中国大豆种质资源抗大豆锈病鉴定

１９８６～１９９５年对我国南方１４省（市）８７１１份大豆种质资源进行了抗大豆锈病鉴定。其结果未见免疫和高抗资源，仅有大降色豆、古田岭黑白毛豆、马山仁峰黄豆、天等黑豆、宿８９－１等７４份中抗资源，占鉴定总数的０．８５％；中感资源３８４６份，占鉴定总数的４４．１５％；高感资源４７９１份，占鉴定总数的５５％。感病资源共占９９．１５％。

大豆锈菌冬孢子形成研究

大豆锈菌可在大豆植株上形成冬孢子和冬孢子堆 ,田间在 10～ 11月初形成 ,但数量较少。冬孢子堆的形成与大豆品种、温度、湿度、光照等有关 ,日均温 2 0℃以下 ,日最低气温 16℃以下有利于冬孢子形成。昼夜温差大 ,形成冬孢子堆数量多。感病品种比抗病品种出现冬孢子的时间早 ,数量多 ,但体积小。冬孢子堆的大小与数量成负相关 ,在 13～ 2 5℃、2 0 0lux条件下 ,冬孢子堆体积较大 。

大豆锈菌冬孢子在侵染循环中的作用

在自然条件下形成的大豆锈菌 (PhakopsorapachyrhiziSydow)冬孢子不能萌发直接侵染大豆 ,落入土中的病菌残体也不能引起大豆植株发病 ,说明在我国锈菌虽然能在自然条件下形成冬孢子 ,但不能成为大豆锈病初次侵染源。

大豆锈病病菌生理小种的初步研究

大豆锈病病菌(Phakopsora Rachyrhizi Syd.)的7个菌系接种在8个鉴别寄主上,按照病原的致病力强弱(病斑反应型)初步分为A、B、C、D4个生理小种,其中生理小种A的致病力最强,对各个鉴别寄主都为感病,生理小种B、C、D的致病力比较差,可通过各鉴别寄主区分开。

国内外花生青枯病研究述评

自1905年在印度尼西亚首次发现花生青枯病以来,这个在花生上迄今最为重要的细菌性病害,80多年里已在许多国家和地区有过发生和研究的报道。自1983年以来,有近10个亚太地区国家(首次)报道了花生青枯病的发生。近十年来,国内外又逐步将血清学鉴定方法、单克隆抗体技术、分子生物学方法用于花生青枯病的研究上,并在筛选新的抗源,探索寄主抗性的遗传性及其变异、抗病育种等方面取得了新的进展。随着越来越多的国家和国际性农业组织对花生青枯病及其研究工作的关注和支持,这方面的工作将成为国际性的重要研究课题。据此,本文拟简述世界范围内花生青枯病研究的现状和进展,并对有关重要问题提出讨论,以供有关研究工作参考。

大豆品种抗锈病遗传的研究

本研究利用4个对锈病抗性反应不同的大豆品种,配制双列杂交,并采用离体叶片人工接种鉴定F_1、F_2、B_1C_1、B_1C_2、杂种抗性的方法,研究了大豆抗锈病的遗传。研究结果表明,4个品种的抗锈性遗传基础显著不同,抗病品种PI459025的抗锈性受一个显性基因控制,耐病品种的耐病性受多基因控制,并有超显性作用存在。抗性的回交效应明显,受细胞核基因控制。抗性的一般配合力和特殊配合力均重要,抗性的广义遗传力和狭义遗传力均较高。

大豆锈病的鉴定技术

大豆锈病夏孢子在真空干燥冷冻情况下,可保藏40天左右.离体叶片人工接种鉴定,应取中部叶片,接种3亿/ml的孢子悬浮液,在24℃恒温条件下,保湿加光培育,接种后第7天和14天观察感病反应。10ppm萘乙酸、4mM STS和40ppm苯胼咪唑以及增加光照均可延长离体叶片保鲜时间.

油菜菌核病拮抗细菌的筛选和高效菌株的鉴定

从油菜根际和叶围分离得到320个细菌分离物,在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上的拮抗实验中,18个分离细菌表现对油菜菌核病菌不同程度的拮抗作用,其中Y1菌株对油菜菌核病菌菌丝的生长具有明显的抑制作用。对Y1进行油菜离体叶片、温室盆栽和田间小区接种实验,该菌均表现对油菜菌核病明显的防病效果;在温室盆栽试验和田间小区试验中,防病效果达到92%。经过鉴定,Y1菌株为枯草芽孢杆菌。

栽培种花生对青枯菌潜伏侵染的反应

通过对国内外已鉴定出的主要抗青枯病花生种质进行人工接种和多克隆抗体检测，研究栽培花生对青枯菌潜伏侵染的反应。根据青枯菌在花生植株体内的潜伏定殖部位，将抗病花生品种划分为５个反应类型，类型间抗性水平和稳定性存在明显差异。通过分析潜伏定殖率与植株生长发育的关系，发现不同花生品种受潜伏侵染影响的程度不同，鉴定出的几个产量水平高而且受潜伏侵染影响较小材料，可以作为进一步育种的抗源亲本。

花生青枯菌潜伏侵染的酶联免疫血清检测技术

采用酶联免疫吸附（ELISA）技术对花生青枯菌（Pseudomonassolanacearum）潜伏侵染进行检测，检测灵敏度为104菌／ml，对潜伏侵染的检测可准确到组织水平，样品制备可用缓冲液浸泡代替研磨，样品保存时间不影响检测效果。

青枯菌潜伏浸染对花生的影响

用青枯菌对20个花生品种进行人工接种，研究了青枯菌潜伏侵染对花生根系、根瘤数、生物产量及结实性状的影响。结果表明，青枯菌潜伏侵染对花生生长发育有普遍的抑制作用，不同花生品种对潜伏浸染的反应存在广泛差异。

花生种质资源抗花生青枯病鉴定

通过对3381份(国内2257,国外1124份)花生种质资源的田间自然病圃和人工接种鉴定,共获得高抗花生青枯病的种质资源55份,中抗43份。其中国内资源高抗的50份,中抗的39份,国外资源高抗的5份,中抗4份。不同类型的资源以及同一类型不同地区来源的资源其抗性表现差异极大。并筛选出一批经济性状优良的高抗种质。

花生抗青枯病材料的固氮性状研究

本文对14个抗和7个感青枯病的花生材料苗期的固氮性状进行了观察比较。抗病材料的单株结瘤数和植株含氮量均低于感病材料,表明抗病材料苗期的固氮能力相对较差。两组材料在根瘤菌侵染的频率、部位以及根系形态上都有明显的差异,表明花生根部对外界微生物浸染的抵抗能力存在差异,初步认为花生对青枯病的抗性中包含有“抗外界微生物侵入”的机制。

龙生型花生青枯病抗性遗传研究──Ⅰ．抗性遗传属性与配合力分析

本文分析了几个龙生型抗青枯病花生品种的抗性遗传属性和配合力效应．结果表明，龙生型抗源抗性呈部分显性，存在加性和非加性的遗传效应，抗性的显性程度高于珍珠豆型和多粒型抗源，而且存在明显的细胞质效应。

花生品种资源的收集保存鉴定

至１９９０年，共收集花生种质资源４３２９份，其中４１５０份完成了繁种入库任务，并开展抗病性和品质鉴定分析工作。鉴定出抗锈病资源２５５份、抗旱斑病２２２份、抗晚斑病９２份、抗根结线虫病２份，抗青枯病８５份。抗锈兼抗早斑病的１７０份；抗锈兼抗晚斑病种质５１份；抗旱斑兼抗晚斑病的５６份；抗三种叶部病害的４５份；抗青枯病兼抗根结线虫病的２份。通过蛋白质、脂肪、油／亚比分析筛选出蛋白质含量在３２％以上的２６２份；含油量在５６％以上的资源２２６份；油／亚比在３—５．４９的品种５０份。

花生种质资源抗花生锈病初步鉴定

本文总结了“六五”和“七五”期间,对4000多份花生种质资源抗锈性的鉴定结果。国内资源2508份,表现高抗和中抗的分别为21份和237份;国外资源1644份,表现高抗和中抗的分别为234和188份。不同类型的品种以及不同地区来源的花生品种,其抗性表现不同,即使是同一品种,在不同国家和地区,其抗性表现也不完全一致,本试验还从珍珠豆型花生品种中鉴定出抗锈资源,并首次对龙生型花生进行抗锈性鉴定。

中国大豆种质资源抗大豆锈病鉴定

1996～ 1 999年对我国 1 0 1 8份大豆种质资源进行抗大豆锈病鉴定 ,其结果未见免疫和高抗资源 ,仅有嘟噜豆 -2等 9份中抗资源 ,占鉴定总数的 0 .88% ,感病资源 1 0 0 9份 ,占鉴定总数的 99.1 2 %。

花生叶部病害抗病性种质鉴定

花生的叶部病害被农学家认为是减少花生经济收入的主要病害之一,特别是叶斑病和锈病,在没有进行化学防治的地方,荚果产量损失可高达50％,如果使用了农药防治,估计也要减少10％(Mixon and Hammons,1983)。况且大批量的施用农药,不仅投资大,而且容易造成环境污染,因而从遗传角度鉴定和利用抗病种质,培养抗病品种已成为日益重要的研究项目。近年来,许多科学家(Subrahmanyam,1980,1983,1985;Singh。

大白菜根际细菌及其抗病原真菌的作用

自大白菜的根际土壤中分离得到347个细菌分离株,有40个分离株能产生群体密度信号(quorumsens ing,QS)分子,占总分离株的11.5%。PDA培养基平板颉抗实验发现,有6个产生信号分子的分离株(C11、C26、C27、C33、C34和C41)具有颉抗作用,对油菜菌核病菌、立枯丝核菌、禾谷镰刀菌、尖孢镰刀菌、瓜果腐霉菌等6种病原真菌分别具有不同程度的抑制作用。分离株C33和C11在田间实验中对油菜菌核病菌具有与成团肠杆菌IC1270相同或更强的生防效果。

花生抗青枯病机制的初步研究

通过用浸种接种青枯菌的花生进行水培试验，观察了抗、感品种的根系发育和同功酶谱。结果表明：青枯菌均能侵染抗、感品种的根系，但在根系发育上有明显的差异；同功酶系统也有显著变化。抗性品种的过氧化物酶带数增多且活性增强，酯酶酶带则有部分消失和新带出现，而感病品种中过氧化物酶带变化很小，但酯酶带则有大量新带出现。