环氧司坦的染色体畸变试验

环氧司坦作为卵巢和胚盘的3β-羟甾脱氢酶活性化合物抑制剂国内外已有报道,经研究,环氧司坦对大鼠、猕猴和早孕妇女都有止孕作用,本文对环氧司坦作了离体中国仓鼠肺细胞(CHL)和活体小鼠骨髓细胞染色体畸变试验的观察。材料和方法 1、药物、细胞株。

环氧司坦的Ames和微核试验

应用Ames试验和小鼠活体骨髓多染红细胞微核试验,研究了生育调节剂环氧司坦的诱变作用。Ames试验选用TA_(97a)、TA_(98)、TA_(100)、TA_(102)菌株,剂量浓度5、50、250、500、1000μg/JШ。微核试验剂量为240、480、960mg/kg·w。结果,加和不加 S_9Ames试验的回复突变菌数均无明显增加。微核试验三个剂量组的平均微核率分别为0.21±0.14、0.24±0.15、0.28±0.15、与溶剂对照0.41±0.11比较,经统计学分析P值均大于 0.05(p>0.05),无显著性差异。研究表明,环氧司坦对原核细胞和真核细胞无诱变作用。

化合物致癌概念的更新

最近由美国华盛顿邮报、洛杉矶时报和纽约时报等主要新闻传布媒介,报道了发表在美国科学杂志上的二篇文章。这些论著的主要观点是:从大剂量化合物的啮齿动物致癌试验,来外推人类肿瘤发生机制的研究中,细胞有丝分裂的增加和细胞增殖是肿瘤发生的重要标志;大剂量化合物的啮齿动物试验结果并不可靠。如依据这一资料推断人类致癌可能程度,实际上是夸大了致癌化合物的严重性和对环境作用的危险性。因此作者认为,肿瘤的发生并不只取决于化合物的结构,而与接触化合物的剂量有关,低剂量化合物不会诱发人类肿瘤。

左旋－18甲基炔诺酮皮下埋植剂的安全性研究

左旋－１８甲基炔诺酮皮下埋植剂的安全性研究谈涌（上海市计划生育科学研究所，上海，２０００３２）由Ｓｅｇａｌ和Ｃｒｏｘａｔｔｏ于１９６７年首先研究皮下缓释系统，建立一种新的避孕方法以来的二十余年中，因该方法使用简便又能达到长期避孕效果而深受广大育龄妇女...

青春期性行为现状及对策

WHO 确定的青春期年龄范围为10—19岁。青春期是机体发育(特别是性器官发育)的重要时期。经过这一时期,机体的性机能逐渐成熟。男性性征发育的重要标志为出现首次遗精,女性为月经初潮。近二、三十年来,全球许多国家和地区经济发展迅速,生活水平提高较快.促使青少年发育提前。不健康的"性解放"、"性自由"思潮的泛滥及一些传播媒介的误导,也促进全球范围青少年性行为的增加。在一些国家和地区,由于传统的习俗和偏见,普遍盛行早婚。

环氧司坦的诱变性研究

本文应用中国仓鼠肺细胞(CHL)和小鼠骨髓细胞的染色体畸变,研究了环氧司坦的诱变作用。离体CHL细胞培养分代谢活化和非代谢活化二个系列,环氧司坦剂量分别为0μg/ml、20μg/ml、40μg/ml和80μg/ml。小鼠在体试验剂量为0mg/kg、240mg/kg、480mg/kg和960mg/kg,均一次性灌胃给药,并设阳性对照组。结果表明,离体CHL细胞代谢活化与非代谢活化组和小鼠骨髓细胞各剂量组的染色体畸变率小于5%,而阳性对照分别为76%、51%和42%。各处理组与阴性对照组间经统计学分析,无显著性差异,提示了环氧司坦无细胞学诱变作用。

多趾併指(趾)的遗传

翼趾(Webbed toes)国外曾有报告,但未见于国内文献。作者等在大别山区进行智能发育不全的调查研究时,曾发现一多趾併指(趾)完整家系,连续已达五代,家族中患病人数多达22人,且多趾及併指(趾)(Webbed fingers(toes))同时存在,不同于文献所报告者。鉴于遗传疾病不断有新的病种发现,对它的研究也日益为临床学家所重视,故报告如下,并着重讨论其遗传方式。翼趾(Webbed toes)国外曾有报告,但未见于国内文献。作者等在大别山区进行智能发育不全的调查研究时,曾发现一多趾併指(趾)完整家系,连续已达五代,家族中患病人数多达22人,且多趾及併指(趾)(Webbed fingers(toes))同时存在,不同于文献所报告者。鉴于遗传疾病不断有新的病种发现,对它的研究也日益为临床学家所重视,故报告如下,并着重讨论其遗传方式。