lncRNA HOXA11-AS对骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响

目的:探究长链非编码RNA(long-nocoding RNA,lncRNA)HOXA11-AS在骨肉瘤中的表达及其对骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:采用2012年1月至2015年12月浙江省人民医院骨外科13例骨肉瘤组织及癌旁正常组织,以及骨肉瘤细胞系MG63、U20S和人成骨细胞株h FOB1.19,用实时荧光定量PCR检测骨肉瘤组织和骨肉瘤细胞系MG63和U20S中lncRNA HOXA11-AS的表达水平。用慢病毒载体构建稳定过表达lncRNA HOXA11-AS的骨肉瘤MG63及U20S细胞,用CCK-8和克隆形成实验、Transwell小室法分别检测过表达lncRNA HOXA11-AS对骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响。建立过表达lncRNA HOXA11-AS MG63骨肉瘤细胞裸鼠移植瘤模型,以空载体慢病毒Lv-NC转染的细胞作为对照,观察过表达lncRNA HOXA11-AS对裸鼠移植瘤生长的影响。结果:lncRNA在骨肉瘤组织和MG63及U20S细胞中表达水平显著下调(P<0.01)。与h FOB1.19细胞比,过表达lncRNA HOXA11-AS细胞后,(1)显著抑制骨肉瘤MG63及U20S细胞的增殖[(4.03±0.98)vs(6.96±0.54),(4.68±0.77)vs(8.87±1.23),均P<0.01]、迁移细胞数[(83.00±6.03)vs(168±12.54),(96.00±8.77)vs(184.00±14.63)个,均P<0.01]和侵袭细胞数[(35.00±3.48)vs(97.00±8.32),(38.00±1.73)vs(87.00±6.37)个,均P<0.01];(2)显著抑制骨肉瘤裸鼠皮下移植瘤的生长(P<0.01)。结论:lncRNA HOXA11-AS在骨肉瘤细胞中低表达,且lncRNA HOXA11-AS过表达对骨肉瘤的发生发展具有抑制作用,可以作为骨肉瘤治疗潜在的分子靶点。

鞘内注射ERK1/2抑制剂对骨癌痛大鼠的镇痛作用研究

目的研究鞘内注射细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)抑制剂(SCH772984)对骨癌痛Sprague-Dawley(SD)大鼠疼痛行为学及脊髓背角Fos蛋白表达的影响,探讨ERK-P90RSK-Fos信号通路在骨癌痛中的作用。方法取鞘内置管后5天的雌性SD大鼠40只,随机分成5组(n=8),包括Sham假手术组和BNP模型组(分别为对照组,SCH772984给药组SCH 0.1组,SCH 1组,SCH 10组)。在造模后第9天,Sham组不给药,BNP模型组鞘内分别给5%DMSO 10μl、SCH772984抑制剂0.1、1.0、10μg(SCH772984抑制剂溶于10μl 5%的DMSO中)。测定造模前1天、造模后3、6、9、12、15、18天以及给药后1、3、6、9、12、18、24h的机械缩足阈值(MWT)、热缩足潜伏期(PWL)以及2min自发缩足次数。取鞘内置管后5天的SD大鼠40只,随机分为5组(n=8),其中B1、B2、B3组在造模后第9天,鞘内注射SCH772984抑制剂10μg后分别于1、9、24h取材,M组为模型对照组,鞘内注射5%DMSO后9h取材,S组为空白对照组。通过免疫印迹(Western blot)法及免疫荧光测定脊髓背角p-ERK、p-p90RSK以及Fos蛋白表达情况。结果鞘内注射ERK1/2抑制剂(SCH772984)对骨癌痛大鼠有镇痛作用,并且该效应随着剂量的增加而增大;鞘内注射ERK1/2抑制剂(SCH772984)10μg可明显减少脊髓背角Fos蛋白的表达。结论 ERK-p90RSK-Fos通路可能影响骨癌痛。

桡骨远端骨折术后拇长屈肌腱断裂2例

病例1,患者,男,75岁,因“左桡骨远端骨折术后7年,左拇指屈曲受限2周”于2022年1月10日入院。近期无外伤史,无类风湿关节炎、关节结核等病史。查体发现左腕活动功能良好,左拇指指间关节伸直位,屈曲受限。X线片示骨折已愈合,根据SOONG等^([1])制定的Soong分级为2级(图1),诊断为左拇长屈肌腱断裂,予手术取出钢板并探查修复拇长屈肌腱,术中发现远端断端缩入腕管.

近指间关节置换术的临床应用进展

近指问关节（PIP）对手指的独立功能及整个手的功能均非常重要。各种关节炎最终导致严重的PIP疼痛和活动受限，直接影响关节的稳定性和手的运动功能，目前关于PIP的治疗有以下几种：关节融合术、关节移植术及关节置换术，其中关节置换术在近几年得到较大的普及，并取得显著的进展。