雷公藤多甙对实验性自身免疫性脑脊髓炎核因子-κB和IL-2的影响

目的探讨雷公藤多甙(TWP)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)Lewis大鼠核因子-κB(NF-κB P65)和IL-2的影响。方法雄性Lewis大鼠随机分为正常对照组(n=10)、TWP治疗组(n=10)及模型组(n=10)。用髓鞘蛋白(MBP)免疫雄性Lewis大鼠制作EAE模型。观察TWP对大鼠发病率、神经功能评分、发病时间和组织病理改变的影响,采用免疫组织化学法检测发病急性期脑组织NF-κB表达的情况,ELISA法检测血浆中IL-2的水平。结果与EAE模型组相比,TWP治疗组神经功能评分降低(3.36±0.64 vs 2.10±0.43,P<0.05),但发病率无明显差异,平均发病时间推迟[(10.13±0.76)d vs(12.22±0.81)d,P<0.05],脑和脊髓的病灶数目也减少(26.21±0.72 vs 12.41±0.56,P<0.05),血清中IL-2的含量减少[(62.56±8.53)pg/ml vs(41.46±6.56)pg/ml,P<0.05],脑组织NF-κB P65阳性细胞数减少(72.46±2.41 vs 32.56±1.56,P<0.05)。结论 TWP能有效干预Lewis大鼠EAE的发病,改善病理变化,其机制可能与下调NF-κB及IL-2表达有关。

脊髓空洞症14例分析

脊髓空洞症(下简称脊空症)是一种较少见疾病,临床表现复杂。现将我所1987年～1990年收住院的14例报告如下。 一、一般资料 男性8例,女性6例;年龄12～45岁,平均32.3岁,其中20～40岁9例。病程最短2个月,最长13年。有轻度外伤史3例,均无阳性家族史。 二、临床表现 首先表现肢体痛。

不等量脑脊液置换治疗蛛网膜下腔出血

原发性蛛网膜下腔出血(SAH)是神经科常见病,起病急、病情重,目前开展脑脊液(CSF)置换治疗多为等量,我院用不等量CSF、置换治疗SAH,显示其有效性和安全性,现报告如下。1资料1.1临床资料:人选标准:在发病72小时内住院,符合全国第四届脑血管病会议修订的诊断标准[1],并经CT或CSF检查证实。病情根据Hunt和Kosnik分级法符合Ⅱ-Ⅳ级,均排除严重心、肝、肾疾病。随机分为治疗组与对照组各24例。治疗组男11例,女13例,年龄21-69岁,平均(45±13.9)岁。

马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特 (克林澳 )对脑梗死的治疗效果。 方法 用克林澳 3 2 0 mg· d- 1对 3 0例符合要求的脑梗死进行治疗 ,疗程 14天 ,对照组采取综合治疗措施 ,疗程 14 d后进行比较。结果 克林澳治疗脑梗死有效率为 86.7%,对照组有效率 87.5 %。结论

弥可保序贯治疗带状疱疹后神经痛的临床效果及安全性研究

目的:探讨弥可保序贯治疗带状疱疹后神经痛的临床效果及安全性。方法:收治带状疱疹后遗神经痛患者128例,随机平分为弥可保序贯组(A组)、弥可保静脉滴注组(B组)、弥可保肌内注射(C组)和口服组(D组),治疗后观察4组的临床疗效、不良反应情况。结果:弥可保序贯组治疗有效率显著高于弥可保肌内注射组及口服组(P<0.05)。弥可保序贯组中出现一过性头晕1例,静脉滴注组中出现一过性恶心1例,肌内注射组中出现一过性臀部麻痛1例,均不影响后续治疗。序贯组治疗费用低于弥可保静脉滴注组。结论:对于带状疱疹后神经痛患者,弥可保序贯疗效好,安全性高,费用低。

HIV阳性与阴性合并新隐球菌性脑膜炎临床特点对比分析

目的对比分析HIV阳性与阴性合并新型隐球菌性脑膜炎死亡率、临床特点,提高对新型隐球菌性脑膜炎的认识。方法回顾性分析援博茨瓦纳中国医疗队(Nyangabgwe转诊医院)诊治新型隐球菌性脑膜炎患者93例,HIV阳性72例(研究组),HIV阴性21例(对照组)。结果研究组男性比例大于对照组(82.2%vs 52.4%),研究组年龄比对照组年轻(平均28.7±10.2岁vs 58.1±15.6岁),研究组查尔森合并症分数较对照组高(平均7.29±1.25 vs 2.14±1.56),研究组脑脊液白细胞计数、蛋白含量低于对照组,研究组脑脊液乳酸含量(3.49 vs 3.19)、真菌血症率(65.3%vs 28.6%)、头颅影像学检查正常比例(48.7%vs 19.0%)、死亡率(50.7%vs 25.0%)高于对照组。结论 HIV阳性与阴性合并隐球菌性脑膜炎患者的临床特点包括年龄、性别、查尔森合并症分数、脑脊液检查、头颅影像学检查及死亡率等有显著差异。

桥本脑病5例临床分析及文献复习

目的分析桥本脑病的临床特点,以期提高对本病的诊治效果。方法回顾性分析本院收治的5例桥本脑病患者临床资料,包括临床表现、实验室及影像学检查特点及治疗。结果 5例患者中3例表现意识障碍,其中2例伴有癫痫发作;1例表现进行性加重的智能减退,同时伴精神症状;1例表现Parkinson样锥体外系症状及视力减退。5例患者中血清抗甲状腺抗体水平均明显增高,脑电图均有异常,头部MRI改变缺乏特异性。5例经糖皮质激素治疗后4例临床症状明显改善,1例症状部分改善。结论桥本脑病是一种伴有抗甲状腺抗体水平增高、临床表现多样且缺乏特异性的脑病,对激素治疗反应良好。