采用不同雾化器递送布地奈德吸入混悬液的研究

目的:对比市场上广泛使用的三种不同品牌雾化器递送布地奈德吸入混悬液的性能差异。方法:以吸入用布地奈德混悬液为研究药物,使用雾化器PariLC PLUS、欧姆龙NE-C900、鱼跃403H,检测递送速率、递送总量、雾滴粒径分布(PSD)以及空气动力学粒径分布(APSD)情况。结果与讨论:在三种呼吸模式下,鱼跃雾化器的递送速率最高,Pari雾化器次之,欧姆龙雾化器的递送速率最低;Pari雾化器递送总量最高,鱼跃雾化器次之,欧姆龙雾化器的递送总量最低;三种雾化器在雾滴粒径分布上无显著性差异,但对递送速率和空气动力学测定结果有显著性差异(P<0.05)。相比较欧姆龙NE-C900雾化器递送性能略差,Pari LC PLUS与鱼跃403H雾化器递送性能接近。

绿原酸对高脂饲粮诱导非酒精性脂肪肝大鼠细胞凋亡相关基因表达的影响

本试验旨在研究绿原酸(CGA)对高脂饲粮所导致的非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠细胞凋亡相关基因表达的影响。将40只雄性SD大鼠随机分成对照组(NC组)、高脂饲粮模型组(HFD组)、高脂饲粮+低剂量绿原酸组[20mg/(kg·d),HFD-LC组]和高脂饲粮+高剂量绿原酸组[90mg/(kg·d),HFD-HC组],每组10只。每天称量体重,12周后处死。取血清检测谷丙转氨酶(ALT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)含量;取新鲜肝脏组织制备苏木精-伊红(HE)染色切片观察病理变化情况;称量肝脏湿重,计算肝脏指数;采用半定量逆转录PCR(RT-PCR)法测定肝脏组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肿瘤坏死因子受体-1(TNFR-1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8(caspase-8)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、B-细胞淋巴瘤/白血病-2原癌基因(Bcl-2)、Bcl-2相关基因(Bax)、核转录因子-κB(NF-κB)、白细胞介素-6(IL-6)的mRNA表达量。结果表明:与NC组对比,HFD组大鼠最终体重(P>0.05)、肝脏湿重(P<0.01)、肝脏指数(P<0.01)、凋亡相关因子mRNA表达量均有上升。与HFD组相比,低剂量绿原酸能够降低最终体重(P>0.05)、肝脏湿重(P<0.05)、肝脏指数(P>0.05),降低凋亡相关因子mRNA表达量;高剂量绿原酸能够降低最终体重(P<0.05)、肝脏湿重(P<0.05)、肝脏指数(P>0.05),降低凋亡相关因子mRNA表达量。切片结果显示HFD组细胞出现大量脂肪空泡,大量细胞出现凋亡形态,绿原酸能够降低脂肪性空泡的数量,改善肝细胞的生理状态,并且高剂量绿原酸作用效果更加明显。由此可见,绿原酸能够缓解高脂饮食所导致的肝细胞凋亡,改善体内的脂肪代谢,对肝脏具有保护作用。

绿原酸对Fas/FasL途径介导的非酒精性脂肪肝细胞凋亡的影响

目的:研究绿原酸对Fas/FasL途径介导的非酒精性脂肪肝细胞凋亡的影响。方法:将40只SD雄性大鼠平均分成空白组(NC组)、高脂组(HFD组)、高脂饮食+低剂量绿原酸组(HFD-LC组)和高脂饮食+高剂量绿原酸组(HFD-HC组)。喂养12w之后处死,取血清检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高、低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C、LDL-C)。取肝脏称其重量,计算肝指数,将肝脏组织分成两份,一份用于制备HE染色切片由于观察病理变化,另一份用于Fas、FasL和Caspase-8基因表达量的检测,检测方法采用半定量RT-PCR法。结果:与NC组相比,HFD组大鼠在体重、肝脏重量、肝指数以及Fas、FasL和Caspase-8基因表达量均有所上升;与HFD组相比,绿原酸干预后能够降低体重、肝脏重量、肝指数以及Fas、FasL和Caspase-8基因表达量,并且高剂量绿原酸作用效果更明显;切片结果显示,对比NC组,HFD组大鼠肝细胞内出现大量的脂肪空泡,经绿原酸干预后这一现象得以改善。结论:绿原酸能够降低Fas、FasL和Caspase-8基因表达量,对肝细胞具有保护作用。

低次烟叶中绿原酸与芸香苷提取工艺的研究

旨在获得合适的绿原酸与芸香苷提取工艺,提高低次烟叶的经济附加值。笔者采用单因素试验和响应面设计,高效液相色谱法检测提取量,选择乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度4个因素优化提取工艺。结果表明,绿原酸与芸香苷最佳提取工艺条件为:乙醇浓度67%,料液比1:16 (g:mL),提取温度61℃,提取时间150 min。此条件下,绿原酸与芸香苷理论提取量之和为43.59 mg/g,相对误差0.36%。使用Design-Expert软件对4个因素进行分析,其影响大小顺序依次为:乙醇浓度>提取时间>料液比>提取温度。本研究获得了从低次烟叶中提取绿原酸与芸香苷的工艺条件,为更好利用低次烟叶提供了新思路。

芸香苷-羧甲基-β-环糊精包合物的制备及其表征

以包埋率为评价指标,在单因素实验基础上应用响应面法对芸香苷-羧甲基-β-环糊精包合物制备工艺条件进行优化并进一步用红外光谱、扫描电镜等方法对包合物进行了鉴定。结果表明芸香苷-羧甲基-β-环糊精包合物最佳制备工艺条件为包埋质量比1∶4,包埋温度60℃,包埋时间2 h,包埋率达62.92%,红外光谱、扫描电镜结果表明芸香苷已包埋在羧甲基-β-环糊精的内腔中。此条件下包合物的水溶解度得到明显提高,达到1760 mg/L。本实验采用的包埋方法和包埋材料可以改善芸香苷的水溶解性。

绿原酸对高脂饲喂大鼠骨骼肌糖代谢的影响

目的研究绿原酸对高脂饲喂SD大鼠骨骼肌糖代谢的调节机制。方法 40只雄性SD大鼠随机分成5组:对照组、模型组,低、高剂量(20、90 mg/kg)绿原酸组,罗格列酮(阳性对照)组,其中对照组饲喂普通饲料,其余各组大鼠饲喂高脂饲料。给药12周后处死大鼠,取骨骼肌,用实时荧光定量-PCR方法测定骨骼肌糖代谢过程中相关基因蛋白激酶B(PKB,又名Akt)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)、蛋白激酶A(PKA)、AMP依赖的蛋白激酶(AMPK-α2)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα、PPARβ、PPARγ)的表达。结果与对照组比较,模型组大鼠骨骼肌中GLUT-4、AMPK-α2和PPARβm RNA表达量显著下降(P<0.05、0.01);与模型组相比,绿原酸干预能提高糖代谢途径中相关基因的表达,其中绿原酸高剂量组Akt、PI3K、IRS-1、GLUT-4、PKA、AMPK-α2、PPARα、PPARβm RNA的表达量显著上调(P<0.05、0.01)。结论高剂量绿原酸能显著减缓高脂饲喂SD大鼠体质量增加,并通过调节PI3K/Akt途径、AMPK途径和胰岛素敏感性,改善骨骼肌中糖代谢。