论新型传染病患者用药可及性的法律保障制度

新型冠状病毒肺炎疫情发展至今,已经在其具有极强传染力和极长潜伏期等特点的作用下成为了全球性问题。截至目前尚未发现有针对性药物能够治疗该传染病,而没有针对性药物治疗往往是伴随发生重大新型传染病后疾病治疗的困境之一。因此,如何对新型传染病患者进行用药治疗就涉及到在没有针对性药物的情况下如何尽量采取安全有效手段帮助患者的问题。在法律层面解决该问题,应当完善"同情用药""超说明书用药"和"药品临床试验快速审批"这3项重要的法律保障制度。旨在对3项法律保障制度的发展和应用进行比较和分析,以期完善我国新型传染病患者用药可及性的法律保障制度,并指引临床实践中如何选择正确的法律保障制度,能有效满足患者需求的同时又尽可能保障患者的用药安全性和有效性。

医学创新的自由要有界限

经历了众多医学家的不断试错和探索,肿瘤治疗已经从“不知所措”走到“微创和个体化综合精准治疗”,并获得了临床技术和医学人文的多维度成长。医学的探索是无止境的,对于肿瘤治疗的研究也会不断深入。从人类与肿瘤斗争的历史中可以发现,一方面医学创新是人类不断抵御疾病侵害的必要选择,另一方面毫无限制的创新会给患者、医生甚至社会带来安全风险.

《民法典》十点健康关注

2020年5月28日,第十三届全国人民代表大会第三次会议高票通过《中华人民共和国民法典》,自2021年1月1日起施行。作为新中国成立以来第一部以"法典"命名的法律,《民法典》是新时代我国社会主义法治建设的重大成果,涵盖了人们的生老病死、衣食住行,被誉为"社会生活的百科全书"。《民法典》与过去的法律规定相比有很多变化,新增对生命尊严、健康权、患者自主决定权、患者个人信息等规定。