新型酒精性肝病小鼠模型的建立

目的·建立一种可靠的、模拟酒精性肝病(ALD)患者饮酒模式的新型ALD小鼠模型(ALDNM)。方法·在Lieber-De Carli模型基础上,结合Gao-Binge模型,使用自主设计的饲喂瓶和饲料配方,通过慢性喂养加急性灌胃法建立ALDNM模型:给予小鼠5 d液体对照饲料适应后,随机分为对照组和乙醇组,每组10只;乙醇组小鼠自第6日饲喂乙醇占热量比为30%的饲料10 d,第16日上午2组小鼠各自以31.5%乙醇或等热量的糊精溶液灌胃,9 h后收集标本。比较Lieber-De Carli模型和ALDNM模型小鼠的一般情况、肝脏病理学改变和血清学指标;利用油红O染色和三酰甘油(TAG)检测,明确ALDNM小鼠肝脏脂质含量;利用realtime PCR检测ALDNM模型肝组织中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、脂肪酸合成酶(Fas)、超长链脂肪酸延伸酶6(Elovl6)、硬脂酰辅酶A去饱和酶(Scd1)等基因mRNA水平,Western blotting检测肝组织蛋白中磷酸化信号转导与转录激活因子(p-STAT3)的变化。结果·Lieber-De Carli模型小鼠一般状态较差,血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)无明显变化。ALDNM模型中,乙醇组小鼠肝细胞极度肿胀呈圆形,体积增大,细胞质内充满大量脂肪空泡;油红O染色结果显示,乙醇组小鼠肝细胞内呈现深浅不等的油红O着色;乙醇组小鼠肝重指数、肝脏TAG含量、血清GPT和GOT较对照组显著升高,血清HDL明显降低;而且,ALDNM乙醇组小鼠肝脏中炎症通路和脂质合成代谢通路相关基因表达水平显著升高。结论·成功建立了ALDNM模型;该模型操作简单,构建时间短,费用低,能较好地模拟ALD患者饮酒模式和发病过程,且具有小鼠进食量平稳、重复性好、肝脏损伤明显等优点。

长链非编码RNA XIST可预测乳腺癌新辅助治疗的敏感性及预后

目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)X染色体失活特异性转录本(X chromosome inactivation specific transcript,XIST)对乳腺癌新辅助治疗敏感性和预后的预测价值。方法:共选取115例接受新辅助治疗的乳腺癌患者,采用实时荧光定量PCR法检测乳腺癌组织中lncRNA XIST的表达水平。通过单因素和多因素Logistic回归法分析乳腺癌患者获得病理完全缓解的独立预测因子。通过单因素log-rank检验和多因素COX风险回归模型对乳腺癌患者生存情况进行分析。结果:多因素Logistic回归分析发现,在激素受体阴性乳腺癌[比值比(odds ratio(OR)=0.176,95%可信区间(confidence interval,CI)为0.034~0.906,P=0.038]和三阴性乳腺癌(OR=0.058,95%CI为0.004~0.782,P=0.032)患者中,lncRNA XIST表达水平越低,患者越容易获得病理完全缓解。多因素COX风险回归模型分析发现,lncRNA XIST低表达乳腺癌患者的无病生存期较短[危险比(hazard ratio,HR)=0.204,95%CI为0.042~0.980,P=0.047]。结论:在激素受体阴性和三阴性乳腺癌中,lncRNA XIST低表达患者较容易获得病理完全缓解。然而,在接受新辅助治疗的全组乳腺癌患者中,lncRNA XIST低表达患者的预后较差。

“乳腺钙化=乳腺癌”吗

临床工作中,我们常能遇到常规检查发现乳腺钙化后过度紧张甚至焦虑的患者,他们将钙化点联想为癌细胞,其实这是陷入了一个将钙化等同于癌的误区。乳腺钙化是指局部乳腺组织代谢产生的钙盐沉积,可在B超和钿靶中显像,并主要依靠钿靶摄片诊断。