以合成多肽为抗原检测EB病毒抗体的酶免疫测定法

用固相合成肽方法合成了３ 个ＥＢＶ多肽抗原， 建立了测定ＥＢ病毒抗体的酶免疫测定法。共测定４５ 份鼻咽癌病人血清标本， 阳性率为８９％ 。本方法观察结果方便， 操作简单， 试剂稳定。

单克隆抗体测定甲状腺球蛋白ELISA方法的建立及应用

在自行纯化甲状腺球蛋白(TG)的基础上,制备了抗TG的单克隆抗体,并建立了单克隆抗体的测定TG的ELISA方法,对方法进行了考核,与RIA对比检测血清标本,符合性良好。

流行性出血热病毒抗体酶免试剂盒的应用

流行性出血热(epidemic hemorrhagic fever,EHF)的实验室诊断主要是检测病人血清中的特异性抗体。采用EHF病毒重组抗原建立了测定EHF病毒抗体的ELISA方法,并对方法进行了考核。与用病毒提取物作抗原的酶免试剂盒对比检测临床标本,灵敏度与特异性均优于后者,精密度和稳定性均符合试剂盒的要求。该方法操作简单、试荆稳定,已制备成试剂盒在国内应用。

人甲状腺球蛋白测定酶联免疫吸附试验方法的建立及应用

目的建立一种简便、快速、灵敏、可靠的测定甲状腺球蛋白的酶联免疫吸附试验方法。方法在纯化甲状腺球蛋白 (TG)的基础上 ,制备出 TG单克隆抗体 ,并用纯化的 TG多抗包被 ,酶标记单克隆抗体 ,建立双抗体夹心 EL ISA。结果经临床 5 0例健康人测定 ,其范围在 9～ 16 μg/ L。方法的批内变异为 7.76 %～ 9.6 9% ,批间变异为 12 .3%～ 12 .6 %。检测低限为 0 .13μg/ L,可定量报告低限为 1.0 μg/ L。结论人甲状腺球蛋白 EL

快速测定淋球菌抗体ELISA方法的建立及试剂盒研制

目的创建一种快速、实用的抗淋球菌抗体检测方法。方法用固相合成方法合成了2个淋球菌多肽抗原，建立了快速测定淋球菌抗体的ELISA方法，与胶体金免疫的试剂盒对比检测正常人与病人血清标本。结果快速酶免检测法的批内变异系数为8．3％；批间变异系数为12．9％。多肽抗原包被在酶标板上至少可稳定九个月。与胶体金免疫试剂对比检测血清标本符合率达97．7％。结论新建方法操作简单、快速、试剂稳定，为临床与研究工作提供了一个新的手段。

青霉素结合蛋白2a单克隆抗体的研制和初步应用

目的 研制青霉素结合蛋白2a（PBP2a）单克隆抗体（McAb）,为建立耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）免疫层析检测方法提供检测用抗体.方法 以基因工程抗原rPBP2a免疫BALb/c小鼠,通过常规小鼠B淋巴细胞杂交瘤技术制备单克隆抗体,采用免疫印迹技术（Western blotting）分析单克隆抗体特异性.选取敏感、特异的单克隆抗体进行金标记和硝酸纤维膜包被,建立胶体金免疫层析检测方法.结果 共获得11株分泌抗rPBP2a的杂交瘤细胞,其中6株分泌的单克隆抗体能够与天然PBP2a呈阳性反应.用其中2株单克隆抗体建立的PBP2a胶体金免疫层析方法,可在5～ 20 min内完成检测.结论 获得了特异性针对PBP2a蛋白的单克隆抗体,并初步建立了检测PBP2a蛋白的胶体金免疫层析检测方法,为临床快速、简便检测产生PBP2a的细菌提供了检测方法.