人牙周炎症组织中干(祖)细胞的分离培养及初步鉴定

目的:体外分离纯化人牙周炎症组织来源的干(祖)细胞,研究其生物学特性、表面标记物及多向分化能力。方法:用组织块消化法对人牙周炎症组织进行原代培养,经有限稀释法纯化细胞并连续培养,测定其生长曲线和克隆形成率,用免疫荧光化学染色检测细胞表面波形丝蛋白、STRO-1和CD146的表达,并对其进行成骨和成脂诱导,观察其分化能力。结果:从人牙周炎症组织中可提取出干(祖)细胞,该细胞具有较高克隆形成能力,波形丝蛋白、STRO-1、CD146表达阳性,具有成骨、成脂多向分化能力。结论:人牙周炎症组织中存在干(祖)细胞,为牙周组织工程种子细胞提供了新的可能来源。

FPGA通用开关盒层次化建模与优化

国际上权威的通用布局布线工具(Versatile Place and Route tool,VPR)所支持的开关盒(Switch Box,SB)结构限定在Disjoint,Wilton和Universal3种类型,并且通道内同种类型的互连线必须相邻排列。针对这两个约束,该文提出了FPGA(Field Programmable Gate Array)层次化通用开关盒模型,可涵盖FPGA中的任意开关盒结构,并基于这种模型,提出了具有更高布通率的新型开关盒结构JSB(Joint Switch Box,JSB),与Disjoint,Wilton和Universal结构相比,布通率分别提高了10.1%,3.3%和4.6%;还通过优化分布FPGA中互连线,大幅度减小了电路延时,在相同工艺参数和相同开关盒的条件下,比VPR的布线时延关键路径平均缩短了10.4%。

黄瓜花叶病毒M株系全序列测定

在定向克隆和序列分析试验中,白肋烟(Nicotiana tabacumcv.white Burley)为繁殖寄主,根据美国NCBI核酸数据库中CMV基因组RNA1,RNA2和RNA3基因序列,共设计3对特异性引物。对3对特异性引物进行PCR扩增,分别得到3.3 kb的RNA1、3.0 kb的RNA2和2.2 kb的RNA3 PCR扩增产物。M-CMV基因组cDNA经过序列测定,3条链的长度分别为:M-CMVRNA1全长3 361 bp,分子量为111 kDa的1a蛋白;RNA2全长3 037 bp,含有两个分子量为96.7 kDa的2a蛋白和分子量为13.1 kDa的2b蛋白;RNA3全长2 215 bp,分别编码分子量为30.5 kDa的3a蛋白和分子量为24 kDa的外壳蛋白(cp)。这是继国内CMV-CD、CMV-CA全序列报道之后的首次M-CMV全序列分析,为以后采用基因突变、置换方法观察寄主的症状变化做了前期工作。

桩核冠修复不同缺损程度后牙残冠的疗效

目的：观察桩核冠修复后牙不同缺损程度残冠的疗效。方法：根据牙冠缺损程度（残存洞壁数）将后牙残冠分为4类,随访观察226个后牙残冠桩核冠修复的疗效。结果：226个后牙残冠治疗后,随访观察3~7年,随访到201个,其中成功190个（成功率94.5%）,失败11个;在4类缺损后牙残冠中,缺损3洞壁的Ⅲ类残冠成功率（83.9%）明显低于缺损1、2和4洞壁的Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类残冠;在Ⅲ类残冠中树脂桩核和纤维桩核修复的疗效略好于金属铸造桩核,前磨牙桩核冠修复的疗效略好于磨牙,但均无统计学差异（P〉0.05）。结论：后牙残冠的桩核冠修复疗效与其缺损洞壁数目有关,残存1洞壁并丧失完整肩领结构的Ⅲ类残冠修复效果最差。

后牙残冠、残根的定义与缺损程度分类的探讨

本文根据离体牙生物力学实验研究结果以及残冠、残根临床疗效评价的客观需要对目前临床常见的牙体组织缺损——后牙残冠、残根进行了新的定义和缺损程度分类。分别根据牙冠咬合面缺损面积、缺损牙面数目以及牙面残留健康牙体组织高度等将残冠、残根进行定义和分类。将后牙咬合面缺损面积达到5/9的牙冠定义为残冠,将咬合面完全缺损且4个牙面中有1个牙面龈上残存健康牙体组织不足2 mm的残冠定义为残根。然后,再按缺损牙面分别将残冠、残根分为4类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类)。对后牙残冠、残根进行定义和缺损程度分类便于客观地评定残冠、残根牙体缺损程度,提高其临床疗效评估的科学性,指导临床医师选择合适的修复方式和修复材料。

种植体骨结合强度生物力学测量方法的研究进展

种植修复在临床的应用越来越广泛。种植体植入后,种植体周围是否有足够的骨组织支撑及其与骨的结合强度是影响种植成功的关键因素。种植体稳定性是判断是否形成骨结合及选择种植体负荷时机的重要指标。本文对种植体与骨结合强度的生物力学测量方法及评价指标作一综述。

罕见双胞胎侵袭性牙周炎家系组织蛋白酶C基因突变分析

目的:对患有侵袭性牙周炎双胞胎病人,进行家系组织蛋白酶C(CTSC)基因的突变和突变类型分析。方法:应用聚合链酶反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)和DNA测序的方法对1例双胞胎同时患有侵袭性牙周炎的病人、家系进行基因突变分析。结果:两名双胞胎病人CTSC基因的第三外显子存在c.394C→G的单碱基突变,测序图表现为单峰(G)。其父母、胞弟存在同一位点的突变,测序图表现为杂合双峰。结论:双胞胎侵袭性牙周炎的发病与遗传因素密切相关,组织蛋白酶C基因的突变可能是造成病人临床表型的重要原因之一。

沙利度胺联合白芍总苷治疗白塞病黏膜损害的疗效及其对TLR2、TLR4mRNA的影响

目的:探讨沙利度胺联合白芍总苷对老年人白塞病黏膜损害的疗效及对血MDMs中TLR2、TLR 4m R NA的影响。方法:收集42例白塞病患者,入组条件:临床诊断白塞病,年龄≥60岁,不累及重要内脏器官的损害;予沙利度胺50mg 1/晚联合白芍总苷0.6g/次,3/日,疗程6周,观察治疗效果并采用R T-PCR检测治疗前后TLR 2、TLR 4m R NA变化。结果:42例完全缓解(在治疗期间无口腔及外生殖器溃疡),治疗后BD患者MDMs中TLR2和TLR4 m RNA表达水平较治疗前显著下降(P<0.05)。结论:沙利度胺联合白芍总苷对老年人白塞病的黏膜损害治疗有效,可能通过调节TLR2、TLR4m RNA的表达达到治疗白塞病的作用。

2011年我国进境种苗截获的有害生物状况分析

为有效控制检疫性有害生物随引进种苗进入我国,提高口岸的检疫把关能力,在对2011年全国48个种苗指定口岸进境种苗截获的有害生物状况进行统计的基础上,对进境种苗的风险进行了研究。结果表明:检疫性有害生物截获率较高的口岸包括广东高明港、江苏连云港、北京朝阳口岸、宁波北仑港、顺德勒流港、顺德北滘港、南京禄口国际机场;中国台湾、泰国、意大利进境种苗携带的检疫性有害生物截获率较高;携带有害生物较多的种苗有拟香桃木(Myrciaria cauliflora Berg)、真柏(Juniperus communis var.nipponica)、罗汉松〔Podocarpus macrophyllu(Thunb.)D.Don〕、加拿大海枣(Murraya exotica L)、百合(Lilium brownii var.Viridulum Baker)、九里香(Phoenix canariensis Hort ex Chab)、茶花(Camellia japonica L.)、枫港柿(Diospyros vaccinioides Lindl.);截获机率较高的检疫性有害生物有穿刺根腐线虫(Pratylenchus penetrans)、非洲大蜗牛(Achatina fulica)、根结线虫(非中国种)(Meloidogyne Goeldi)、红火蚁(Solenopsis invicta Buren)、短体线虫(非中国种)(Pratylenchus Filipjev)、菜豆荚斑驳病毒(Bean pod mottle virus)。上述口岸、来源地、种苗和有害生物检疫风险较大,应特别予以关注。

进境林木种苗疫情分析与检疫对策

对2011年全国48个种苗指定口岸进境种苗截获的有害生物进行了统计分析,来自我国港台地区和亚洲地区的林木种苗截获的有害生物比例很大,其次是欧美地区,并且昆虫所占比例较大,检疫性有害生物疫情截获率较高的是港台地区、欧美地区和亚洲地区,分别达到7.25%、3.64%和2.82%,其中台湾的非洲大蜗牛、泰国的短体线虫属(非中国种)、意大利的栎树猝死病菌、荷兰的短体线虫属(非中国种)和南芥菜花叶病毒以及乌拉圭的红火蚁截获率较高,检疫风险较大。进一步分析了有害生物传入我国的风险,并提出了针对性的检疫对策。

顶升工艺在老桥改建升级中的应用

随着城市路网的不断完善,许多道路改扩建项目都涉及既有桥梁的升级改造。如何合理地减少项目中的废弃工程、节约投资和缩短工期成为改建项目的核心问题。随着桥梁顶升技术的发展,给既有桥梁的改建方案提供了一些新思路。以上海某城市主干路既有跨线桥延伸改建项目为示例,通过对改建方案的分析及验算顶升后承载能力,探讨了桥梁顶升技术在老桥改建中的应用。

南海口岸昆虫监测与治理

[目的]掌握南海口岸周边范围内的昆虫情况。[方法]于2014、2015年对南海口岸货场害虫进行初步调查与监测,并结合南海口岸实际情况提出防治措施。[结果]在南海口岸共发现昆虫10目48科69种,其中外来入侵昆虫有2种;提出了加强对口岸本底害虫的监测和调查、在口岸建立完善外来有害生物监测体系、定期喷洒杀虫剂等防治措施。[结论]试验结果为开展边境口岸有害生物风险分析工作、制订有害生物入侵的检疫与防范措施提供了理论依据。

检疫性害虫美柏肤小蠹的形态特征及危害

美柏肤小蠹(Phloeosinus cupressi Hopkins,1903)分布在加拿大、美国、巴拿马、澳大利亚、新西兰,中国无分布记录。对美柏肤小蠹的分类地位、形态特征、分布、寄主、危害、与近似种的区别、饲养方法、检疫方法、生物学特性等进行了介绍,以引起相关部门的重视,防止该虫传入中国。

我国口岸截获的软体动物及其检疫防控对策

对2011年全国口岸截获的软体动物进行了统计分析,全国口岸共截获软体动物10种,316批次,主要包括非洲大蜗牛(Achatina fulica Bowdich)、同型巴蜗牛(Bradybaena similaris Ferussac)、散大蜗牛(Helix aspersa Müller)、攻击茶蜗牛(Thebaimpugnata Mousson)、中国琥珀螺(Succinea chinensis Pfeiffer)、野蛞蝓(Agriolimax agrestis L.)6种有害生物,还有4种未鉴定到种,只鉴定到腹足纲、巴蜗牛科等,其中非洲大蜗牛、散大蜗牛是检疫性软体动物,需加强检疫,以防止其传播扩散。

不同牙周状态下内质网应激水平的研究

目的:探讨健康、慢性牙龈炎及慢性牙周炎牙龈组织中内质网应激水平是否存在差异。方法:临床收集健康、慢性牙龈炎、慢性牙周炎患者的牙龈,通过免疫组化染色对牙龈组织中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)的表达水平及分布进行定性分析;实时定量PCR检测牙龈组织中GRP78及CHOP mRNA的表达量;蛋白质印迹检测牙龈组织中GRP78及CHOP的蛋白表达量。结果:免疫组化染色及蛋白质印迹实验均显示牙龈组织中GRP78及CHOP的表达水平为:健康组<慢性牙龈炎组<慢性牙周炎组;实时定量PCR结果显示,与健康组GRP78、CHOP mRNA的表达量(1.00±0.32、1.00±0.38)相比,慢性牙龈炎组(1.48±0.55、1.54±0.60)与慢性牙周炎(2.20±0.47、2.01±0.27)的表达显著升高(P<0.05);且与慢性牙龈炎组相比,慢性牙周炎组GRP78、CHOP mRNA的表达亦显著升高(P<0.05)。结论:不同状态下牙龈组织中内质网应激水平存在差异,且表现为健康组<慢性牙龈炎组<慢性牙周炎组。

美国进境黑胡桃木中截获1种昆虫的分子鉴定

为了对口岸截获昆虫标本的快速鉴定提供理论依据,采用DNA条形码技术,对广东南海口岸从美国进境黑胡桃木(Juglans nigra L.)中截获的1种昆虫进行分子鉴定,并与GenBank中相关的序列进行比对。结果表明:截获昆虫样品基因序列与胡桃木细小蠹(Pityophthorus juglandis Blackman 1928)最为接近,结合形态特征,综合判定该虫为胡桃木细小蠹。

细小蠹属昆虫的种类与分布研究进展

细小蠹属(Pityophthorus Eichhoff)昆虫中许多种类对林业资源造成严重威胁,被许多国家作为潜在的入侵危险性有害生物限制入境,但在作为进出口大国的中国还未引起足够的重视。从细小蠹属的分类、形态特征、寄主及危害等方面进行综述,并对其传入风险进行讨论。

隐裂牙热熔充填过程中牙根表面温度变化的研究

目的:研究隐裂牙与正常牙在根管热熔充填过程中牙根表面温度变化差异,为临床中隐裂牙的根管热熔充填操作提供实验依据;方法:通过温差法,在体外建立隐裂牙模型,对隐裂牙和正常牙进行根管热熔充填操作,记录整个过程中隐裂牙和正常牙牙根表面温度变化,并对二者的差异进行统计学分析;结果:成功建立了隐裂牙模型。与正常牙相比,隐裂牙牙根表面温度升高更快,温度升高值更高。釉牙骨质界下2mm是热熔充填过程中温度升高最高的部位,最高温度升高值为15.41℃。结论:隐裂牙更易导热,在隐裂牙根管治疗过程中推荐使用小锥度器械,更低的操作温度,更短的操作时间,以避免热熔充填过程中牙根表面温度升高造成的牙周组织损伤。

长小蠹诱捕技术研究进展

长小蠹是热带和亚热带地区一种重要林业害虫,对于林木的长势以及质量有着严重的影响,长小蠹主要寄居于树干中,对其进行控制和灭杀的难度较大,需要利用诱捕技术。总结了长小蠹的诱捕技术,以期为长小蠹的治理提供帮助。

脂多糖诱导的内质网应激在牙周膜干细胞中的表达及其对成骨分化的影响

目的 探讨使用脂多糖模拟炎症微环境下牙周膜干细胞（periodontal ligament stem cells,PDLSC）中内质网应激（endoplasmic reticulum stress,ERS）的表达差异及对成骨分化的影响,初步证明ERS可以调控炎症微环境下的PDLSC,使其与正常来源的PDLSC相比成骨分化能力产生差异.方法 原代和有限稀释法克隆化培养正常来源的PDLSC,使用ERS激动剂毒胡萝卜素（thapsigargin,TG）观察是否可以诱导PDLSC发生ERS;实时定量PCR检测使用炎性因子脂多糖刺激是否可以诱导PDLSC发生ERS;使用含有成骨诱导培养基的TG和ERS抑制剂4-苯基丁酸（4-phenylbutyrate,4-PBA）刺激PDLSC,实验组分为PDLSC＋ TG组、PDLSC＋脂多糖组及PDLSC＋脂多糖＋4-PBA组,对照组为单纯成骨诱导培养基诱导的PDLSC组,实时定量PCR、茜素红染色及氯化十六烷基吡啶检测其成骨分化能力的差异.结果 炎性因子体外模拟炎症环境可观察到ERS被激活,PDLSC＋TG组6h时PERK、GRP78、ATF4及CHOP mRNA表达量均显著高于PDLSC组（分别为1.49±0.24、2.77±0.60、1.75±0.16、2.16±0.32）,P＜0.05;PDLSC＋脂多糖组PERK、CHOP mRNA表达量均在6h时达峰值（分别为1.76±0.08、2.31±0.17）,且与PDLSC组相比差异均有统计学意义（P＜0.05）.模拟牙周炎症微环境下的ERS状态可抑制PDLSC的成骨分化,PCR结果显示PDLSC＋ TG组RUNX2、ALP、OCN mRNA表达量为0.73±0.06、0.01 ±0.00、0.20±0.06,均显著低于PDLSC组（P＜0.05）;PDLSC＋脂多糖组RUNX2、ALP、OCN mRNA表达量分别为0.80±0.06、0.48±0.05、0.29±0.04,均显著低于PDLSC组（P＜0.05）;PDLSC＋脂多糖＋4-PBA组RUNX2、ALP、OCN mRNA表达量分别为1.10±0.09、0.74±0.05、0.67±0.13,均显著高于PDLSC＋脂多糖组（P＜0.05）.茜素红染色及氯化十六烷基吡啶定量结果和PCR结果相符.结论 体外使用脂多糖模拟炎症微环境,可具有同ERS激活剂TG相同的作用,刺激PDLSC,使其ERS被激活,进而成骨分化受到抑制;加入ERS抑制剂4-PBA后可使脂多糖抑制成骨分化的作用得到恢复.