高密市原发性惊厥型癫痫遗传流行病学调查

目的评价原发性惊厥型癫痫的遗传效应。方法采用整群流行病学调查方法,对符合原发性惊厥型癫痫诊断标准的536例先证者家系登门调查。对发现有阳性家族史的患者面检率为100%。以高密市惊厥型癫痫群体流行病学调查患病率资料为对照。结果先调查先证者一、二级亲属16 489人。先证者亲属患病率为0.049%,高密市惊厥型癫痫流行病学调查资料结果群体患病率为0.063%,两者比较无显著性差异(P=0.5631)。根据Falconer阈值模式理论,经遗传度估算,一级亲属h2=24.6%,未超过60%,不符合显性遗传、隐性遗传、伴性遗传及多基因遗传方式,二级亲属b为-0.157,与遗传无关。结论遗传因素与原发性惊厥型癫痫病因无相关性。考虑其发病原因可能与儿童期神经发育异常有关。