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三[(S)-α,α-二(4-甲基苯基)-2-吡咯烷甲醇]膦酰胺催化链状酮酯化合物的不对称还原反应
1
作者
陈丽燕
谈东兴
韩福社
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期425-438,共14页
报道了三[(S)-α,α-二(4-甲基苯基)-2-吡咯烷甲醇]膦酰胺催化剂催化链状酮酯化合物的不对称还原反应。研究发现,该方法对碳链长为5~11的链状酮酯具有较好的催化效果,在物质的量分数为5%手性膦酰胺催化作用下,产物手性羟基酯化合物的收...
报道了三[(S)-α,α-二(4-甲基苯基)-2-吡咯烷甲醇]膦酰胺催化剂催化链状酮酯化合物的不对称还原反应。研究发现,该方法对碳链长为5~11的链状酮酯具有较好的催化效果,在物质的量分数为5%手性膦酰胺催化作用下,产物手性羟基酯化合物的收率最高可达89%,对映体过量(ee)值最高可达95%。此方法为手性链状羟基酯衍生物的合成提供了新选择。
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关键词
酮酯化合物
羟基酯化合物
手性膦酰胺
不对称还原
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题名
三[(S)-α,α-二(4-甲基苯基)-2-吡咯烷甲醇]膦酰胺催化链状酮酯化合物的不对称还原反应
1
作者
陈丽燕
谈东兴
韩福社
机构
中国科学院长春应用化学研究所
中国科学技术大学应用化学与工程学院
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期425-438,共14页
基金
国家自然科学基金(No.22071235)资助
文摘
报道了三[(S)-α,α-二(4-甲基苯基)-2-吡咯烷甲醇]膦酰胺催化剂催化链状酮酯化合物的不对称还原反应。研究发现,该方法对碳链长为5~11的链状酮酯具有较好的催化效果,在物质的量分数为5%手性膦酰胺催化作用下,产物手性羟基酯化合物的收率最高可达89%,对映体过量(ee)值最高可达95%。此方法为手性链状羟基酯衍生物的合成提供了新选择。
关键词
酮酯化合物
羟基酯化合物
手性膦酰胺
不对称还原
Keywords
Ketoesters
Hydroxy esters
Chiral phosphonamide
Asymmetric reduction
分类号
O623.5 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三[(S)-α,α-二(4-甲基苯基)-2-吡咯烷甲醇]膦酰胺催化链状酮酯化合物的不对称还原反应
陈丽燕
谈东兴
韩福社
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2022
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