2-(4-氯-2-膦酸苯偶氮)-7-(2,6-二溴-4-磺胺基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与铋的显色反应及其应用

研究了２－（４－氯－２－膦酸苯偶氨）－７－（２，６－二溴－４－磺胺基苯偶氮）－１，８－二羟基－３，６－萘二碳酸（偶氮氯膦－ＤＢＳＡ，ＤＢＳＡＰＡ）与铋的显色反应。在高氯酸－水溶液中，显色剂与铋（Ⅲ）形成稳定的蓝紫色络合物，最大吸收波长在 ６３７ｎｍ处，在 ０～ ０．６０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。该反应灵敏度高，ε６３７＝１．４８ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。应用该法测定了钨矿和铅黄铜矿中微量，结果满意。

生物素的微分脉冲极谱行为及其测定

用微分脉冲极谱法研究了生物素的电化学行为，用滴汞电极作工作电极，在０１ｍｏｌ·Ｌ－１ＬｉＣｌ底液中，生物素的峰电位为－１５０Ｖ，生物素浓度在５２８～８７７μｍｏｌ·Ｌ－１范围内与峰高呈线性关系。初步探讨了电极反应机理。该法应用于含生物素样品的分析，可以不经分离，直接测定，结果良好。

一种液相色谱新填充介质──多孔玻璃的特性与应用

本文综述了一种新型载体材料多孔玻璃的结构特点和制备原理人其作为液相色谱新填充介质的良好特性和应用前景。

重铬酸钠铵盐还原法制备三氧化二铬方法研究

利用重铬酸钠铵盐还原法制备三氧化二铬，其工艺简单，产品质量高，可达化学试剂级。本法不仅成本低，且解决了老工艺中因生产铬酐排放大量有毒废水污染环境的问题。

新显色剂对胂酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与Cd(Ⅱ)的显色反应研究

合成了对胂酸基苯基重氮氨基偶氮苯并对其与 Cd( )的显色反应进行了初步研究。在 p H 1 0 .5的碱性介质中 ,在 Triton X-1 0 0存在下 ,试剂与 Cd( )的显色反应有较高灵敏度 ,摩尔吸光系数 ε472 =9.1× 1 0 4L· mol- 1· cm- 1 ,在 0～ 1 0 μg/2 5m L范围内遵守比耳定律。方法应用于分离后的井水和湖水中 Cd( )的测定 ,结果满意。

微分脉冲伏安法测定生物素

用微分脉冲阳极伏安法研究了生物素的电化学行为，用金电极作工作电极，在ｐＨ３．５９的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，生物素的峰电位为０．４６Ｖ，生物素浓度在１．０×１０－６～２．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系。本法应用于含生物素样品的分析，可以不经分离，直接测定。此外，还用循环伏安法研究了电极反应的可逆性。

生物素的分析方法

本文介绍了常用分析方法在生物素分析中的应用，评述了生物素分析的现状与进展。

秋水仙碱的微分脉冲极谱行为及测定

本文用微分脉冲极谱法研究了秋水仙碱在不同介质和PH值等条件下的电化学行为.找到了以0.6%的四丁基氯化铵为支持电解质,在PH1.81的B.R.缓冲溶液中进行微分脉冲极谱法测定的最佳体系,检出限为6.0×10^(-7)mol/L,峰电流线性范围为9.6×10^(-7)~8.6×10^(-5)mol/L.初步探讨了电极反应机理.应用于秋水仙碱片剂和山慈菇等实际样品分析,可不经分离直接测定,方法简便迅速,测定结果与经典的方法基本一致.

季铵阳离子表面活性剂分析方法

综述了季铵阳离子表面活性剂的各种分析方法,着重介绍了两相滴定法、气相色谱和电位分析法的原理与应用。

土壤中痕量γ-六六六、滴滴涕的测定

介绍了用固相萃取法(SPE)测定土壤中痕量γ六六六、滴滴涕,研究了不同固相柱、溶剂和洗脱液对γ六六六、DDT的测定回收率的影响.结果表明:γ六六六的线性范围为0.033～0.545mg/L,回归方程为y=65971x+793.38;DDT的线性范围为0.114～11.40mg/L,回归方程为y=121701x+3214.5;相关系数都在0.999以上.

气相色谱键合固定相的制备及其应用

用热反应键合法 ,将 PEG-2 0 M与多孔二氧化硅载体进行热键合制备气相色谱键合固定相 .研究了影响热键合反应的因素 ,结果表明 ,该键合固定相具有较好的色谱性能 ,应用于混醇和芳香族化合物分析 ,结果良好 .

大中型氨厂脱碳液中的氯离子分析方法研究

研究探讨了佛尔哈德法和电位滴定法直接用于脱碳液中氯离子的分析不适用的原因 ,提出了一种改进的方法 ,得到了较为满意的结果。

用P507萃取剂分离磷矿石中的稀土元素研究

研究了用P507萃取法分离磷矿石中的稀土元素；分离的稀土元素用PMBP-苯萃取分离，用偶氮胂Ⅲ光度法测定．此方法应用于测定磷矿石中稀土元素含量，其萃取回收率为91．5％．相对标准偏差为0．59％．

1-甲氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯的分析方法

研究了用线性扫描伏安法测定1-甲氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯(合成雷尼替丁的中间体)最佳条件,在底液为pH=4.0的HCl溶液中,该中间体的浓度在2.7×10-5～2.7×10-4mol/L范围内与峰高呈线性关系,回归方程为Y=0.5028X+2.104,相关系数R=0.9993。应用该法测定了几个实际样品,结果满意。

琥珀酸二酯磺酸钠的合成及分析研究

通过系列实验，对改进的琥珀酸二酯磺酸钠的合成条件进行了研究；分析了醇的结构对酯化反应的影响。采用改进的两相滴定法分析琥珀酸二酯磺酸钠，结果令人满意。

新型玻璃材料

简要介绍新型玻璃材料的功能及其应用

dl-萘普生重排合成的工艺研究Ⅱ

以2-萘酚为原料,经甲基化、丙酰化等5步反应制得dl萘普生,总收率70%。其中丙酰化反应以无水三氯化铁代替无水三氯化铝。羰基的α-单溴化以过溴型聚合物试剂代替吡啶氢溴酸盐过溴化物,并割除硝基苯,简化操作。