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帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效及安全性的M eta分析 被引量:9
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作者 刘栋梁 许祥峰 +1 位作者 陈俹萳 王珊珊 《临床心身疾病杂志》 CAS 2014年第3期19-21,55,共4页
目的:探讨帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效和不良反应的差异性。方法对帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效和不良反应的6篇文献进行M eta分析。结果帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的显效率、总有效率比较差异无显著性(P>0.05... 目的:探讨帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效和不良反应的差异性。方法对帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效和不良反应的6篇文献进行M eta分析。结果帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的显效率、总有效率比较差异无显著性(P>0.05);帕利哌酮组的锥体外系不良反应、高泌乳素血症发生率显著低于利培酮组(P<0.05)。结论帕利哌酮治疗精神分裂症总体疗效与利培酮相当,但帕利哌酮安全性更高,依从性更好。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕利哌酮 利培酮 临床疗效 不良反应 M eta分析
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盐酸多奈哌齐联合阿托伐他汀钙治疗轻中度阿尔茨海默病对照研究 被引量:9
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作者 许祥峰 《临床心身疾病杂志》 CAS 2014年第6期15-16,22,共3页
目的 探讨盐酸多奈哌齐联合阿托伐他汀钙治疗轻、中度阿尔茨海默病的临床疗效和安全性.方法 将208例轻、中度阿尔茨海默病患者随机分为两组,联合组口服盐酸多奈哌齐联合阿托伐他汀钙治疗,对照组口服盐酸多奈哌齐治疗.观察6个月.治疗前... 目的 探讨盐酸多奈哌齐联合阿托伐他汀钙治疗轻、中度阿尔茨海默病的临床疗效和安全性.方法 将208例轻、中度阿尔茨海默病患者随机分为两组,联合组口服盐酸多奈哌齐联合阿托伐他汀钙治疗,对照组口服盐酸多奈哌齐治疗.观察6个月.治疗前后采用简易精神状态量表评定认知功能,日常生活功能量表评定行为功能,检测血脂水平的变化,随时记录治疗过程中出现的不良反应.结果 治疗后联合组总胆固醇、低密度脂蛋白水平均较治疗前显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白水平较治疗前显著升高(P<0.01);对照组治疗后各项指标均无显著变化.两组简易精神状态量表评分均较治疗前显著升高(P<0.01),联合组较对照组升高更显著(P<0.01);日常生活功能量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01),联合组较对照组下降更显著(P<0.05).两组不良反应均轻微.结论 盐酸多奈哌齐联合阿托伐他汀钙治疗能显著改善轻、中度阿尔茨海默病患者的认知功能和日常生活能力,安全性高,依从性好,优于单用盐酸多奈哌齐治疗. 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 盐酸多奈哌齐 阿托伐他汀钙 联合治疗 认知功能 日常生活能力
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用分光光度法测定雷锌油的含量
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作者 许祥峰 《中国药业》 CAS 1998年第4期43-44,共2页
关键词 光度法测定 雷锌油 含量测定方法 氧化锌 制剂规范 蓖麻油 乳酸 吸收度 分光光度计 回归方程
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差示分光光度法测定盐酸环丙沙星胶囊的含量
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作者 许祥峰 《药学实践杂志》 CAS 1997年第6期359-360,共2页
本文采用差示分光光度法测定盐酸环丙沙星胶囊的含量,能消除其它成份的干扰,方法简便、准确,回收率为102.5%,CV为0.45%。
关键词 差示分光光度法 盐酸环丙沙星 胶囊 含量
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海安县药品不良反应监测工作存在的问题及对策 被引量:1
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作者 储海虹 徐瑞竹 许祥峰 《中国卫生产业》 2015年第15期58-59,共2页
目的探讨海安县药品不良反应(ADR)监测工作中存在的问题并提出相应对策。方法检索2008—2014年该县药品不良反应监测中心数据库中的所有报告,并以2014年ADR监测具体数据为例,结合现行政策法规,分析统计该年度各类涉药机构ADR监测工作的... 目的探讨海安县药品不良反应(ADR)监测工作中存在的问题并提出相应对策。方法检索2008—2014年该县药品不良反应监测中心数据库中的所有报告,并以2014年ADR监测具体数据为例,结合现行政策法规,分析统计该年度各类涉药机构ADR监测工作的总体情况。结合目前基层机构改革现状,讨论ADR监测工作中存在的问题并提出相应对策。结论该县的ADR监测工作虽然取得了一定进步,但还存在着一些亟待解决的问题,并提出可行性监测工作思路。 展开更多
关键词 药品不良反应 监测 思路
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海安县2013年药品不良反应报告
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作者 储海虹 张政 +3 位作者 许祥峰 张斌 缪海泉 刘柳 《临床合理用药杂志》 2014年第32期77-77,共1页
开展药品不良反应(ADR)报告和监测工作是药物警戒的重要任务之一。ADR报告和监测是药品上市后进行长期安全性监测的主要和有效手段,是保障公众用药安全的重要手段,是落实科学监管的重要举措,同时也是维护群众切身利益、造福公众的一... 开展药品不良反应(ADR)报告和监测工作是药物警戒的重要任务之一。ADR报告和监测是药品上市后进行长期安全性监测的主要和有效手段,是保障公众用药安全的重要手段,是落实科学监管的重要举措,同时也是维护群众切身利益、造福公众的一项民心工程。2013年,在各ADR监测单位(点)的共同努力下,我县ADR监测工作取得了较好的成绩,全县共上报ADR病例1576份,其中,新的、严重的ADR病例699份,占上报总数的44.3%。 展开更多
关键词 药品不良反应监测 科学分析 工作设想
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