药杂志》
2008年第1期5-8,共4页
检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因真核表达质粒在小鼠中的免疫效果。大量提取本实验室已构建的含有GPV VP3基因的真核表达质粒pVAXⅠ/VP3和空载体pVAXⅠ,分两组进行两点肌肉注射免疫小鼠,共免疫4次。利用MTT法检测免疫小鼠的T细胞增殖活性,间...
检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因真核表达质粒在小鼠中的免疫效果。大量提取本实验室已构建的含有GPV VP3基因的真核表达质粒pVAXⅠ/VP3和空载体pVAXⅠ,分两组进行两点肌肉注射免疫小鼠,共免疫4次。利用MTT法检测免疫小鼠的T细胞增殖活性,间接ELISA法检测免疫小鼠血清中GPV特异性抗体的水平。淋巴细胞增殖指数,免疫小鼠与正常小鼠差异不显著。间接ELISA检测结果表明,pVAXⅠ/VP3质粒免疫组小鼠血清中GPV特异性抗体水平,显著高于空载体对照组和阴性对照组。已构建的GPV VP3基因真核表达载体可以诱导小鼠产生明显的体液免疫,为小鹅瘟核酸疫苗的研究奠定基础。
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关键词
小鹅瘟病毒
真核表达质粒
VP3基因
免疫效果
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职称材料
鹅副黏病毒HN基因真核表达载体在小鼠中的免疫效果
2
作者
夏铭崎
王淳玉
+1 位作者
许洪洁
胡桂学
《吉林农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期204-207,共4页
以大量提取的鹅副黏病毒(GPMV)HN基因真核表达载体pVAXⅠ-HN和空载体pVAXⅠ肌肉注射BALB/c小鼠。利用MTT法检测免疫小鼠的T细胞增殖活性,用ELISA方法检测小鼠血清中GPMV抗体,观察GPMV HN基因真核表达载体pVAXⅠ-HN在小鼠中的免疫效果。...
以大量提取的鹅副黏病毒(GPMV)HN基因真核表达载体pVAXⅠ-HN和空载体pVAXⅠ肌肉注射BALB/c小鼠。利用MTT法检测免疫小鼠的T细胞增殖活性,用ELISA方法检测小鼠血清中GPMV抗体,观察GPMV HN基因真核表达载体pVAXⅠ-HN在小鼠中的免疫效果。结果表明:试验组小鼠血清中GPMV特异性抗体水平显著高于对照组,ELISA试验结果OD492值分别为1.360 0±0.101 7和0.358 0±0.018 1;试验组与对照组的淋巴细胞增殖试验刺激指数(SI)差异不显著,其SI值分别为1.181 2±0.030 1和1.119 1±0.035 5。由此说明,GPMV HN基因真核表达载体可以诱导小鼠产生明显的体液免疫。
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关键词
鹅副黏病毒
HN基因
真核表达载体
免疫
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职称材料
鹅细小病毒VP3基因真核表达载体的构建及其在Vero细胞中表达
被引量:
2
3
作者
高光
张鑫
+3 位作者
徐佳
王淳玉
许洪洁
胡桂学
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期323-326,共4页
根据已发表的鹅细小病毒(GPV)B株核苷酸序列,设计并合成了1对引物,PCR扩增GPV吉林分离株主要结构蛋白VP3基因,获得大小为1605bp的核苷酸片段。将该片段纯化后克隆入pMD18-T载体,转化感受态大肠杆菌JM109,双酶切鉴定,筛选阳性重组质粒并...
根据已发表的鹅细小病毒(GPV)B株核苷酸序列,设计并合成了1对引物,PCR扩增GPV吉林分离株主要结构蛋白VP3基因,获得大小为1605bp的核苷酸片段。将该片段纯化后克隆入pMD18-T载体,转化感受态大肠杆菌JM109,双酶切鉴定,筛选阳性重组质粒并测序。经过酶切和连接反应,将VP3基因克隆入真核表达载体pVAX1,转化感受态大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,提取质粒,进行了PCR和酶切鉴定。通过脂质体法将pVAX1-VP3转染Vero细胞,RT-PCR和间接免疫荧光法检测。结果显示,VP3基因克隆成功,与GPVB株核苷酸序列同源性为96.2%;PCR和酶切鉴定结果证实,成功构建了含VP3基因的GPV真核表达载体pVAX1-VP3。提取转染该质粒的Vero细胞RNA,RT-PCR扩增,在1000~2000bp可见一明显DNA条带;间接荧光抗体染色转染细胞,在细胞表面可见特异荧光。
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关键词
鹅细小病毒
VP3基因
核酸疫苗
VERO细胞
表达
原文传递
题名
小鹅瘟病毒VP3基因真核表达质粒在小鼠中的免疫效果
被引量:
10
1
作者
许洪洁
张鑫
夏铭琦
胡桂学
机构
吉林农业大学动物科学技术学院
出处
《中国兽药杂志》
2008年第1期5-8,共4页
基金
吉林省科技厅发展计划项目(编号20040206-2-2)
文摘
检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因真核表达质粒在小鼠中的免疫效果。大量提取本实验室已构建的含有GPV VP3基因的真核表达质粒pVAXⅠ/VP3和空载体pVAXⅠ,分两组进行两点肌肉注射免疫小鼠,共免疫4次。利用MTT法检测免疫小鼠的T细胞增殖活性,间接ELISA法检测免疫小鼠血清中GPV特异性抗体的水平。淋巴细胞增殖指数,免疫小鼠与正常小鼠差异不显著。间接ELISA检测结果表明,pVAXⅠ/VP3质粒免疫组小鼠血清中GPV特异性抗体水平,显著高于空载体对照组和阴性对照组。已构建的GPV VP3基因真核表达载体可以诱导小鼠产生明显的体液免疫,为小鹅瘟核酸疫苗的研究奠定基础。
关键词
小鹅瘟病毒
真核表达质粒
VP3基因
免疫效果
Keywords
goose parvovirus(GPV)
eukaryotic expression plasmid
VP3 gene
immune effect
分类号
S852.659.2 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
鹅副黏病毒HN基因真核表达载体在小鼠中的免疫效果
2
作者
夏铭崎
王淳玉
许洪洁
胡桂学
机构
吉林农业大学动物科学技术学院
出处
《吉林农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期204-207,共4页
基金
吉林省科技发展计划项目(20040206-2-2)
文摘
以大量提取的鹅副黏病毒(GPMV)HN基因真核表达载体pVAXⅠ-HN和空载体pVAXⅠ肌肉注射BALB/c小鼠。利用MTT法检测免疫小鼠的T细胞增殖活性,用ELISA方法检测小鼠血清中GPMV抗体,观察GPMV HN基因真核表达载体pVAXⅠ-HN在小鼠中的免疫效果。结果表明:试验组小鼠血清中GPMV特异性抗体水平显著高于对照组,ELISA试验结果OD492值分别为1.360 0±0.101 7和0.358 0±0.018 1;试验组与对照组的淋巴细胞增殖试验刺激指数(SI)差异不显著,其SI值分别为1.181 2±0.030 1和1.119 1±0.035 5。由此说明,GPMV HN基因真核表达载体可以诱导小鼠产生明显的体液免疫。
关键词
鹅副黏病毒
HN基因
真核表达载体
免疫
Keywords
goose paramyxovirus
HN gene
eukaryotic expression vector
immune
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
鹅细小病毒VP3基因真核表达载体的构建及其在Vero细胞中表达
被引量:
2
3
作者
高光
张鑫
徐佳
王淳玉
许洪洁
胡桂学
机构
吉林农业大学动物科学技术学院
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期323-326,共4页
基金
吉林省科技厅发展计划资助项目(20040206-2-2)
文摘
根据已发表的鹅细小病毒(GPV)B株核苷酸序列,设计并合成了1对引物,PCR扩增GPV吉林分离株主要结构蛋白VP3基因,获得大小为1605bp的核苷酸片段。将该片段纯化后克隆入pMD18-T载体,转化感受态大肠杆菌JM109,双酶切鉴定,筛选阳性重组质粒并测序。经过酶切和连接反应,将VP3基因克隆入真核表达载体pVAX1,转化感受态大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,提取质粒,进行了PCR和酶切鉴定。通过脂质体法将pVAX1-VP3转染Vero细胞,RT-PCR和间接免疫荧光法检测。结果显示,VP3基因克隆成功,与GPVB株核苷酸序列同源性为96.2%;PCR和酶切鉴定结果证实,成功构建了含VP3基因的GPV真核表达载体pVAX1-VP3。提取转染该质粒的Vero细胞RNA,RT-PCR扩增,在1000~2000bp可见一明显DNA条带;间接荧光抗体染色转染细胞,在细胞表面可见特异荧光。
关键词
鹅细小病毒
VP3基因
核酸疫苗
VERO细胞
表达
Keywords
goose parvovirus
VP3 gene
eukaryotic expression vector
Vero cell line
expression
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鹅瘟病毒VP3基因真核表达质粒在小鼠中的免疫效果
许洪洁
张鑫
夏铭琦
胡桂学
《中国兽药杂志》
2008
10
下载PDF
职称材料
2
鹅副黏病毒HN基因真核表达载体在小鼠中的免疫效果
夏铭崎
王淳玉
许洪洁
胡桂学
《吉林农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
下载PDF
职称材料
3
鹅细小病毒VP3基因真核表达载体的构建及其在Vero细胞中表达
高光
张鑫
徐佳
王淳玉
许洪洁
胡桂学
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
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