金莲花水溶性化学成分的研究

目的研究金莲花的水溶性化学成分。方法溶剂提取后用柱色谱分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为色氨酸、对羟基苯甲苹果酸、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草素、牡荆素。结论色氨酸和对羟基苯甲苹果酸首次从该属植物中分离得到。

金莲花胶囊高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立金莲花胶囊高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法采用Phenomenex Gemini 5u C_(18) 110A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为230 nm,以乙腈-水(含0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL。测定17批金莲花胶囊,应用相似度分析软件建立金莲花胶囊共有模式,并对色谱峰进行指认。结果成功建立了金莲花胶囊HPLC指纹图谱,共标定23个共有峰,指认了4个色谱峰。结论建立的HPLC指纹图谱方法操作简便,重复性好,准确可靠,可为金莲花胶囊的质量控制提供依据。

金莲花药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立金莲花药材高效液相色谱(HPLC)指纹特征图谱的方法。方法:采用Phenomenex Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长230 nm,用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)进行相似度评价。结果:建立金莲花药材指纹图谱,确定31个共有峰,指认了5个色谱峰,金莲花各药材指纹图谱与共有模式相似度均在0.85以上。结论:HPLC指纹图谱为金莲花药材质量的更有效控制提供了依据。

高效液相色谱法测定野鸦椿药材中鞣花酸含量

目的建立测定野鸦椿药材中鞣花的含量高效液相色谱法。方法色谱柱为WaterssymmetryC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸3z（36：64），流速1mL／min，柱温为40℃，检测波长为254nm。结果鞣花酸进样量在0．129～2．06Ixg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9994），平均加样回收率为100．57％，RSD为2．43％（n=6）。结论该方法线性关系、精密度和准确度良好，专属性强，可作为野鸦椿药材中鞣花酸的质量控制方法。

HPLC测定金莲花制剂中荭草苷和牡荆苷的含量

目的 :建立金莲花制剂中荭草苷和牡荆苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,使用HypersilC18ODS色谱柱 ,流动相乙腈 1%醋酸溶液 (15∶85 ) ,流速 1 0mL·min-1,检测波长 340nm。结果 :荭草苷在 8 4 2～84 2 μg·mL-1呈良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为 98 3% ,RSD =0 8% ;牡荆苷在 8 0 7～ 80 7μg·mL-1呈良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为 10 2 4 % ,RSD =1 7%。结论 :本法灵敏、准确、专属性强 ,重现性好 ,可作为金莲花制剂的质量控制方法。

一测多评技术在天麻药材质量评价中的应用

目的:采用一测多评技术同时测定天麻药材中多种成分的含量,为快速评价天麻药材质量、完善天麻药材的质量控制方法提供技术依据。方法:采用高效液相色谱法,以天麻素为内标物,建立其与对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的相对校对因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定15批天麻药材中天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的含量,验证一测多评的准确性。结果:采用相对校正因子计算的含量值与外标法的实测值之间无显著性差异。结论:在对照品缺乏的情况下,以外标法测定天麻素,利用相对校正因子实现对天麻药材中对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的含量测定是可行的。

金莲花中5种主要成分含量的高效液相色谱法同时测定

目的建立HPLC法同时测定金莲花中色氨酸、对羟基苯甲苹果酸、荭草素-2”-O-β—L-半乳糖苷、荭草素、牡荆素的含量。方法以Phenomenex GeminiC。8色谱柱（4．6mm×250mm，5Ixm），乙腈-0．1％磷酸水溶液梯度洗脱，流速1ml·min^-1，柱温35℃C，检测波长230Bin。结果5种成分均达到基线分离，线性关系良好（r≥0．9987），平均加样回收率为95．05％-103．5％，RSD〈3％。结论该方法灵敏、准确、可靠、重复性好，可用于金莲花药材的质量评价。

鸡眼睛正丁醇部位化学成分

目的:了解鸡眼睛Euscaphis japonica正丁醇萃取部位的化学成分。方法:采用MCI柱色谱、C18反相硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等进行化合物的分离和纯化,根据化合物理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从鸡眼睛乙醇提取物正丁醇部位分离得到7个化合物,分别鉴定为corchoionoside C(1)、鞣花酸(2)、junipetrioloside A(3)、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-β-D-葡萄糖苷(4)、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-α-D-阿拉伯糖苷(5)、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-β-D-木糖苷(6)和3,3'-二甲氧基鞣花酸(7)。结论:以上化合物均为首次从该属植物中分离得到。

全天麻胶囊特征指纹图谱研究

目的:建立全天麻胶囊的HPLC特征指纹图谱分析方法,完善其质量控制方法,为评价全天麻胶囊的质量提供依据。方法:采用Phenomenex Hydro-RP 80A(4.6 mm×150 mm,4μm)色谱柱;流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1mL·min-1,柱温40℃,检测波长270 nm。结果:建立了全天麻胶囊的HPLC特征指纹图谱共有模式,标定了33个共有锋,指认了其中的8个共有锋,25批次全天麻胶囊的相似度为0.924～0.990。结论:该方法简单,准确,重复性好,可用于评价全天麻胶囊的质量。

高效液相色谱法同时测定金莲花胶囊中4种成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定金莲花胶囊中对羟基苯甲苹果酸、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草素、牡荆素4种成分的含量。方法：色谱柱为Gemini C18柱 （4.6 mm × 250 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱，流速为1.0 mL.min-1，检测波长为230 nm。结果：4个化合物在一定范围内线性关系良好（r ＞0.999），平均回收率为99.2%-101.1%，RSD ＜3.1% （n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可为该制剂的质量控制提供理论依据。

鸡眼睛乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究鸡眼睛乙醇提取物中等极性的乙酸乙酯萃取部位的化学成分,为民族药鸡眼睛的开发应用提供科学依据。方法:通过各种色谱分离技术对鸡眼睛乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从鸡眼睛乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位分离得到7个化合物,分别鉴定为:香草醛(vanillin,1),香草酸(vanillic acid,2),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,3),芥子醛(sinapic aldehyde,4),齐墩果酸(oleanolic acid,5),没食子酸(gallic acid,6),原儿茶酸(protocatechuic acid,7)。结论:其中化合物2～7为首次从该属植物中分离得到。

血脉通胶囊对大鼠急性心肌缺血MMP-9和NF-κB表达的影响

目的:研究血脉通胶囊(XMT)对急性心肌缺血MMP-9和NF-κB表达的影响,为深入探讨血脉通胶囊对心肌缺血的保护机制提供实验依据。方法:60只大鼠随机分为5组,正常对照组、模型组、血脉通胶囊高、中、低剂量组。各给药组连续灌胃给药14 d后,除对照组外,其余各组均采用皮下注射异丙肾上腺素(ISO),每次30 mg.kg-1,每日1次,连续2 d,诱导急性心肌缺血模型。分别记录注射前、注射后5,10,20,30 min时心电图变化;HE染色观察心肌病理组织学改变,免疫组化及RT-PCR法观察MMP-9,NF-κB在心肌组织中蛋白质及mRNA的表达。结果:血脉通胶囊高、中、低剂量组和模型组相比,可不同程度降低心肌缺血心电图ΔΣ-ST水平;改善心肌缺血的病理组织学改变;血脉通胶囊高剂量组可减少心肌MMP-9,NF-κB蛋白及mRNA表达(P<0.05)。结论:血脉通胶囊对ISO所致大鼠急性心肌缺血有一定的预防作用,其机制可能与血脉通胶囊降低心肌组织MMP-9,NF-κB的表达有关。