夏枯草口服液联合左甲状腺素钠片对甲状腺自身抗体及免疫反应水平的影响效果观察

目的 探讨夏枯草口服液联合左甲状腺素钠片对甲状腺自身抗体及免疫反应水平的影响。方法 选取我科2021年08月至2023年02月收治的103例桥本氏甲状腺炎(HT)甲状腺功能减退患者,对照组51例给予左甲状腺素钠片口服治疗,观察组52例给予联合夏枯草口服液治疗。对比两组患者甲状腺大小(甲状腺左右叶及峡部前后径变化),甲状腺功能,自身抗体水平,血清促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)水平,自身免疫反应水平[外周血TH17细胞占CD4+T细胞的百分比(TH17/CD4+T)]及不良反应。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者甲状腺三径值及峡部厚度均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05);治疗后两组血清TSH、TG-Ab、TPO-Ab水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05);治疗后两组患者TH17/CD4+T均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05);2组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论 夏枯草口服液联合左甲状腺素钠片用于治疗HT甲状腺功能减退患者缩小甲状腺肿大,改善甲状腺功能和自身免疫反应,安全可靠。

复方阿嗪米特治疗重度糜烂性胃炎并发消化不良患者的效果及其对胃黏膜功能恢复的影响

目的:研究复方阿嗪米特治疗重度糜烂性胃炎并发消化不良患者的效果及其对胃黏膜功能恢复的影响。方法:选取鹤壁市人民医院2021年9月至2023年5月收治的97例患者,随机分为常规组(n=48)和研究组(n=49)。常规组给予常规治疗,研究组联合复方阿嗪米特,两组患者均持续治疗4周,收集数据并比较两组患者疼痛程度、胃肠功能改善时间、胃肠激素水平、胃黏膜功能和不良反应。结果:研究组治疗后,腹痛腹胀消除时间、疼痛视觉模拟评分(VAS)、肠胃鸣恢复时间、肛门排气恢复时间别为(4.48±1.37)d、(2.08±0.68)分、(3.91±0.89)d、(4.32±1.10)d,均低于常规组(5.29±1.50)d、(2.95±0.74)分、(4.58±1.25)d、(5.02±1.35)d(P<0.01);研究组治疗后,胃蛋白酶原(PGⅡ、PGⅠ)、胃泌素-17(GAS-17)及5-羟色胺(5-HT)水平分别为(17.02±3.51)μg/L、(134.25±11.60)μg/L、(7.62±2.38)pmol/L、(191.20±12.58)mg/L,均高于常规组(13.92±3.25)μg/L、(120.58±9.84)μg/L、(5.84±2.12)pmol/L、(178.69±14.60)mg/L(P<0.001);研究组治疗后,碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、抗原Ki-67、表皮生长因子(EGF)水平分别为(492.66±35.26)×10^(3)、97.69±8.46、(349.84±22.65)×10^(3),均低于常规组的(520.12±38.62)×10^(3)、103.54±9.85、(368.25±25.98)×10^(3)(P<0.01)。结论:复方阿嗪米特能够有效减轻重度糜烂性胃炎并发消化不良患者的疼痛程度,调节胃肠激素水平,保护胃黏膜功能,促进胃肠功能恢复,安全性高。

ABCB1基因多态性对阿托伐他汀降脂疗效与肝功能异常不良反应的影响

目的:探讨ABCB1(2677T>G)基因多态性对阿托伐他汀降脂疗效与肝功能异常相关不良反应的影响。方法:选择2018年12月—2020年12月我院住院高脂血症患者110例作为研究对象,均经阿托伐他汀治疗3个月,采用荧光原位杂交法测定ABCB1(2677T>G)基因多态性,评价基因多态性对阿托伐他汀降脂疗效与肝功能异常相关不良反应的影响。结果:110例患者中ABCB1(2677T>G)基因频率分别为GG(60例)54.55%、GT(26例)23.64%、TT(24例)21.82%,基因突变频率为78.18%。携带ABCB12677GG基因型的患者TC、LDL-C水平低于其他基因型患者(P<0.05);不同基因型患者TG、HDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05)。携带ABCB12677GG基因型的患者ALT、AST水平高于其他基因型患者,且肝功能异常不良反应发生率高于其他基因型(P<0.05)。结论:携带ABCB12677GG基因型的患者接受阿托伐他汀治疗时,降脂疗效较好,对肝功能影响也较大。

UGT1A6(T19G)基因多态性对神经外科预防使用丙戊酸钠血药溶度的影响

目的:探讨UGT1A6(T19G)基因多态性对丙戊酸钠血药浓度的影响。方法:回顾性分析2020年1月—2020年12月我院神经外科围手术期使用丙戊酸钠患者55例,对其行UGT1A6(T19G)基因检测及丙戊酸血药浓度监测,评估UGT1A6(T19G)基因多态性对丙戊酸血药浓度的影响。结果:UGT1A6(T19G)基因频率符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),其基因突变携带者(TG+GG)丙戊酸血药浓度显著低于其野生纯合携带者(TT)血药浓度,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:UGT1A6(T19G)基因多态性影响患者丙戊酸钠血药浓度,其基因突变携带者可能需要更高剂量的丙戊酸钠。