醒脑静、更昔洛韦和大剂量静注人免疫球蛋白联合治疗病毒性脑炎的临床研究

目的探讨醒脑静、更昔洛韦和大剂量静注人免疫球蛋白联合治疗病毒性脑炎的临床效果。方法将广东省普宁市人民医院68例病毒性脑炎患者随机均分为观察组和对照组(n=34),2组均合理的进行降温,抗癫痫,镇静和脱水降颅压等治疗,对照组采用更昔洛韦治疗,观察组采用醒脑静、更昔洛韦和大剂量静注人免疫球蛋白联合治疗,比较2组的疗效及相关症状恢复时间。结果观察组与对照组治疗有效率(94.1%vs 73.5%)、头痛呕吐停止时间[(2.4±1.4)vs(3.5±1.2)d]、体温恢复时间[(3.4±1.2)vs(4.1±1.1)d]、意识恢复时间[(4.2±1.5)vs(5.3±1.1)d]及抽搐停止时间[(2.3±1.0)vs(3.2±1.2)d],两两比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静、更昔洛韦和大剂量静注人免疫球蛋白联合治疗病毒性脑炎疗效可靠,有效率高,值得推广应用。

奥美拉唑钠联合云南白药治疗应激性溃疡出血疗效观察

目的:探讨奥美拉唑钠联合云南白药治疗应激性溃疡出血的临床疗效。方法:将我院2009年9月到2012年10月收治应激性溃疡出血患者56例,按照入院顺序分为对照组与观察组,每组28例。对照组给予奥美拉唑钠静脉滴注;观察组在对照组基础上联合云南白药治疗。两组均连续治疗10d,观察临床疗效及胃液PH值。结果:观察组的总有效率为64.3%明显高于对照组的46.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的胃液PH明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥美拉唑钠联合云南白药治疗应激性溃疡出血的临床疗效确切,并未增加不良反应发生率,值得推广应用。

三联法治疗急性脑梗死的临床疗效研究

目的:探讨阿司匹林、阿托伐他汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将2011年7月至2012年9月期间来我院治疗的急性脑梗死患者106例随机分成两组各53例,均给予常规降颅压、清除自由基及营养支持等治疗。治疗组在此基础上给予阿司匹林、阿托伐他汀联合依达拉奉治疗;对照组仅在常规治疗基础上给予阿司匹林治疗。连续治疗2周后对比两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)及临床疗效。结果:两组NIHSS评分明显低于治疗前;治疗组评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组总共有效率为86.8%,显著高于对照组总有效率为66.0%(P<0.05)。结论:三联法治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广应用。

丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆伴发抑郁的临床研究

目的探究应用丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆伴发抑郁的临床效果。方法选择2016年1月—2018年12月本院收治的血管性痴呆伴发抑郁患者120例作为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,每组各60例。对照组应用盐酸多奈哌齐治疗,观察组给予丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗,比较两组的临床疗效和不良反应的发生情况,比较两组经治疗后的日常生活能力(ADL)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的评分情况。结果在治疗总有效率方面,观察组为91.67%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学的意义(P<0.05)。在不良反应的发生方面,观察组与对照组的发生率分别为6.67%、10.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的ADL评分及HAMD评分均明显优于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐在治疗血管性痴呆伴发抑郁中可显著的提高患者的生活能力,减轻抑郁症状,治疗效果好,应用的安全性高,值得临床推广应用。

丹参川芎嗪联合普拉克索治疗血管性帕金森综合征的疗效分析

目的观察对于血管性帕金森综合征患者采取丹参川芎嗪联合普拉克索治疗的临床治疗效果分析。方法选取我院2015年1月~2018年1月收治的血管性帕金森综合征患者160例,均采取常规随机数字表法分成两组,每组80例,对照组采取安慰剂治疗,而联合组采取丹参川芎嗪联合普拉克索治疗。对照两组患者帕金森评定量表评分、临床治疗效果、治疗前后生活质量评分对照。结果疗程结束后联合组总有效率为91.25%,对照组为71.25%,在治疗后两组患者帕金森评定评分均可见下降,其中联合组评分明显少于对照组,且治疗后两组患者的生活质量均有所改善,其中联合组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论对于血管性帕金森综合征患者而言,采取丹参川芎嗪联合普拉克索治疗,可明显提高临床治疗效果,改善帕金森评分,改善患者治疗后生活质量,效果理想,值得临床推广。

普拉克索治疗帕金森综合征用药效果研究

目的研究普拉克索治疗帕金森综合征用药效果。方法撷取本院650例帕金森综合征患者中的110例,撷取时间为2014年4月‐2017年4月,分组原则以抽签法为主,分观察组(n=55)和对照组(n=55)。对照组予以多巴丝肼治疗,观察组予以普拉克索治疗。比较治疗效果、帕金森综合评分表(UPDRS)评分、不良反应、睡眠质量。结果与对照组治疗效果(76.4%)比较,观察组(96.4%)较高;与对照组治疗第4周、第8周、第12周的UPDRS评分比较,观察组较低;与对照组不良反应(20%)比较,观察组(3.6%)较少;与对照组睡眠质量比较,观察组较高,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论普拉克索可有效改善帕金森综合征患者的病情,减少不良反应,提高睡眠质量,值得借鉴。

尤瑞克林、依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效观察

将120例急性脑梗死(ACI)患者随机分为尤瑞克林组、依达拉奉组及联合组各40例。所有患者均进行常规对症支持治疗,尤瑞克林组采用尤瑞克林静脉滴注及口服氯吡格雷治疗,依达拉奉组采用依达拉奉滴注及口服氯吡格雷治疗,联合组采用尤瑞克林、依达拉奉静滴联合口服氯吡格雷治疗,比较三组患者的临床疗效。结果尤瑞克林组治疗有效28例,依达拉奉组有效29例,联合组有效37例,联合组治疗有效率显著高于尤瑞克林组和依达拉奉组;治疗前三组患者的神经功能缺损(NIHSS)评分比较无统计学差异;三组患者治疗后的NIHSS评分显著低于治疗前;治疗后联合组患者的NIHSS评分显著低于其它两组,三组患者不良反应比较无统计学差异。尤瑞克林、依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效确切、可更好的降低ACI患者NIHSS评分,且无明显增加不良反应。

微创YL-1硬通道钻孔尿激酶溶解引流联合阿托伐他汀口服治疗慢性硬脑膜下血肿的临床研究

目的探究微创YL-1硬通道钻孔尿激酶溶解引流联合阿托伐他汀口服治疗慢性硬脑膜下血肿(CSDH)的临床效果。方法将200例CSDH患者按照随机数字表法分为观察组与对照组,各100例。对照组给予微创YL-1硬通道钻孔尿激酶溶解引流治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀口服治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后的格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分和日常生活能力量表(ADL)评分,以及术后并发症发生率、血肿复发率。结果观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的84.00%(P<0.05);治疗后,两组患者的GCS评分、ADL评分均较治疗前提高,且观察组上述评分高于对照组(均P<0.05);观察组术后并发症发生率、血肿复发率分别为4.00%、3.00%,低于对照组的28.00%、18.00%(均P<0.05)。结论CSDH采用微创YL-1硬通道钻孔尿激酶溶解引流联合阿托伐他汀口服治疗的效果较好,能明显改善患者神经功能,降低并发症发生率和血肿复发率。

阿卡波糖对糖耐量减低者早期干预的临床观察

目的:观察阿卡波对糖耐量减低者早期干预的临床疗效。方法:选取我院2008年3月—2009年8月内分泌科门诊经糖耐量试验(0GTT)确诊为糖耐量低减(IGT)的患者130例,随机分为观察组65例,对照组65例,对照组通过患者控制饮食及加强运动为主要干预方式,观察组在控制饮食加强运动的同时口服阿卡波糖,观察治疗12个月前、后两组患者空腹血糖(FPG)、萄糖耐量试验(0GTT)后2h血糖(2HPG)、甘油三酯(TG)、体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等指标,治疗12个月后两组患者餐后血糖峰值下降程度,两组血糖曲线下降面积。结果:经过12个月的随访观察,观察组和对照组的各项观察指标均有下降,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在控制饮食加强运动的同时口服阿卡波糖可有效改善糖耐量曲线,降低糖耐量异常,比单纯饮食及运动控制疗效高,值得临床推广。

丁苯酞注射液联合阿加曲班对急性进展型脑梗死患者神经功能与血液流变学的影响

目的探讨丁苯酞注射液联合阿加曲班对急性进展型脑梗死患者神经功能及血浆黏度(PSV)、全血低切黏度(LSV)、全血高切黏度(HSV)水平的影响。方法选取普宁市人民医院2018年10月至2020年12月收治的90例急性进展型脑梗死患者,按照随机数字表法分为对照组(45例,采用阿加曲班进行治疗)和试验组(45例,在对照组的基础上采用丁苯酞注射液治疗),两组患者均治疗2周。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后神经功能、生活质量评分及血液流变学指标。结果治疗后试验组患者临床总有效率较对照组升高;治疗后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及PSV、LSV、HSV水平均较治疗前降低,且试验组较对照组降低显著;治疗后两组患者生活质量评分均较治疗前升高,且试验组较对照组升高显著(均P<0.05)。结论急性进展型脑梗死患者采用丁苯酞注射液联合阿加曲班治疗,有利于改善患者神经功能,降低血液流变学指标,对提高患者生活质量具有重要意义。

广东省总工会积极参与修订《广东省工资支付条例》

2014年以来。广东省总工会积极推动省人大修订《广东省工资支付条例》，认真提出修法意见，积极开展前期调研，深度参与并最终促成了该条例的修订出台。

丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的临床观察

目的:探讨丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的临床效果。方法:选取2019年1月至2021年2月期间我院神经内科收治的76例脑卒中后并发癫痫患者,采用随机数表法分组,以丙戊酸钠单用治疗(对照组,n=38)与加用左乙拉西坦治疗(观察组,n=38)总有效率及预后展开对比。结果:观察组总有效率经评定为97.37%,高于对照组78.95%,差异显著(P<0.05)。两组在治疗前,炎症因子IL-2、IL-6水平及神经递质NSE水平经测验无差异(P>0.05)。治疗后,各指标测验值均有降低,且观察组降低更为显著(P<0.05)。两组治疗前,癫痫发作次数及单次发作症状持续时间经观测无差异(P>0.05),治疗后,各观测值均有降低,且观察组下降更为明显(P<0.05)。两组治疗前,生活质量测验分值无差异(P>0.05),治疗后均有升高,且观察组更为显著(P<0.05)。两组不良反应率经观测差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脑卒中后并发癫痫的患者在应用丙戊酸钠基础上,加用左乙拉西坦,可提高治疗效果,降低炎性反应程度,改善神经递质水平,控制癫痫症状,可提高生存质量,并具较高安全性。