产业集群策略下厦门外贸新业态发展的策略

跨境电商、市场采购贸易、海外仓、外贸综合服务等外贸新业态新模式快速崛起,成为内外贸一体化发展及以产业集群为主体的“中国制造”“中国品牌”走出去的重要支撑。厦门外贸新业态的发展喜忧参半,以湖州织里童装产业带出海作为案例,其存在的问题、解决方案、经验启示及效果说明,彰显“湖州经验”在厦门落地的重要优势,是厦门产业集群外贸新业态发展可借鉴的重要模板。

他莫昔芬体外降低EAC/ADR细胞对阿霉素的耐药性

目的研究他莫昔芬体外降低EAC／ADR细胞对阿霉素耐药性的作用及耐药性与细胞膜流动性的相关性。方法细胞内谷胱甘肽含量及细胞膜流动性分别以荧光分光光度法及荧光偏振法测定，细胞存活力以甲基四唑蓝法测定。结果EAC／ADR细胞膜流动性及谷胱甘肽含量均比敏感EAC细胞明显提高。他莫昔芬2mg·L-1及5mg·L-1不影响EAC／ADR细胞谷胱甘肽含量（P＞0.05），但可明显降低其细胞膜流动性（P＜0.05）。他莫昔芬2mg·L-1或5mg·L-1与阿霉素体外合用于EAC／ADR细胞可降低其对阿霉素的耐药性，同时发现他莫昔芬不影响阿霉素对敏感EAC细胞的毒性。结论EAC／ADR细胞膜流动性增加与其对阿霉素的耐药性有着密切关系，他莫昔芬在降低EAC／ADR细胞膜流动性的同时降低细胞对阿霉素的耐药性。

缬沙坦胶囊在人体的药物动力学及相对生物利用度

目的 :了解国产缬沙坦胶囊在人体的药物动力学和相对生物利用度。方法 :采用随机交叉试验设计 ,2 0名男性健康志愿者单剂量口服试验品与参比品各 80mg ,用HPLC法测定血药浓度。结果 :试验品与参比品主要药物动力学参数为T1/ 2α:(1 86± 0 93)h与 (1 94± 0 80 )h ,T1/ 2 β:(9 93± 3 41)h与 (9 81± 4 18)h ,tmax:(2 33± 0 80 )h与 (2 2 8± 0 47)h ;cmax:(2 6 1±1 15 ) μg·mL-1与 (2 43± 1 0 4) μg·mL-1,AUC0→T:(17 2 5± 6 90 ) μg·h·mL-1与 (16 92± 6 34 ) μg·h·mL-1。经交叉试验方差分析 ,上述药物动力学参数无统计学差异 (P >0 0 5 )。试验品的相对生物利用度为 (10 2 2 7± 14 2 6 ) %。结论 :试验品与参比品的cmax与AUC0→t经双单侧t检验分析 ,结果表明两者具有生物等效性。

重组葡激酶在大鼠静脉注射给药后的药代动力学

目的 研究重组葡激酶 (r Sak)在大鼠静脉注射后的药代动力学。方法 大鼠静注r Sak 10 0、30 0与90 0 μg·kg-1,采用生物免疫发色底物法和牛奶板溶圈法测定活性 ,以单抗测定含量。结果 r Sak静注后 ,在大鼠体内过程符合二室模型。测定活性表明 ,3种剂量r Sak的T1/2α分别为 (1.79± 0 .76 )、(1.99± 0 .6 0 )及(2 .2 2± 1.0 1)min ;T1/2 β分别为 (2 0 .2 4± 11.15 )、(2 5 .32± 9.2 6 )及 (2 6 .45± 11.6 4)min ;AUC0 T 分别为(182 .88± 6 4.0 7)、(376 .2 6± 71.14)及 (1311.4± 36 9.4)HI·min·mL-1;测定含量表明 ,3种剂量r Sak的T1/2α分别为 (1.5 8± 0 .86 )、(1.2 2± 0 .5 7)及 (1.49± 0 .47)min ;T1/2 β分别为 (16 .5 8± 6 .75 )、(12 .94± 3.13)及 (15 .5 4± 3.88)min ;AUC0 T分别为 (2 .0 5± 0 .75 )、(5 .6 5± 2 .5 3)及 (13.18± 5 .43) μg·min·mL-1。结论 r Sak在大鼠体内过程符合二室模型 ,经方差检验 ,各剂量间药代动力学参数均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。

奥沙普秦肠溶胶囊与片在中国健康者的药物动力学及相对生物利用度

目的：了解国产奥沙普秦肠溶胶囊在人体的药物动力学及相对生物利用度。方法：采用随机交叉试验设计，１０例男性健康者单剂量口服奥沙普秦肠溶胶囊与片剂 ６００ ｍｇ，以 ＨＰＬＣ法测定血药浓度。结果：胶囊与片剂各项动力学参数为：（１）ＡＵＱＯ ——（７５７２±ｓ ６９５） ｍｇ· Ｌ－１与（８２０１± ９４９）ｍｇ．Ｌ－１．ｈ－１；（２）Ｔ １／２－（５９±７） ｈ与（５３±４ ） ｈ ，上述２参数经ｔ检验；差别无统计学意义（Ｐ＞０． ０５）；（３） Ｃｍａｘ－－（８３± １５）ｍｇ．Ｌ－１与（１２６± ２１）ｍｇ·Ｌ－１；（４） Ｔｍａｘ－（１５± ７） ｈ与（４± ３） ｈ，经方差分析，均 Ｐ＜ ０． ０５，符合肠溶制剂原有性质。胶囊的相对生物利用度为（９３± １３）％，经双向单侧 ｔ检验作统计学分析，（Ｐ＞０．０５）。结论：胶囊与片剂两者之间具有生物等效性。

灵芝对氟他胺大鼠肝毒性的预防作用

目的 :研究灵芝对大鼠ig氟他胺引起肝毒性的预防作用。方法 :大鼠ig灵芝 5 0 0mg/kg 2d ,再ig氟他胺 ,测定转氨酶活性、谷胱甘肽含量及其相关酶的活性。结果 :大鼠连续ig氟他胺 10d后 ,血清转氨酶活性明显升高 ,氟他胺 2 0 0mg/kg可明显降低肝谷胱甘肽含量 ,升高谷胱甘肽 S转移酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性。大鼠ig灵芝 5 0 0mg/kg 2d后 ,再同时ig氟他胺 2 0 0mg/kg ,可明显抑制氟他胺引起的转氨酶活性升高 ,抑制GSH含量降低。结论

氟他胺治疗良性前列腺增生研究进展

良性前列腺增生(benign prostatic hy- perplasia,BPH)是老年男性最常见的良性肿瘤,50a以上的男性约有30%～50%有不同程度的前列腺增生,它是造成老年男性排尿困难最常见的原因.经尿道前列腺切除术是近50年来治疗BPH的有效方案,在美国每年有近3万病人行前列腺切除术,其费用高达2亿美元,但术后仍有20%的病人对疗效不满意,手术并发症约占18%,因此能够取代手术方案用于治疗BPH的药物具有很大的发展前途.基础研究表明,前列腺是雄激素依赖性器官,雄激素必须达到一定水平才能维持前列腺的增生状态.非甾体类抗雄激素药氟他胺(flutamide)是由美国先令公司在70年代初期开发的,现本校红旗制药厂也有生产.该药本身无激素活性,临床上最初用于治疗前列腺癌.

甾体5α还原酶抑制剂与良性前列腺增生药物治疗

良性前列腺增生(Benign prostatic hy- perplasia,BPH)是老年男性最常见的良性肿瘤,为前列腺尿道周围区细胞良性腺瘤性增生.根据尿流动力学,其症状可分为3类:排尿梗阻、逼尿肌不稳定和逼尿肌收缩力受损.BPH病因主要是前列腺腺体过度生长形成环尿道周围的腺瘤,其次是受肾上腺素能神经调节的膀胱颈或前列腺自身平滑肌肌张力增强而降低了膀胱尿排空能力.前列腺由基质与上皮构成,BPH主要是基质(平滑肌及与之相连结的组织)的增生过程,其平滑肌增生尤为明显,呈现BPH症状的前列腺基质与上皮比率远高于无BPH症状时的比率.BPH为一雄激素依赖性过程,人体雄激素90%由睾丸间质细胞分泌,由肾上腺分泌的雄激素只占10%.研究发现Wolffian管(附睾、输精管、精液囊)的分化成熟依赖于睾酮(testosterone,T),而前列腺及雄性外生殖器的分化成熟有赖于二氢睾酮(dihy-drotestosterone,DHT).

氟他胺与2-羟基氟他胺诱导正常大鼠前列腺细胞凋亡

目的 研究氟他胺及其活性代谢产物 2 羟基氟他胺诱导正常大鼠前列腺细胞凋亡的作用。方法 大鼠设正常组、去势组及给药组 ,比较前列腺各侧叶湿重 ,以HE染色及TUNEL染色法观察细胞凋亡并计算凋亡发生率。结果 氟他胺 10 0mg·kg-1及 2 羟基氟他胺 5 0mg·kg-1给药 7d可明显降低前列腺各侧叶湿重 ,并可观察到明显的凋亡细胞。结论 氟他胺与 2 羟基氟他胺可诱导正常大鼠前列腺细胞凋亡。

西那普利片在人体的相对生物利用度

目的 :研究国产西那普利片在人体的药动学和相对生物利用度。方法 :采用随机交叉试验设计 ,12名健康男性志愿者单剂量西那普利片试验品与参比品各 2 5mg,po ,以放射酶学分析法对血浆中活性代谢产物西那普利拉进行定量测定。结果 :试验品与参比品的tmax分别为 (2 1± 0 4 ) ,(2 0± 0 5 )h ;cmax分别为 (10 2 7± 6 8) ,(10 4 6± 9 1)ng·mL-1;AUC0→t分别为(95 5 6± 2 73 7) ,(10 2 2 0± 42 8 7)ng·mL-1·h ;MRT0→t分别为 (18 8± 6 5 ) ,(19 5± 7 3)h。经交叉试验方差分析 ,上述药动学参数均无统计学差异 (P >0 0 5 )。试验品与参比品的cmax与AUC0→t经双单侧t检验分析 ,P >0 0 5。试验品的相对生物利用度为 (98 92± 17 87) %。结论 :试验品与参比品具有生物等效性。

去氧氟尿苷胶囊的人体药物动力学及相对生物利用度

目的:了解国产去氧氟尿苷胶囊在人体的药物动力学及相对生物利用度.方法:采用随机交叉试验设计,10例男性健康志愿者单剂量po试验品与参比品去氧氟尿苷胶囊400mg,以HPLC法测定血药浓度.结果:试验品与参比胶囊各项动力学参数为T_1/2:(19.35±3.69)与(17.50±3.06)min,t_(max):(38.5±14.7)与(33.5±8.5)min.c_(max):(3.35±0.93)与(3.42±0.98)μg/ml;AUC(o-T):(157.58±41.90)与(154.20±45.36)(μg·min)/ml .经交叉试验方差分析,上述药物动力学参数无统计学显著差异(P>0.05).结论:试验品与参比胶囊生物等效,试验品的相对生物利用度为(104.05±13.97)%.

氟他胺与2-羟基氟他胺对大鼠前列腺增生的抑制作用(英文)

目的 :研究氟他胺与 2 羟基氟他胺对诱导的前列腺增生大鼠前列腺萎缩和细胞凋亡的作用。方法 :SD大鼠去势 ,皮下注射丙酸睾丸素诱导前列腺增生。前列腺增生大鼠随机分成以下 5组 :对照组、氟他胺组 5 0与 1 0 0mg·kg-1,2 羟基氟他胺组2 5与 5 0mg·kg-1,用药时间为 1 0d。比较前列腺各侧叶湿重 ,以HE染色及TUNEL染色法观察细胞凋亡并计算凋亡发生率。结果 :氟他胺及 2 羟基氟他胺可明显降低前列腺增生大鼠前列腺各侧叶湿重 ,差异有显著意义 ,并可观察到明显的凋亡细胞。结论 :氟他胺与 2

对水电安装工程技术管理的思考

安建质量高的水利电站,安装工程技术管理是很重要的一个环节。在对水电安装工程的技术管理中,必须严格审查图纸,预定工程实施方案,对施工技术人员进行培训和技术交底,按照预定的目标严格把关,科学管理,使水电安装工程达到预期效果。

对水电安装工程技术管理的思考

1 审图应注意的问题 审图是技术准备工作一项重要内容，审图工作做得好坏，直接影响以后安装工程是否正常进行。所以，对图中存在的问题在施工前解决好，根据水电安装工程特点，应从以下几个方面进行：

氟他胺治疗非前列腺疾病的临床研究

氟他胺在临床上广泛用于治疗前列腺癌,对前列腺增生也有较好疗效,对与雄激素相关的非前列腺疾病的治疗,国际上已有多篇报道.1 治疗女性多毛症女性多毛症的定义为女性的上唇、面颊、胸部、背部及(或)其他部位的末梢毛发呈男性方式生长.雄激素与女性多毛症的发生、发展有着密切的关系.螺内酯与醋酸环丙孕酮的抗雄激素作用常用于治疗女性多毛症.这两种甾体药物均具有内源性激素样活性;常见的不良反应有月经紊乱及乳房触痛等.氟他胺的作用机制与螺内酯及醋酸环丙孕酮显然不同。

浅谈抹灰工程裂缝的原因与防治

内外墙体抹灰上的龟裂、在门窗洞口出现形状为"八"字形的裂缝、水平裂缝、沿柱子的竖直裂缝等是在建筑抹灰工程中经常发生的一种质量通病,出现裂缝的原因有的是技术上的不成熟,温度的变化,施工材料自身因素的影响。墙面抹灰是装饰工程最重要的组成部分,是建筑装饰的基础,是建筑物室内外装饰质量效果和建筑物内外观表面成型的基础和关键,对此质量问题要加大管理力度,采取有效预防措施。

代谢组学方法分析肺癌患者血清和尿液小分子代谢产物的初步研究

背景与目的肺癌是当今世界各国最常见的恶性肿瘤之一。目前尚没有寻找到理想的用于肺癌诊断的肿瘤标志物,因而尝试用各种新方法来探索新的生物学标志物已成为肺癌研究的热点。本研究采用代谢组学技术对肺癌患者和其它肺部疾病患者血清及尿液中的小分子代谢物质进行分析,以寻求潜在的肺癌肿瘤标志物。方法运用气相色谱/质谱法(gas chromatography/mass spectrometry,GC/MS)对19例肺癌与15例其它肺部疾病患者的血清及尿液样本进行代谢组学分析,采用正交偏最小二乘判别分析法(orthogonal to partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)进行建模,运用两样本的t检验寻找两组间差异性代谢产物。结果检测到血清中代谢产物共57种,尿液中代谢产物共38种,多变量统计结果显示肺癌患者与其它肺部疾病患者的代谢谱有明显差异,根据t检验结果寻找到血清相关的差异代谢产物13种,尿液相关的差异代谢产物7种。结论利用代谢组学方法能区分肺癌与其它肺部疾病患者,其结果在分子水平辅助肺癌的诊断、未来作为新技术应用于肺癌的诊断有一定的前景。

二醇组人参皂苷抑制Lewis肺癌生长及NF-κB相关基因的作用

目的研究二醇组人参皂苷Rh2、PPD对Lewis肺癌生长及NF-κB相关信号的抑制作用。方法体外实验采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定Rh2、PPD对Lewis肺癌细胞增殖的影响。体内实验,以足趾皮下接种模型检测Rh2、PPD对Lewis肺癌细胞为瘤源的肿瘤生长的抑制作用。并对体内样品用实时荧光定量PCR方法测定Rh2、PPD对p65和p50(组成性NF-κB)及其下游若干相关基因的表达调节。结果在体外,人参皂苷Rh2、PPD对肺癌细胞株具有明显的增殖抑制作用;在体内,Rh2、PPD对小鼠Lewis肺癌移植性模型均具有明显的生长抑制作用;实时荧光定量PCR结果表明,Lewis肺癌组织在体内经人参皂苷Rh2、PPD作用后,p65和p50及其下游基因表达明显下调。结论Rh2、PPD对Lewis肺癌生长有明显的抑制作用,同时抑制NF-κB及下游基因的表达。

人参皂苷Rh2对荷肺癌小鼠基因表达的肿瘤特异性调节

目的研究人参皂苷Rh2对正常和荷肺癌小鼠基因表达的调节差异。方法运用寡核苷酸芯片技术,检测Rh2对正常和荷瘤小鼠的基因表达调节,并对差异基因进行聚类和统计分析。为了进一步验证芯片结果,我们使用实时荧光定量PCR方法检验Rh2对基因表达的作用效果。结果与正常小鼠相比,Rh2对荷瘤小鼠的基因表达影响更大,二者的主要受调脏器也不同;Rh2对正常和肿瘤小鼠基因表达调节没有明显的相关性;Rh2能有效拮抗局部接种肿瘤引起的荷瘤小鼠各脏器基因异常表达。结论Rh2对荷瘤小鼠的基因表达调节具有肿瘤特异性。

高效液相色谱法测定依托度酸及其在大鼠的药动学(英文)

目的 :建立测定依托度酸浓度的高效液相色谱法并研究该药在大鼠体内的药动学。方法 :血浆 2 0 0 μL加入 1 0 0mg·L-1 内标 (奥沙普秦) 50 μL ,酸化后用乙酸乙酯∶正己烷 (1∶1 9)提取。采用C1 8分析柱 ,以乙腈∶水∶三乙胺 (1 6∶84∶0 .0 0 2 )为流动相 ,流速为 1 .0mL·min-1 ;检测波长 2 80nm。大鼠按依托度酸 2 0mg·kg-1 剂量灌胃 ,给药前及给药后 5 ,1 0 ,2 0 ,30min和 1 ,3,6 ,1 2 ,2 4 ,48,72h采血 ,测定血浆药物浓度。绘制血药浓度 -时间曲线图并计算主要药动学参数。结果 :依托度酸与内标物的保留时间分别为 5 .2 8min和 6 .80min ;依托度酸浓度在1 .0～ 1 0 0 .0mg·L-1 范围内与依托度酸/内标物的峰面积比呈良好线性关系 ,回归方程为 :Y =0 .0 32 2 7C +0 .0 0 1 2 8,r =0 .9999,n =7。本法高、中、低浓度的绝对回收率为 73 .4 %～ 80 .5 % ,方法回收率在 97.3%～1 0 6.0 % ,日内RSD <4% ,日间RSD <8%。依托度酸的药动学参数为Tmax=0 .2 8h± 0 .1 3h ;Cmax=69mg·L-1 ± 5mg·L-1 ;T1 /2 =1 6 .9h± 2 .1h ;AUC =2 31 4mg·h·L-1 ±32 8mg·h·L-1 。结论 :本法快捷、灵敏、准确、重复性好 ,适用于依托度酸血药浓度测定及药动学研究。