用X射线衍射法测定聚氨酯的结晶度

本文用X射线衍射法测定聚氨酯的结晶度,采用Farrow几何法对散射曲线进行分峰并对分峰法作了改进,用Hermans和Weidinger归一化法计算结晶度.归一化法摆脱了X射线衍射分析中强度因子的繁琐数学运算.实验结果表明,聚氨酯结晶度随着硬段链值的增加而增加.

用SAXS法研究Pd/C催化剂中Pd粒度的分布

本文讨论用小角X射线散射法(SAXS)测定Pd/C催化剂中Pd粒度的分布,介绍了用二溴乙烷处理试样,以消除微孔散射干扰的工艺.对不同龄期的Pd/C试样测试结果表明,Pd/C的催化活性与Pd粒度的分布有着密切的关系;过高的热处理温度会导致Pd粒度的增大,使Pd/C的催化活性降低.

纳米超细非晶微粒的化学制备和粒度分布的测定

作者用化学反应法研制出两种纳米级尺寸Fe-Ni-B和Fe-Co-B超细非晶合金微粒。实验结果表明,超细微粒中Fe和Nj(或者Fe和Co)的含量可以通过调节反应溶液中Fe与Ni(或者Fe与Co)的离子浓度比和保持KBH(还原剂的浓度不变来控制。透射电子显微镜测量结果表明,超细微粒形貌为球形,用广角X射线衍射和穆斯堡尔实验确认超细微粒基本上是非晶态的。用小角X射线散射法测定试样中超细微粒的粒度分布主要在6～18mm之间,平均粒度与电子显微镜照片所示的大致相同。

用小角X射线散射法分析纳米微粒的粒度分布

纳米微粒(又称超细微粒)是一种新型材料·本文较详细地介绍了用小角x射线散射法测定其粒度分布的理论基础,实验条件和各种试样的制备方法,提出实验中应注意的几个问题。展望小角x射线散射法测定纳米微粒粒度分布的前景。

查新工作中若干问题的思考

科研查新工作是指通过手工检索和计算机检索等手段,运用综合分析和对比的方法,为评价科研立项、科技成果等的新颖性和先进性提供事实依据的一种信息咨询服务工作.

稀土氧化物抛光粉粒度的测定

本文推荐了用X射线衍射线宽法和小角散射法测定稀土氧化物抛光粉的粒度,说明了两法的原理和实验过程。粒度或晶粒大小是说明抛光粉性能的重要指标。本工作用新的进口抛光粉和国产(由不同实验室提供)CeO_2样品进行了晶粒大小和粒度的测定。就不同来源抛光粉的测定结果作了比较。实验结果用电镜相片对照,说明基本可靠。对于线宽法(测定晶粒大小)和小角散射法(测定粒度)的结果,也作了比较和说明。本文在我国首次建立了抛光粉的平均粒度大小测定方法,可用于生产控制,工艺条件选择及抛光过程研究中,因此有一定的推广价值。

转靶X射线衍射仪系统Geigerflex D/max-rB与IBM-PC/XT微机的数据通讯技术

本文介绍的转靶X射线衍射仪D/max-rB系统与IBM PC/XT微型计算机的数据通讯技术,将D/max-rB 中所采用的微型机CASIO/RIGAKU FP-6000中使用的全套X射线衍射谱分析用系统软件及应用软件RAD-B 系统(包括全部JCPDS 卡片)传输进IBMPC/XT,也将在PC 机上开发的小角散射分析应用软件传给了FP-6000,实现了两系统间的数据交流,特别是为使用PC 系列微型机分析X 射线衍射谱的工作者享用RAD-B 系统应用软件及其卡片数据库奠定了基础。

小角X射线散射法测定PET和PBT的玻璃化温度

根据Fischer和Kloos提出的高聚物在T_g值时,SAXS强度与温度的关系不是线性的原理和Dulser测定结晶高聚物T_g值的计算方法,测定了PET和PBT的T_g值,并对本方法的样品处理及测试条件的影响进行了讨论。

催化剂载体用活性炭微结构的SAXS研究

催化剂载体的微结构对制成的催化剂的性能有着重要的影响。本文报道了作者采用SAXS技术对催化剂载体用活性炭微结构的研究。主要测试分析了平均孔径,孔径分布,相关距离及孔表面分维等结构参数,并对结果进行了讨论。分析表明,各种活性炭气孔中微孔,过渡孔比例以及相关距离a_c都可以有显著的差别;所有的活性炭的孔界面都具有分形特征,分维数与分维值有显著的差别。

X射线小角散射(SAXS)法在Pd/C催化剂研究中的应用

Pd/C 催化剂是以椰壳活性炭为载体,金属 Pd 高度分散到活性炭载体表面上,聚集成许多细小的晶粒,其粒度大小及分布状况与催化剂活性存在着密切的关系。因此,有效地测定 Pd 的颗粒度(晶粒度)大小及分布,对进一步改进 Pd/C 催化剂制造工艺,提高催化剂的活性和寿命有着重要意义。用透射电子显微镜(TEM)法测定 Pd/C催化剂中 Pd 的粒度大小及分布是比较直观,