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急性早幼粒细胞白血病治疗的研究进展
被引量:
1
1
作者
许芳
(
综述
)
孟凡义(审校)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2013年第2期127-132,共6页
急性早幼粒细胞白血病(APL)是以早幼粒细胞异常增多、凝血功能异常、表达特征性PML—RARn融合基因、且预后良好为特征的一类独特类型白血病。APL的治疗分为诱导、巩固、维持三个阶段。全反式维甲酸应用于诱导、巩固治疗可提高完全缓...
急性早幼粒细胞白血病(APL)是以早幼粒细胞异常增多、凝血功能异常、表达特征性PML—RARn融合基因、且预后良好为特征的一类独特类型白血病。APL的治疗分为诱导、巩固、维持三个阶段。全反式维甲酸应用于诱导、巩固治疗可提高完全缓解率,改善长期预后,而是否需应用于维持治疗阶段尚存争议;蒽环类药物用于诱导及巩固治疗,可降低早期病死率、改善预后;砷剂不仅可作为复发、难治性APL的二线治疗药物,也可用于新发APL的诱导治疗,且在巩固、维持治疗各个阶段应用砷剂可提高总体生存率、降低复发率;对于复发、难治及晚期APL,造血干细胞移植仍是有效的治疗措施之一。去甲基化药物的出现在未来可能对复发、难治及晚期APL的治疗发挥作用。现就此对APL的治疗新进展作一综述。
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关键词
急性早幼粒细胞白血病
治疗
预后
原文传递
题名
急性早幼粒细胞白血病治疗的研究进展
被引量:
1
1
作者
许芳
(
综述
)
孟凡义(审校)
机构
四川省绵阳市中心医院血液科
广州南方医科大学南方医院血液科
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2013年第2期127-132,共6页
文摘
急性早幼粒细胞白血病(APL)是以早幼粒细胞异常增多、凝血功能异常、表达特征性PML—RARn融合基因、且预后良好为特征的一类独特类型白血病。APL的治疗分为诱导、巩固、维持三个阶段。全反式维甲酸应用于诱导、巩固治疗可提高完全缓解率,改善长期预后,而是否需应用于维持治疗阶段尚存争议;蒽环类药物用于诱导及巩固治疗,可降低早期病死率、改善预后;砷剂不仅可作为复发、难治性APL的二线治疗药物,也可用于新发APL的诱导治疗,且在巩固、维持治疗各个阶段应用砷剂可提高总体生存率、降低复发率;对于复发、难治及晚期APL,造血干细胞移植仍是有效的治疗措施之一。去甲基化药物的出现在未来可能对复发、难治及晚期APL的治疗发挥作用。现就此对APL的治疗新进展作一综述。
关键词
急性早幼粒细胞白血病
治疗
预后
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
急性早幼粒细胞白血病治疗的研究进展
许芳
(
综述
)
孟凡义(审校)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2013
1
原文传递
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