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实验动物三级管理体系和质量控制网络的研究 被引量:1
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作者 尹松林 方增权 +1 位作者 朱沛娟 谈武康 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1997年第1期42-45,共4页
为尽快使我国的实验动物科学与国际接轨,实现合格实验动物社会化、商品化目的,作者分析了上海市实验动物管理组织体系及运行情况,对建立实验动物三级管理体系网络的必要性、可行性以及理顺实验动物管理体系和深化改革,提出可供政府... 为尽快使我国的实验动物科学与国际接轨,实现合格实验动物社会化、商品化目的,作者分析了上海市实验动物管理组织体系及运行情况,对建立实验动物三级管理体系网络的必要性、可行性以及理顺实验动物管理体系和深化改革,提出可供政府主管部门参考的各种建议。 展开更多
关键词 实验动物 管理 质量控制
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中药制剂生产实施GMP的思考 被引量:9
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作者 谈武康 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期142-145,共4页
中药制剂生产正面临最好的机遇与最严峻的挑战,必须抓紧国际GMP的实施,带动中药现代化、国际化。从中药制剂生产过程可分为中药前处理、中药提取和剂型制造三个阶段的观点出发,在中药制剂生产实施GMP过程中,应特别注意中药特性,重视对... 中药制剂生产正面临最好的机遇与最严峻的挑战,必须抓紧国际GMP的实施,带动中药现代化、国际化。从中药制剂生产过程可分为中药前处理、中药提取和剂型制造三个阶段的观点出发,在中药制剂生产实施GMP过程中,应特别注意中药特性,重视对中药材、中药饮片的质量控制,对前处理、提取工艺过程的控制以及对中药提取和储存过程中微生物污染的控制。还就中药制剂生产中质量管理队伍建设,工艺措施和批号管理,规范净药材和中药提取物委托生产GMP管理等提出了讨论意见。 展开更多
关键词 中药制剂 GMP管理
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中药制剂生产实施GMP的思考
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作者 谈武康 《上海医药》 CAS 2008年第2期53-55,共3页
关键词 制剂生产 中药 GMP 天然药物 药物市场 销售量 中医药 工作者
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我国药品不良反应监测工作的现状和对策 被引量:12
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作者 李萍 谈武康 +1 位作者 郑春元 张瑶华 《中国药事》 CAS 2002年第8期465-466,共2页
关键词 中国 用药安全 药品不良反应监测 对策
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上海医药行业的新格局
5
作者 郑春元 谈武康 王燕 《上海医药》 CAS 2004年第9期391-393,共3页
关键词 上海 医药行业 所有制形式 民营医药经济
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论中药制剂生产实施GMP
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作者 谈武康 《上海食品药品监管情报研究》 2007年第6期26-29,共4页
全球有70%的人接受过中医药治疗或保健。全球天然药物的销售量每年以20%的速度增长。中医药日渐受到各国政府和人民的关注,天然药物市场迅速扩大。对中药有效成份的研究,亦成为国际药物研究工作者乐此不疲的课题。
关键词 中药制剂 生产 GMP
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