浅析《醒世恒言》对文言旧本的改编

《醒世恒言》是冯梦龙在搜集整理宋元以来话本的基础上编撰而成的白话短篇小说集,其中除了冯梦龙独立创作的篇章之外大都有文言旧本。文言小说发展时间长,白话小说必定会受其影响,同时又会在发展中逐渐增强自己的特色。本文尝试通过《醒世恒言》中的小说与其文言旧本做比较,来探究《醒世恒言》对文言旧本在内容、主题及情节处理等方面加工再创造。

为基层减负要找准“关键处”

近年来,党中央、国务院高度重视为基层减负,持续推出一系列政策措施,整治“文山会海”、过度留痕、多头考核等乱象,取得了一定的实效。但在实际工作中,基层仍不同程度存在会议多、文件多、迎检多等问题,部分基层干部疲于应付,无法将精力集中到为群众办好事办实事上面来。要解决这一系列问题,就必须找准“关键处”发力,真正实现为基层减负松绑。

基于网络药理学和分子对接技术探讨沉香治疗胃溃疡的作用机制

目的 基于网络药理学方法结合动物体内实验探讨沉香治疗胃溃疡的作用机制。方法 (1)通过TCMSP数据库检索并筛选沉香的活性成分及其潜在作用靶点;通过OMIM数据库、GeneCard数据库检索胃溃疡的疾病相关靶点;通过Venny平台对沉香的活性成分作用靶点与胃溃疡的重要疾病靶点取交集,获得沉香治疗胃溃疡的关键靶点(共同靶点);采用Cytoscape 3.7.1软件构建沉香治疗胃溃疡的“药物-活性成分-关键靶点”网络,分析关键活性成分;将共同靶点导入STRING数据库,构建蛋白互作(PPI)网络,筛选核心靶点;将共同靶点导入DAVID数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析;通过AutoDock软件对关键活性成分与核心靶点进行分子对接。(2)将SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组(奥美拉唑,0.2 g·kg^(-1))及沉香提取物低、中、高剂量组(0.1、0.3、0.9 g·kg^(-1)),每组7只;灌胃给药(10 mL·kg^(-1)),每天1次,连续7 d;末次给药1 h后,大鼠灌胃给予无水乙醇(5 mL·kg^(-1))复制急性胃黏膜损伤模型。计算大鼠溃疡指数及溃疡抑制率;采用HE染色法观察大鼠胃组织病理学变化;Western Blot法检测胃组织相关蛋白的表达;免疫组化法检测胃组织中Bcl-2、Bax、Caspase3蛋白表达。结果 (1)筛选出沉香活性成分9个,预测得到活性成分作用靶点173个,胃溃疡疾病相关靶点1 297个;得到交集靶点(共同靶点)110个,即沉香治疗胃溃疡的关键靶点。关键活性成分包括槲皮素、β谷甾醇、6,7-二甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮、6,7-二甲氧基-2-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]色原酮、波尔定碱等;AKT1、TP53、IL6、VEGFA、JUN、TNF、CASP3、MYC、PTGS2、MAPK1等可能是沉香治疗胃溃疡的核心靶点;GO功能富集分析得到580个生物学过程条目、51个细胞组分条目、101个分子功能条目;KEGG富集共得到110条信号通路,主要涉及癌症通路、TNF信号通路、乙型肝炎通路。6,7-二甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮与AKT1、TP53、IL6有较强的结合性,β谷甾醇与AKT1、VEGFA有较强的结合性。(2)与模型组比较,沉香提取物各剂量组大鼠胃黏膜组织的出血点明显减少,溃疡和糜烂程度降低,溃疡指数均显著降低(P<0.01);沉香提取物低、中、高剂量组的溃疡抑制率分别为19.12%、40.43%、64.48%;沉香提取物各剂量组大鼠胃组织的p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-IκBα/IκBα、p-P65/P65蛋白表达均显著下调(P<0.01),抗凋亡蛋白Bcl-2表达显著上调(P<0.01),Bax、Caspase3等凋亡蛋白表达显著下调(P<0.01)。结论 沉香可能通过多成分、多靶点、多通路发挥抗炎、抗凋亡作用来治疗胃溃疡。