MicroRNAs与慢性肝脏病变相关性的研究进展

近期的研究表明,微小RNA(microRNA,miRNA)作为重要的转录后基因调控元件,在许多脏器的慢性损伤的发生和发展中起着重要作用。本文就近年来miRNA与慢性肝脏损伤的相关研究作一综述。

干细胞与肝癌相关性的研究进展

干细胞是存在于胚胎和成体中的一类具有自我更新能力和多向分化潜能的特殊细胞.有研究显示,干细胞对肿瘤组织具有较为特异的趋向性.干细胞与肝癌之间关系错综复杂,直接影响着肝癌发生及转归.既往研究表明,干细胞可参与肝癌细胞生长分化调控,是原发性肝癌发生的关键因素.近年来,亦有研究证实干细胞可能对肝癌细胞的生长具有抑制作用.阐明干细胞在肝癌发生转归中的具体作用,可为揭示肝癌的发病机制及制定新型治疗策略提供新线索.

组织样本RNA完整性影响因素的研究进展

生物样本库是医学研究的基石,其保藏样本的质量会对下游研究结果产生重要影响^([1-2])。随着样本科学、分子生物学和组学研究的发展,基因表达分析的可靠性受RNA质量影响已成为共识。RNA完整性作为判断组织样本质量的关键指标,是评价组织样本质量的重要依据^([3]),也是下游生物信息分析,特别是基因组学研究的基础和保障。因此了解影响组织样本RNA完整性的因素至关重要。

microRNA在肝纤维化进程中的作用

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长约21～22nt的内源性非编码调控RNA,可作用于靶mRNA导致其降解或抑制其翻译,对基因表达起重要的负性调控作用,参与体内如发育、细胞分化、细胞增殖、细胞死亡等众多重要的生物学进程。近年研究发现,miRNA这一转录后水平调控分子在肝纤维化发生发展中起着重要的作用。已发现若干miRNA可调控参与肝纤维化形成的细胞因子或通过调控肝星状细胞(HSC)的活化增殖、凋亡等,促进或减缓纤维化进程,本文对miRNA在HSC及肝纤维化进程中的研究进展作一综述。

microRNA参与调控成胶质细胞瘤发生发展的研究进展

神经成胶质细胞瘤起源于神经胶质细胞,是成人最常见的原发性颅内肿瘤,患者预后极差。MicroRNAs(miR-NAs)是一类内源性约18～26nt的非编码RNA,在多种生命过程中扮演重要的角色,其表达失控与成胶质细胞瘤发生发展密切相关。因此,本文就miRNAs在成胶质细胞瘤进展中的调控作用等方面作一综述。

miRNA单核苷酸多态性与大肠癌的研究进展

大肠癌(colorectal cancer,CRC)的发生、发展是一个多因素多步骤的演进过程,基因多态性是决定肿瘤发生、发展及预后的一个重要因素.近年研究发现某些microRNA(miRNA)的单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorph-ism,SNP)与CRC遗传易感性及预后相关,阐明相关改变机制可为CRC的早期筛查、预防及预后监测提供新线索.本文就相关研究进展作一综述.

程序性死亡配体1通过激活c-JUN/VEGFR2信号通路调节卵巢癌血管生成和转移

背景与目的细胞程序性死亡配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)通过与细胞程序性死亡受体1(programmed cell death-1,PD-1)相互作用,在免疫检查点应答中发挥作用,但是,PD-L1在肿瘤细胞中的作用机制尚未阐明。本研究探讨了PD-L1在卵巢癌进展和转移过程中的分子调控机制。方法对良性卵巢肿瘤组织和卵巢癌组织标本进行免疫组化分析,在PD-L1敲减的卵巢癌细胞中进行迁移、侵袭和血管生成实验。通过免疫沉淀、质谱、染色质免疫沉淀、斑马鱼和小鼠实验,探讨PD-L1在卵巢癌中的具体功能和作用的分子机制。结果体内和体外实验结果表明,PD-L1通过促进血管生成促进卵巢癌的转移和侵袭。在机制上,PD-L1直接与血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR2)相互作用,并激活FAK/AKT通路,进而促进血管生成和肿瘤进展,并与卵巢癌患者预后不良相关。同时,研究发现PD-L1为致癌转录因子c-JUN的下游调控因子,从而使PD-L1在卵巢癌中高表达。此外,实验表明PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab)和抗血管生成药物阿帕替尼(apatinib)联合使用可以增强抗血管生成作用,抑制卵巢癌细胞转移和侵袭。结论我们的研究结果表明,PD-L1通过激活c-JUN/VEGFR2信号轴促进卵巢癌的血管生成和转移,PD-L1抑制剂和抗血管生成药物联合使用可能是治疗卵巢癌患的潜在方法。

MicroRNA与肝病及肝纤维化相关研究

MicroRNA（miRNA）是转录后水平的细胞调控因子。在细胞核内，miRNA基因经由RNA聚合酶Ⅱ介导转录出含多聚腺苷酸尾（A从从）和帽子结构特征性标志的州一miRNA，后者在核酸酶Drosha的作用下被切割成70个具有茎环结构的miRNA前体（pro—miRNA），随后由转运蛋白exportin-5转运出核，再由胞质中Dicer蛋白切割为成熟的miRNA。