应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术建立急性早幼粒细胞白血病微小残留病诊断模型

目的比较初诊、完全缓解期急性早幼粒细胞白血病（APL）患者和健康对照者血清中表达有显著差异的蛋白峰，寻找APL及其微小残留病（MRD）的标志蛋白，建立APLMRD诊断模型。方法收集36例初诊APL患者、29例CR期APL患者和32名健康人对照外周血标本，经铜螯合磁珠纯化蛋白后，利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI—TOF MS）技术进行蛋白质谱检测，采用FlexAnalysis3．0及ClinProTooLs2．2软件进行分析，构建分类模型并筛选差异蛋白。结果在质荷比（m／z）1000～10000范围内，初诊APL患者与健康对照比较有34种血清蛋白质谱峰强度差异有统计学意义（P〈0．001），初诊与CR期比较有7种血清蛋白质谱峰强度差异有统计学意义（P〈0．001），结果提示m／z为4642、7764和9289质谱峰可以作为APLMRD的标志蛋白峰。利用m／z为4642和9289标志蛋白峰建立APLM13D诊断模型并进行外部盲法验证，8例患者中有6例可以正确诊断。结论MALDI—TOFMS技术可用于APlJ患者MRD的动态监测。m／z4642和9289多肽可能为较好的蛋白标志物。

造血干细胞重编程的探索与进展

随着临床血液需求不断增长,血制品供不应求的现象愈发严重,特别是可供临床治疗性移植的造血干细胞(HSC)尤为缺乏。然而,供者来源的缺乏一直是制约其应用发展的主要瓶颈。随着体细胞重编程与转分化研究的兴起和稳步发展,体外造血干细胞的获得成为可能,为临床治疗带来新的希望。然而,体外获得临床治疗级的造血干细胞尚面临严峻挑战,虽然诱导多能干细胞体外定向分化及体细胞转分化获得的造血干细胞已获得了可喜的进步,但其尚未在体内获得造血重建。因此,对造血干细胞的研究任重而道远,加深对造血干细胞的认识,积极创新体外获得造血干细胞的途径和方法,有可能为患者提供新的治疗手段。