不同pH值条件下培养旋毛虫TsGLS mRNA的表达变化

为探讨旋毛虫肌幼虫谷氨酰胺酶(TsGLS)在酸性条件下的作用,本研究应用实时荧光定量PCR和免疫荧光技术对不同pH值条件下培养TsGLS的表达水平进行检测。研究结果表明,随着pH值的降低,TsGLS mRNA表达量逐渐升高,在pH值2.5培养3 h时TsGLS mRNA表达量显著高于在pH值4.0、pH值6.6和pH值9.0条件下培养3 h(P<0.05);免疫荧光分析显示,在pH值2.5培养3 h后的TsGLS免疫荧光强度明显高于pH值6.6组。研究结果揭示,强酸环境能显著诱导TsGLS mRNA的表达,旋毛虫具有谷氨酰胺依赖型抗酸系统,这为深入研究其抗酸机制提供基础数据。

日本血吸虫不同发育阶段虫体超微结构观察

为探寻不同发育阶段及不同性别间血吸虫生物学反应差异性的结构基础,本研究对不同发育阶段及雌、雄虫体间的超微结构进行了比较观察。经比较发现,血吸虫的体被和肠上皮两个直接跟外界接触的界面均在童虫阶段薄而致密,而成虫阶段这两个界面都更厚而稀疏。雌虫体被比同一发育阶段的雄虫体被致密,基膜比雄虫厚。了解血吸虫不同发育阶段及雌雄虫体间超微结构的差异性,有助于解释其生物学反应的差异性。

西咪替丁注射液下鼻甲注射及滴鼻治疗过敏性鼻炎

自1994年以来,在门诊工作中我用西咪替丁注射液行下鼻甲注射及滴鼻.治疗常年性、过敏性鼻炎,随访观察一年以上者22例,效果满意,现报导如下: 一、一般资料: 22例中男16例,女6例。年龄20—48岁,病程1—15年。 诊断标准:发作性鼻痒、鼻塞、流清涕。

肌旋毛虫谷氨酰胺酶基因的原核表达及其免疫荧光定位研究

采用RT-PCR方法从旋毛虫肌幼虫中扩增出谷氨酰胺酶(TsGls)基因全长序列,将其克隆到表达载体pET-32a(+)中,测序验证后转化到表达宿主菌Rosetta(DE3)pLysS中,用IPTG诱导表达重组蛋白TsGls。以纯化的TsGls蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,并对旋毛虫肌幼虫中的TsGls进行免疫荧光定位。结果显示,成功构建了重组质粒pET-32a(+)-TsGls;经SDS-PAGE分析,重组TsGls蛋白的分子质量约为72 ku;制备的多克隆抗体效价可达1.024×10~6;Western-blot分析结果显示,多克隆抗体与重组TsGls具有较强反应性;免疫荧光定位显示,TsGls蛋白存在于旋毛虫肌幼虫皮下组织。上述研究结果为进一步研究旋毛虫谷氨酸依赖型抗酸机制奠定了基础。

酸性条件对旋毛虫肌幼虫TsGAD mRNA表达水平的影响

为探讨旋毛虫肌幼虫谷氨酸脱羧酶(TsGAD)在酸性条件下的抗酸作用,应用实时荧光定量PCR技术对不同酸性条件下培养的TsGAD mRNA的表达水平进行检测。结果显示,随着pH值的降低,TsGAD mRNA表达量逐渐升高,在pH 2.5时TsGAD mRNA表达量显著高于pH 4.0、pH 6.6和pH 9.0(P<0.05)。结果表明,强酸环境能显著诱导TsGAD mRNA的表达,旋毛虫肌幼虫具有谷氨酸依赖型抗酸机制,这为进一步研究旋毛虫的抗酸机理提供了基础数据。

日本血吸虫Wnt信号通路受体和配体真核表达载体的构建及表达

为了解日本血吸虫Wnt信号通路受体和配体间的相互作用关系,构建了日本血吸虫5个Wnt配体和4个Frizzled受体的真核表达载体,并转染293T细胞进行了表达。间接免疫荧光试验结果显示,所构建的p3×FLAG-Wnts、pRK5-frizzleds-myc真核表达载体均能在293T细胞中被成功表达。Western-blot结果显示,所表达的重组蛋白的分子质量与理论分子质量相符。双重间接免疫荧光试验结果显示,两组共转染受体和配体重组质粒p3×FLAG-Wnt2、p3×FLAG-Wnt4与pRK5-frizzled5-myc、pRK5-frizzled8-myc能够在同一细胞内共表达。本研究为下一步分析Wnt受体和配体间相互作用关系奠定了试验基础。

组织器官损伤修复和再生研究进展

组织器官损伤修复和再生是生命科学领域最为复杂和重要的科学问题之一,任何组织器官都能快速响应损伤,通过内源性基因转录调控改变多种细胞命运属性实现创伤的修复与再生。绝大部分人体组织器官都不具备完美再生能力,然而,进化早期的许多动物以及绝大部分植物具有强大修复和再生能力。经年来,通过对这些模式生物的研究,随着单细胞测序技术的发展,通过遗传示踪、活体显微实时成像,对组织器官再生的关键细胞及其发生调控过程的认识有了显著的进步。该综述将针对损伤修复和再生关键细胞来源、损伤后基因转录调控以及快速损伤应激能力进行简单总结。由于篇幅有限,非常抱歉不能涵盖损伤修复和再生领域的所有研究。