海金沙中多酚的超声提取工艺研究

研究了从海金沙中提取多酚的工艺条件。通过单因素实验考察了超声辅助提取过程中的乙醇浓度、超声处理时间、提取温度、料液比等因素对海金沙中多酚得率的影响。并采用正交试验进行优化。结果得出最佳提取工艺条件:以70%乙醇作为溶剂,料液比为1:10,提取时间为60min,提取温度为70℃,海金沙中多酚得率为16.0%。

海金沙挥发性成分的GC指纹图谱研究

为建立海金沙全草的GC指纹图谱分析方法，采用毛细管气相色谱法测定了10个批次的海金沙样品GC指纹图谱．色谱条件：AT0V-17石英毛细管柱，程序升温40～200℃，进样口温度220℃，检测器（FID）温度220℃，分流比为20：1．结果显示：海金沙药材的GC指纹图谱由14个特征峰构成，不同产地海金沙的GC指纹图谱有一定差异．本研究建立的GC指纹图谱有较好的稳定性和重现性，可作为海金沙药材质量控制的参考方法．

海金沙挥发油的指纹图谱和GC/MS分析

通过水蒸气蒸馏法制备海金沙挥发油,用GC/MS分析了挥发油乙醚萃取物的化学成分,构建了海金沙的气相色谱指纹图谱,并进行了方法学考察。指纹图谱由14个特征峰构成,不同产地样品的图谱有一定差异;指纹图谱相对保留时间的精密度、稳定性和重现性的RSD分别在1.8%,1.76%和2.45%以下。挥发油用GC/MS共检出20个化学成分,主要成分是α-油酸单甘油酯和油酸二羟基乙酯,相对含量分别为47.82%和42.77%。

同时提取迷迭香中鼠尾草酸和迷迭香酸的工艺研究

研究了从迷迭香中同时提取迷迭香酸(RA)和鼠尾草酸(CA)工艺条件。通过单因素实验考察了溶剂提取过程中的乙醇浓度、提取时间、提取温度、料液比、提取次数等因素对迷迭香中有效成分总得率的影响,并采用单因素最优条件进行优化。结果得出最佳提取工艺条件:以80%乙醇作为溶剂,料液比为1∶10,提取时间为1h,提取温度为80℃,提取2次,迷迭香中两种有效成分的总得率为4.73%。

紫外可见分光光度法测定VB_6含量比较研究

对直接紫外分光光度法测定与4-氨基安替比啉显色分光光度法测定VB6的方法进行了比较研究。4-氨基安替比啉显色分光光度法以VB6为标准品,4-氨基安替比啉作显色剂,在394nm波长下测定;直接紫外分光光度法以VB6为标准品,在291nm波长下测定。结果表明:直接紫外分光光度法测定食用品中VB6相对简便快速,是一种较理想的测定方法。

RP-HPLC法测定迷迭香中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量。方法运用PhenomenexC18(250 mm×4.60 mm,5μm)为分析柱;柱温30℃;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱:0～10min,25%A,10～15 min:25%～75%A,15～25 min:75%A;流速1.0 mL min-1;检测波长284 nm。结果迷迭香酸和鼠尾草酸与其他组分的分离效果好,两者分别在0.046 55～1.862 0μg和0.372 7～14.908μg呈良好的线性关系(r值为0.999 94和0.999 97),平均回收率分别为99.0%(RSD=1.1%,n=9)和98.1%(RSD=1.5%,n=9)。结论该测定方法简便、准确、重现性好,方便了迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量测定。