参松养心胶囊在治疗心力衰竭合并室性心律失常患者中的疗效及用药安全性分析

评定参松养心胶囊对心力衰竭合并室性心律失常的应用及安全性。方法 应用前瞻性分析,纳入住院诊疗方案的心力衰竭合并室性早搏患者82例,符合入组标准。收集基线资料,使用随机编号进行分组。对照组中人数41例,予以胺碘酮治疗;在此基础上,观察组中人数41例,予以参松养心胶囊治疗。两组人员的疗程为8周,之后进行效果评价。评价所有人员的临床疗效,治疗前及治疗8周评价各项指标,统计不良反应。结果 对照组中的治疗有效率(85.37%%)低于观察组(97.56%),相互比较有意义(P<0.05)。经8周治疗后,两组患者室性早搏次数和短阵室速次数比治疗前下降,LVEF和Bartheal指数比治疗前上升(P<0.05)。并且观察组室性早搏次数和短阵室速次数低于对照组,LVEF和Bartheal指数高于对照组(P<0.05)。用药期间并未出现任何的不良反应,未见任何不适,均配合完成治疗过程。结论 参松养心胶囊对于心力衰竭合并室性心律失常的控制效果十分有效,可以控制发作,并且提高心功能、改善日常生活能力,患者可以耐受。

葛根注射液制备工艺研究

目的:考察确定葛根注射液制备工艺。方法:通过对比法对制剂p H值、活性炭用量、抗氧化剂及灭菌条件进行了选择,并通过长期稳定性试验考察制剂稳定性。结果:p H值7.5,活性炭和亚硫酸钠用量各0.5‰,流通蒸汽110℃灭菌30min,所得制剂符合注射剂的要求,且葛根素和总黄酮的含量未受到影响;长期稳定性试验放置24个月,制剂各项指标符合要求。结论:该工艺制备的葛根注射液质量稳定、可控。