水稻对百草枯(Paraquat)和一些环境胁迫的交叉抗性

比较了两个水稻品种对除草剂百草枯及某些环境因子的响应,发现抗百草枯品种Lemont较敏感品种桂朝2号对强光造成的光抑制、低温与脱水诱导的光氧化均具较强的抗性.同一品种的衰老叶较功能叶对百草枯敏感,对上述逆境因子的抵抗力也较弱.Lemont较桂朝2号、功能叶较衰老叶均具较高的超氧物歧化酶(SOD)活性.因此SOD在水稻对逆境胁迫的交叉抗性中起重要作用,其活性可能作为水稻的综合抗逆性筛选指标.

大豆叶片旱促衰老及其与膜脂过氧化的关系

干旱导致大豆叶片叶绿素和可溶性蛋白质含量下降,膜透性增加。不同叶位比较以生理老叶受影响较大。分析表明,干旱条件下叶片膜脂过氧化作用加强,H_2O_2累积,过氧化物酶活性提高;而活性氧清除系统的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性以及抗坏血酸和还原型谷胱甘肽水平降低。干旱6天不同叶位叶间以生理老叶具较高的丙二醛和H_2O_2含量和较低的保护酶活性、抗氧化物质水平。

植物膜脂过氧化水平硫代巴比妥酸测定法中的干扰因素

硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)是表示植物组织膜脂过氧化水平的最常用指标。干旱条件下植物组织中TBARS含量增加。一般认为TBARS主要是丙二醛(MDA),实际上TBA能与包括某些可溶性糖在内的多种醛类物质反应,并可能对TBA-MDA反应造成干扰。干旱条件下植物组织中可溶性糖大量增加。

干旱胁迫下大豆与玉米叶片光破坏的防御

随干旱强度的增加，大豆叶片光呼吸速率（Pr）降低的幅度小于Pn，使Pr／Pn比率升高。在轻度及中度干旱下，PSII光化学效率（Fv／Fm）能在暗置后较快地恢复。随干旱强度的增加，叶片光化学猝灭系数下降，非光化学猝死系数升高。干旱使叶片β－胡萝卜素及紫黄质含量下降，而玉米黄质含量（Z）与叶黄素库增加。与大豆相比，玉米在干旱条件下具有较高的Z含量和较大的叶黄素库。

植物组织内丙二醛的分离与鉴定

丙二醛(MDA)含量变化是广为应用的膜脂过氧化指标之一。植物组织内MDA的水平一般是用硫代巴比妥酸(TBA)显色后得到的TBA值来衡量。但一些研究表明MDA-TBA反应存在一些干扰因素,在某些条件下甚至会造成假象,以至得出错误结论。本实验应用薄层层析法对MDA进行分离与鉴定,为植物组织内MDA的存在提供了直接的证据。

硫代巴比妥酸(TBA)法检测脂质过氧化水平的探讨

表示脂质过氧化反应有多种指标,如测定丙二醛产生(下称TBA法)、氧的吸收、共轭双键形成、乙烷释放等。在这些指标中,TBA法由于操作简便而广为应用。此法最早见于Wilbur等。

抗旱性不同的两个大豆品种对外源H_2O_2的响应

两个品种的大豆叶圆片经１０－４ｍｏｌ／Ｌ和１０－３ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２Ｏ２处理１２ｈ后，超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）与谷胱甘肽还原酶（ＧＲ）活性明显增加，但１０－２ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２Ｏ２处理却使这些酶活性降低。抗旱性较强的大豆品种小粒豆１号较抗旱性较弱的鲁豆４号能维持较高的叶绿素含量和较高的ＳＯＤ、ＣＡＴ及ＧＲ活性，对Ｈ２Ｏ２的抗性较强。５０μｍｏｌ／Ｌ的亚胺环已酮（ＣＨＭ）能消除Ｈ２Ｏ２对ＳＯＤ、ＣＡＴ与ＧＲ活性的刺激作用，而同样浓度的放线菌素Ｄ（ＡＭＤ）则不能。

干旱条件下大豆叶片H_2O_2代谢变化及其同抗旱性的关系

干旱条件下大豆叶片H_2O_2含量增加,AsA POD与 GR活性均表现“先上升后下降”的趋势。叶片AsA与GSH含量均随干旱时间的延长而逐渐下降,而PPOD活性则持续增加。抗旱性较强的小粒大豆品种7605在干旱条件下能维持较强的 H_2O_2清除能力,H_2O_2累积较少。

田间大豆叶片光合作用与活性氧清除酶的日变化

开花期大豆叶片光合速率（Pn）在晴天中午伴随气孔导度（Gs）下降而降低，而叶温（TL）、光呼吸速率（Pr）以及Pr／Pn比值在中午前后明显上升。胞间CO2浓度（Ci）在上午下降，之后则逐渐增加。在最高光量子通量密度（PFD）低于1．2mmol·m-2·s-1的多云天气，大豆叶片Pn与Pr的日变化依赖于PFD、Ci与Pr／Pn比值在一天中基本恒定。晴天与多云天气大豆叶片细胞活性氧清除系统的超氧物歧化酶（SOD）、过氧化氨酶（CAT）、谷胱甘肽还原酶（GR）与抗坏血酸过氧化物酶（ASA－POD）活性均出现明显的日变化，中午前后酶活性明显增加。文中讨论了大豆叶片细胞活性氧清除酶系统日变化的适应性意义。

干旱对大豆叶片膜脂过氧化作用的影响

干旱导致大豆(Glycine max(L.)Merr.)叶相对含水量逐渐降低,膜透性增加。干旱条件下SOD 总活下降,比活增加。干旱锻炼使SOD 比活明显提高,锻炼植株在干旱处理中具较低的MDA 及H_2O_2水平。干旱使未经锻炼植株叶膜脂脂肪酸不饱和度降低,但锻炼植株在干旱处理后膜脂脂肪酸组成的变化并不显著。

小麦叶片在干旱条件下的膜损伤与脂质过氧化

随干旱强度的加剧，用传统方法测得的小麦叶片中ＴＢＡＲＳ的含量不断增加；但在排除了糖类物质干扰后，ＴＢＡＲＳ含量却随干旱强度的增加而稍有下降。脂质氢过氧化物含量及乙烷释放速率在处理间无明显差异、干旱刺激生成的同时促进了ＳＯＤ、ＣＡＴ及ＧＲ的活性。干旱条件下小麦叶片膜透性的增加与脂质过氧化无直接联系。

干旱条件下冬小麦幼苗根细胞膜脂组成的变化

干旱条件下小麦幼苗根膜脂总脂肪酸含量、磷脂含量及总脂肪酸双键指数均下降，而游离甾醇含量却明显增加，结果导致游离甾醇／磷脂比率上升。用薄层层析法测得小麦根细胞磷脂主要由磷脂酰胆碱（ＰＣ）、磷脂酰乙醇胺（ＰＥ）、磷脂酰肌醇（ＰＩ）及磷脂酸（ＰＡ）组成。干旱降低了各种磷脂的含量，但不改变其相对配比。

干旱条件下冬小麦不同叶龄叶绿素荧光及叶黄素循环组分的变化(英文)

干旱条件下冬小麦叶片光化学效率（Ｆｖ／Ｆｍ）的降低伴随着叶黄素循环组分玉米黄质含量的增加。干旱初期，Ｆｖ／Ｆｍ 的降低约在暗置过夜后完全恢复。当干旱诱导的玉米黄质含量的增加达最大值时，Ｆｖ／Ｆｍ 不可逆下降，Ｆｏ 上升，表明发生了光破坏。与老叶相比，干旱条件下功能叶具有较高的玉米黄质含量，对光破坏的抗性较强。推测干旱条件下老叶不可逆衰老与其依赖于叶黄素循环的耗散过剩光能能力的下降有关。

田间小麦叶片光合作用的光抑制和光呼吸的防御作用

小麦叶片在晴天的表观量子效率(AQY)和光系统Ⅱ光化学效率(Fv/Fm)有明显的日变化,中午前后降低,表明小麦叶片在田间条件下发生了光抑制。AQY和Fv/Fm在下午光照减弱后很快恢复的事实说明,光抑制发生的主要机理可能是非辐射能量耗散的增加。中午前后光呼吸速率(P_r)的增加,既削弱了净光合,也降低了光合效率。在强光下连续抑制光呼吸3小时,会明显地降低净光合速率,加重光合作用的光抑制。这些结果说明,光呼吸在强光和高温条件下的增强。对于消耗光合午休时的过剩能量,防止发生更严重的光抑制,免除光合机构发生不可逆的破坏,具有重要的作用。

低叶绿素b高产水稻突变体及其光合特性的研究(英文)

最近发现了一个在田间条件下自然产生的低叶绿素b高产水稻突变体 (OryzasativaL .cv .Zhenhui2 49) ,该突变体主要降低了外周捕光天线复合体的含量。这种变化主要表现在叶片全展前后 ,到叶片发育后期则接近野生型。与以往所研究的突变体不同的是 ,该突变体叶绿素b含量仅适量减少 ,因而不影响类囊体膜的稳定性。突变体的光合机构在叶片一生中较稳定 ,这可能表明突变减少了光系统截获的光能 ,相对提高了光能的利用率 ,减少了O-·2 的产生。

田间小麦叶片光合作用的光抑制

通过人为改变小麦旗叶与茎秆的夹角，比较了晴天田间小麦直立叶（１０°）与平展叶（９０°）光合作用光抑制程度的差别。在叶温高达３７．６℃、最高光强为１６００μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１的晴天，田间小麦经午间强光照射４ｈ后，ＰＳⅡ光化学效率（Ｆｖ／Ｆｍ）明显下降。１４∶００平展叶的Ｆｖ／Ｆｍ与表观量子效率（ＡＱＹ）降低幅度明显大于直立叶，表明平展叶较直立叶发生了更为严重的光抑制。而在最高光强相近、叶温为３４．５℃的晴天，１４∶００平展叶与直立叶的Ｆｖ／Ｆｍ与ＡＱＹ则无明显差别。结果表明在水分充足的条件下。

午间强光胁迫下叶黄素循环对小麦叶片光合机构的保护作用

通过测定田间小麦叶片叶黄素循环组分、光合速率和叶绿素a荧光,探讨了叶黄素循环对小麦光合机构的保护作用。晴天中午强光下叶黄素库(V+A+Z)增大,叶黄素循环三组分转化百分率(A+Z)/(V+A+Z)明显增加。弱光下无过剩光能,(A+Z)/(V+A+Z)中午不增加。用二硫苏糖醇(DTT)抑制叶黄素循环,中午强光照射2小时后光抑制加重。这些结果表明,中午前后叶黄素循环对于田间小麦叶片耗散过剩光能保护光合机构免受强光的胁迫具有重要意义。

钙信使系统在百草枯诱导小麦幼苗膜脂过氧化中的作用

用EGTA、异博定（verapemil）或TFP侦处理能减轻百草枯诱导的小麦幼苗膜脂过氧化程度，处理浓度越高，效呆越明显。显示百草枯访导的膜脂过氧化有可能启动了钙信使系统，从而引起吁促膜脂过氧化作用。