粉体团聚理论在超细研磨中的应用

根据超细颗粒团聚的机理和湿磨过程中分散介质与助磨剂作用原理,认识到在粒径逐步减小的过程中,颗粒比表面逐步增大,团聚速率与细化速率会达到动态平衡,使细化作用停止。因此,有阻止团聚作用的助磨剂加入量需要逐渐增大,以固相表面溶剂化为主所需要的分散介质加入量也需不断增大。实验中将分散介质和助磨剂都逐次少量补加或均匀连续补加,可有效地克服了团聚速率与细化速率之间平衡的出现,使机械研磨过程以较高的效率制备出更细的粉体。

粉盐的研究与开发

对盐厂副产品粉盐进行了研究,根据粉盐的化学成分,开发出新型酸性再生剂来代替传统的工业用盐,用于钠离子交换树脂的再生。研究表明,采用该再生剂再生钠离子交换树脂,可避免树脂被Fe^(3+)、Al^(3+)污染,且对已中毒树脂具有一定的复苏效果。

钛换热器受热面上氧化铁垢的化学清洗研究

探讨了井矿盐行业钛换热器上难溶氧化铁垢的成因,通过对清洗介质的筛选、溶垢和腐蚀试验,确定了HEDP溶解难溶氧化铁垢的最佳条件,并对溶垢机理进行了探讨。根据试验结果进行了工业清洗。

无机酸对硅酸锆超细研磨的助磨作用

机械法制备超细硅酸锆用磷酸盐等碱性研磨助剂,因残留碱度高限制硅酸锆超细粉体的使用范围。用盐酸、硝酸作为锆英砂搅拌研磨助剂的试验,结果表明,在最佳酸用量时可使研磨效率与采用碳酸钠-六偏磷酸钠最佳组配时基本相同,料浆粘度、动切力达到极小值,电动电位的绝对值则达到极大值,即在适量无机酸、无机碱存在下硅酸锆颗粒之间呈现适当大的静电斥力,阻止颗粒团聚,提高研磨效率。

一次成功的钛设备化学清洗

本文详细介绍了钛换热器中磁性氧化铁垢化学清洗的原理、施工方案、化学监督、工程注意事项,以及一个成功的清洗案例。

粉盐的研究与开发

对盐厂中副产品粉盐进行研究,根据粉盐中化学成分完成了粉盐添加剂筛选及用量研究,并进行新产品酸性再生剂实际效果进行了测试,从而开发出新型酸性再生剂来代替传统的工业用盐,用于钠离子交换并去除铁离子污染和铝离子污染,具有良好的经济效益与社会效益。

输卤回水长管道化学清洗排气技术

介绍了输卤回水长管道的化学清洗的一种排气技术。该技术首先进行理论计算,根据计算值通过加酸量控制排气量,加酸方式为一次流过、不循环的清洗方式,解决了管道清洗中气阻和爆管问题,实现了化学清洗的平稳进行,收到了良好的效果。

钛材设备化学清洗工程实践

钛材设备磁性氧化铁垢化学清洗具有一定的技术难度,国内对这一问题发表的文献不多,国外使用了羟基乙酸和甲酸的混酸清洗技术,国内因羟基乙酸价格昂贵,使用较少。对某钛材制盐设备,配制了以柠檬酸为主剂的清洗剂并制定了清洗方案,进行了工程实施。清洗结果满意。

粉盐用于再生剂的研制与应用

粉盐是井矿盐厂中副产品。根据粉盐中化学成分,完成了粉盐添加剂及最佳用量筛选,开发出用于水处理的新型产品酸性再生剂,并对酸性再生剂实际效果进行了测试,结果表明,酸性再生剂代替传统工业盐用于钠离子交换,节能、节水,同时可以去除钠离子交换树脂中铁离子污染和铝离子污染,具有良好的经济效益与社会效益。

有机化学课程中的绿色化学教育

介绍了在有机化学课程教学实践中对学生进行绿色化学教育的做法和建议,其中包括反应试剂的绿色化,反应条件的绿色化,目标产物绿色化。

PS版用铝合金上机适用性研究

研究了PS版用铝合金的化学成份及加工工艺对版基性能的影响。

中职化学教材体系改革的新设想

本文从传统中职化学理论体系和中职化学教学体系两个方面分析了目前中职化学教学所存在的问题与弊端,提出了三种中职普通化学教材体系改革的新设想。

酸性再生剂应用研究

对井矿盐厂中副产品粉盐进行研究,根据粉盐中化学成分,完成了粉盐添加剂筛选及用量研究,并对新产品酸性再生剂的实际效果进行了测试,从而开发出新型酸性再生剂用来代替传统的工业用盐,用于钠离子交换并去除铁离子污染和铝离子污染,具有良好的经济效益与社会效益。

结合专业开展技术服务,培养“双师素质”教师

结合专业开展技术服务，实现教育与生产相结合、教育与科研相结合、理论与实践相结合。教师以积极主动的态度，以自觉的行为参与到工程实践中去，在工程实践中锻炼、成长，造就自己的双师素质。

粉末触媒合成金刚石工艺特点

人工合成金刚石经历了粉状—片状—粉状触媒和石墨的过程,"单向生长机制"观点认为,粉状触媒工艺中金刚石生长环境优越,合成的金刚石单晶均匀对称,TⅠ、TⅡ优于片状触媒产品。

LNB型煤气化燃烧锅炉操作事故原因分析及预防方法探讨

总结分析了LNB型煤气化燃烧锅炉在使用时产生事故的原因,并提出相应的安全操作对策。

浅谈战略金属的保护

介绍了重要稀有金属的用途和我国稀有金属资源与开发情况,提出了对重要的战略物资和矿产资源保护的具体措施。

有机膦酸溶解铁垢的理论研究

此文探讨了在铁垢的化学清洗过程中,HEDP、HPAA、PBTCA、ATMP、EDTMP、BHMTPMPA这几种常见的有机膦酸,只有HEDP和HPAA能够溶解铁垢,并且HEDP的溶解能力比HPAA更强,这一现象尚无理论解释。本研究工作运用Gaussian09程序,采用了密度泛函的B3LYP方法,对Fe原子采用赝势基组LANL2DZ,对其它原子采用6-31+g(d)基组。通过分子结构理论计算和分析,HEDP、HPAA具有与其它有机膦酸不同的特殊结构,HEDP的中心C原子上相连的2个膦酸基团和羟基共同参与配位,2个HEDP分子和Fe^(3+)形成六配位八面体结构的螯合物,这是其能溶解铁垢的原因。HPAA与Fe^(3+)形成的螯合物结构类似于HEDP。另外从螯合物的分子结构、NBO电荷分布和前线分子轨道等角度分析了HEDP比HPAA溶解铁垢能力更强的原因,为进一步的化学清洗分子设计奠定了基础。