医院药品库存的最佳控制探讨

目的:探讨医院药品库存管理的经济性。方法:利用数据库技术及电子表格软件,统计、分析1999年～2003年我院药品销售和库存数据,并以库存周转率来衡量库存管理的效率。结果:5年中我院药品库存周转率在不断提高。结论:应结合医院实际提高库存周转率,以实现医院药品库存量的最佳控制。

1999年～2003年我院中成药利用分析

目的为中成药研发、生产、使用等部门提供参考信息。方法利用数据库及电子表格软件统计分析1999年～2003年我院中成药销售金额及排序等情况。结果中成药占药品销售总额的比例由43.81%下降到33.70%;祛淤剂、扶正剂、骨伤科用药、清热剂和妇科用药位居销售金额前5位;在销售金额排序前10位药品中,祛淤剂占较大份额。结论中成药使用有所下降。

不同用药方案治疗带状疱疹的成本-效果分析

目的:研究不同用药方案治疗带状疱疹的疗效及成本.效果。方法:将111例带状疱疹患者随机分成三组:中医组(A)、西医组(B)和中西医结合组(C)分别用药治疗,并运用药物经济学的成本一效果分析方法进行比较。结果:A组、B组和C组的例均成本分别为143.70,576.30,408.00元,疗效分别为89.47%,91.43%和92.11%,成本-效果比分别为1.61,6.30,4.43。结论:A组是治疗带状疱疹的较佳方案。

芍红消结颗粒抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察芍红消结颗粒对炎症和疼痛的影响。方法通过研究芍红消结颗粒对二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、纸片法所致大鼠肉芽肿、醋酸致小鼠扭体反应、热板法所致疼痛反应以及对小鼠痛经模型的影响,从而验证其抗炎镇痛作用。结果芍红消结颗粒对急慢性炎症均有一定的抑制作用,对热板法所致疼痛和痛经模型表现出了一定的镇痛作用。结论芍红消结颗粒具有一定的抗炎镇痛作用。

中医院中药饮片销售的经济学分析

目的:从药物经济学的角度分析我院1999-2003年中药饮片的销售及变化情况,比较各类药物的应用。方法:利用数据库技术及电子表格软件统计分析我院中药饮片销售金额及排名等。结果:5年中补益药、清热药、化痰止咳平喘药、活血祛瘀药和平肝熄风药位居前5位。在单品种销售额前10位中,补益药占较大份额。结论:我院药品总销售额在不断上升,但中药饮片在下降,中药饮片总体价格在上涨,库存周转率在不断提高。

晕宁颗粒的提取工艺研究

目的:优选晕宁颗粒提取工艺。方法:用正交设计试验优选水和醇提工艺条件。结果:乙醇提取的最佳条件:8倍量70%乙醇提取3次,每次2 h;水提取的最佳条件:加10倍量水,浸泡0.5 h,提取2次,每次1.5 h。结论:本工艺稳定可行,为晕宁颗粒提取工艺的优选提供了依据。

多动安口服液的提取工艺

目的正交优选多动安口服液提取工艺。方法采用L9(3)4正交试验法,以阿魏酸、甘草酸及提取物为指标分别进行醇提、水提工艺优化选择,考察各因素的影响。结果醇提最佳工艺为每次6倍量60%乙醇回流提取3次,每次1.5h为最佳。水提最佳工艺为以药材浸泡1.5h后每次用10倍量水,煎煮提取3次,每次1.5h为最佳。结论优选的制备工艺有效成分含量高,工艺稳定可行。

HPLC法同时测定芪术益气润肠颗粒中6种成分含量

目的：建立HPLC法同时测定芪术益气润肠颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷6种成分的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;甲醇（A）-0.2%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长307 nm;柱温30℃。结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进样量在0.0414～0.207μg、0.1467～0.7335μg、0.0351～0.1755μg、1.2990～6.4950μg、0.0945～0.4725μg、1.2390～6.1950μg范围内的线性关系良好,平均加样回收率为97.3%～102.8%,RSD为1.1%～2.3%。结论：该方法简便、准确、专属性强、重复性好,为芪术益气润肠颗粒质量的全面控制提供了科学依据。

RP-HPLC法同时测定淫桂通便颗粒中6种成分

目的建立同时测定淫桂通便颗粒(肉桂、淫羊藿、厚朴、葛根、薤白、茯苓)中葛根素、淫羊藿苷、肉桂酸、肉桂醛、和厚朴酚与厚朴酚的反相高效液相方法。方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长290 nm。结果通过方法学考察,葛根素在1.56～7.80μg、淫羊藿苷在8.70～43.50μg、肉桂酸在7.37～36.84μg、肉桂醛在0.50～2.50μg、和厚朴酚在8.92～44.62μg、厚朴酚在11.14～55.69μg范围内,均成良好的线性关系;相关系数分别为0.999 9、0.999 6、0.999 7、0.999 8、0.999 7、0.999 7;平均回收率分别为97.20%、98.78%、97.48%、97.39%、98.81%、98.40%,RSD分别为2.15%、0.79%、1.71%、1.47%、0.82%、0.91%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制。

HPLC同时测定通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量

目的建立通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长283 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃。结果柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在10.4～166.2、6.1～98、21.2～339.2μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为98.14%、98.36%、96.94%,RSD分别为1.58%、1.79%、2.75%。结论本方法快速、灵敏,准确度高,可用于通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定。

茶多酚对微卫星不稳定结直肠癌裸小鼠的抗肿瘤作用及其作用机制

目的:探索茶多酚对微卫星不稳定结直肠癌裸小鼠的作用及其作用机制。方法:采用hMSH2缺失结肠癌细胞株Lovo细胞建立裸鼠的皮下瘤模型,4周后使用皮下瘤接种法建立结肠造口结肠癌原位移植瘤模型。40只模型裸鼠分为模型组和50、75、100mg/kg茶多酚组。腹腔注射茶多酚治疗5d后,计算肿瘤抑制率,并检测肿瘤微卫星不稳定情况和转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、TGF-β2和胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)片段的变化情况。结果:使用50、75和100mg/kg 3个剂量茶多酚治疗后,在1、2、3和4周末,治疗组和模型组肿瘤抑制率比较,差异有统计学意义(P<0.01);3个治疗组之间比较,差异无统计学意义。使用茶多酚治疗后肿瘤微卫星标志趋于稳定。结论:茶多酚对错配修复基因缺失的结直肠癌有明显抑制作用,其作用机制可能与抑制微卫星不稳定有关。

RP-HPLC法同时测定桑杏口服液中芦丁、橙皮苷、牛蒡苷和甘草苷的含量

目的:建立同时测定桑杏口服液中芦丁、橙皮苷、牛蒡苷、甘草苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为276、348 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果:芦丁、橙皮苷、牛蒡苷、甘草苷检测质量浓度线性范围分别为1.068~10.68μg/m L(r=0.999 3)、9.320~93.20μg/m L(r=0.999 2)、46.91~469.1μg/m L(r=0.999 4)、0.511 0~5.110μg/m L(r=0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率分别为95.10%~101.90%(RSD=2.1%,n=9)、96.75%~101.80%(RSD=1.4%,n=9)、95.69%~100.00%(RSD=1.5%,n=9)、98.22%~104.60%(RSD=2.1%,n=9)。结论:该方法准确、灵敏、重复性好,可用于桑杏口服液中芦丁、橙皮苷、牛蒡苷、甘草苷含量的同时测定。

RP-HPLC法同时测定大黄厚朴颗粒中7种成分

目的建立HPLC同时测定大黄厚朴颗粒(大黄、厚朴、陈皮、神曲等)中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚与厚朴酚的方法。方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇,线性梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚分别在1.51～24.2μg/mL(r=0.999 6)、3.26～52.2μg/mL(r=0.999 8)、1.70～27.25μg/mL(r=0.999 7)5、.94～95μg/mL(r=0.999 9)、2.87～45.9μg/mL(r=0.999 8)、7.78～124.5μg/mL(r=0.999 9)、13.5～216μg/mL(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系;平均加样回收率依次为96.93%、96.81%、94.84%、97.34%、97.57%9、8.82%和98.40%,RSD分别为1.77%、2.22%、0.67%、2.44%、1.73%、0.82%和0.91%。结论该方法快速、简便,重现性好,可作为该制剂的定量分析方法。

HPLC法同时测定乌杞明目口服液中6种成分

目的建立HPLC双波长法同时测定乌杞明目口服液(赤芍、蒲黄、制何首乌、三七、丹参等)中芍药苷、香蒲新苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、人参皂苷Rg1、丹酚酸B和人参皂苷Rb1的方法。方法采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,双波长检测(λ1=203 nm、λ2=230 nm),柱温25℃。结果芍药苷在4.799～57.59μg/mL(r=0.999 3)、香蒲新苷在1.250～15.00μg/mL(r=0.999 5)、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.477～17.73μg/mL(r=0.999 1)、人参皂苷Rg1在7.781～46.68μg/mL(r=0.999 4)、丹酚酸B在4.775～57.30μg/mL(r=0.999 1)、人参皂苷Rb1在3.734～44.81μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.1%、98.9%、99.6%、101.3%、101.9%、97.7%,RSD分别为1.7%、1.1%、1.0%、0.6%、1.4%、1.4%。结论本方法色谱峰分离效果和峰形均良好,可作为该口服液的质量控制方法。

脾肾阳虚型便秘临床用药及分析

目的 :统计中医临床以及专利文献中治疗脾肾阳虚型便秘的中药及复方,为中药防治脾肾阳虚型便秘的新药开发提供参考。方法 :以中国知网上1980年1月—2013年1月间发表的学术期刊、博硕士学位论文、会议论文、专利等信息资源为查找对象,以"便秘"和"阳虚"为主题,收录学科范围为中药学、中医学、中西医结合,对相关文献阅读、分析后统计有效方药,分别统计常用药和经方的频数和配伍等。结果 :按上述方法共搜索到283篇文献,原因剔除147篇,共计136篇纳入分析。单味中药总计126种,肉苁蓉、当归、生白术、枳壳、升麻、(制)附子频数较高;经方总计28个,济川煎、大黄附子汤、附子理中汤、理中汤、半硫丸等频数较高。结论 :中药治疗脾肾阳虚型便秘以温脾补肾为主,佐以活血、理气、补益、生津类活血化湿、行气中药。济川煎加减化裁在中医临床治疗脾肾阳虚型便秘的经方中有较强的生命力。

洋葱提取物对结肠癌细胞增殖的抑制作用

目的:研究洋葱水提取物和乙醇提取物中黄酮类化合物的含量及其各自对结肠癌细胞株增殖的抑制作用.方法:采用水提取和乙醇提取洋葱后,用紫外可见分光光度仪检测提取物中黄酮类化合物含量.体外培养结肠癌细胞株(LoVocells、SW480cells、HT-29cells、HCT-8cells),采用不同浓度的黄酮类化合物(0、2.5、5、10、20、40、60、80mg/L)对其进行干预,WST-8法检测洋葱水提取物和乙醇提取物对结肠癌细胞株增殖的抑制作用.结果:洋葱水提取物中黄酮类化合物含量较乙醇提取物高.WST-8法检测洋葱水提取物和乙醇提取物对结肠癌细胞株的抑制作用具有剂量和时间依赖性,且72h时水提取物较乙醇提取物对结肠癌细胞株(SW480)增殖抑制(%)更显著(10mg/L:37.77±5.84vs17.36±5.24;20mg/L:52.35±5.72vs24.15±5.54;40mg/L:68.17±7.76vs32.79±6.02;60mg/L:71.08±8.16vs47.55±2.45;80mg/L:76.00±5.87vs60.35±6.61,均P<0.05).结论:洋葱水提取物和乙醇提取物对体外培养的结肠癌细胞株的增殖有明显抑制作用,其作用机制有待进一步研究.

活血散的质量标准研究

目的：建立活血散的质量标准。方法：采用显微鉴别法对散剂中天南星、土鳖虫、黄柏、地肤子进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中黄柏碱、虎杖苷、药根碱、小檗碱、大黄素的含量进行测定：色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸（梯度洗脱）,流速为0.4 ml/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样量为5μl。结果：天南星、土鳖虫、黄柏、地肤子的显微鉴别图谱清晰。黄柏碱、虎杖苷、药根碱、小檗碱、大黄素检测进样量线性范围分别为0.159-5.073μg（r=0.997 4）、0.149-4.761μg（r=0.999 9）、0.239-7.649μg（r=0.995 5）、0.165-5.268μg（r=0.997 2）、0.012-0.382μg（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3.0%;加样回收率分别为98.9%-104.1%（RSD=1.9%,n=6）、96.1%-101.7%（RSD=2.5%,n=6）、99.6%-105.1%（RSD=2.6%,n=6）、90.3%-98.2%（RSD=2.9%,n=6）、92.9%-96.4%（RSD=2.0%,n=6）。结论：该研究所建标准可用于活血散的质量控制。

毒性中药的炮制与临床应用

随着中医药事业的发展和国际上对中医药价值的日益关注,毒性中药的品质评价和临床应用及安全性、有效性研究已成为亟待解决的重大课题。毒性中药所含毒性成分不同,其毒理机制及毒性反应的表现亦不同,因而对毒性中药炮制处理的方法要求也不尽相同。有毒中药的规范炮制和合理应用,是临床用药安全有效的关键环节和重要保障。

静安口服液治疗小儿多发性抽动症的药效研究

目的:对静安口服液进行主要药效研究。方法:观察静安口服液对小鼠自发活动、协同戊巴比妥钠睡眠实验及电惊厥、注射中枢兴奋药等致小鼠惊厥模型的作用和对东莨菪碱和戊巴比妥钠所致的小鼠学习记忆障碍模型的作用以及其免疫调节作用。结果:静安口服液不同剂量组与对照组比较均具有显著镇静催眠、抗惊厥、促进学习和记忆及调节与促进免疫的作用。结论:静安口服液具有镇静催眠、抗惊厥、促进学习和记忆及调节与促进免疫的作用。

HPLC法测定莪术油β-环糊精包合物中莪术醇等3种成分的含量

目的建立HPLC法测定莪术挥发油β-环糊精包合物中莪术二酮、莪术醇、吉马酮含量的方法。方法色谱柱为依利特Hypersil ODS柱,流动相：乙腈-水梯度洗脱,柱温：30℃,流速：1.0 mL/min,检测波长：214 nm。结果莪术二酮、莪术醇和吉马酮分别在0.015 84~0.158 4 mg/mL（r=0.999 8）,0.019 49~0.194 9 mg/mL（r=0.999 7）,0.019 11~0.191 1 mg/mL（r=0.999 8）范围内呈良好的线性关系;平均回收率（n=9）分别为97.68%（RSD=0.49%）,102.55%（RSD=2.03%）,104.38%（RSD=1.66%）。结论方法准确,快速,重现性好,为莪术油β-环糊精包合物的质量标准研究奠定了基础。