电化学催化芳基甲酸脱羧合成多取代三氮唑化合物

三氮唑类化合物具有抗炎、抗肿瘤等多种重要的生理活性,合成该类化合物一直是研究热点。本文以四丁基碘化铵为媒介,在电化学条件下实现了芳基甲酸脱羧活化,并与1,3-二取代-1,2,4-三氮唑类化合物发生脱氢交叉偶联反应,以45%~65%的产率得到了1,3,5-三取代-1,2,4-三氮唑类化合物。采用核磁共振和质谱等手段对产物结构进行表征,并提出了可能的反应机理。

可见光催化条件下乙腈参与的烯烃双官能团化反应

烯烃双官能团化反应可将烯烃转化为多种重要的化合物,是一类十分重要的有机反应。实现了室温条件下光催化活化乙腈α位碳氢键,引发分子内官能团迁移的未活化烯烃双官能团化反应。以过氧化十二酰(LPO)为氢原子转移试剂,室温下经可见光催化,实现了乙腈转变为氰自由基,通过该自由基引发苯并噻唑基团的分子内迁移,实现了烯烃的双官能团化反应,将氰基和苯并噻唑同时引入未活化的烯烃末端双键的两端。采用核磁共振和质谱等波谱技术对目标产物进行了相应的表征,并对产物的特征核磁共振谱信号及可能的反应机理进行了分析。