口服片剂分劈重量差异性的研究

目的探讨口服片剂分劈后的重量差异性。方法收集常分劈服用的12种处方药片,采用手工分劈和刀刻分劈,用《美国药典》(第24版)中适用于整片药片的剂量单位一致性测试,分析分劈药片的重量一致性。结果手工分劈的片剂中有6种未通过一致性测试,刀刻分劈的有5种未通过一致性测试。带有刻痕的片剂较无刻痕的分劈效果好。结论药片分劈导致了高比率的质量变异,仅适用于一些低毒和剂量-反应关系相对平坦的药物。

奥硝唑在正常和重症急性胰腺炎小鼠的药动学研究

目的:研究奥硝唑(ONZ)在重症急性胰腺炎(SAP)小鼠的药动学过程及胰腺分布。方法:以20%L-精氨酸200 mg/100 g体重腹腔注射方法复制SAP模型。给予正常对照组和SAP模型组小鼠尾静脉注射奥硝唑8.25 mg.kg-1,在规定时间点取样,用高效液相色谱法(HPLC)测定血清和胰腺组织中药物的浓度。结果:奥硝唑在两组血浆和胰腺中的处置均符合一室模型,对血胰屏障的穿透率均>1。正常对照组药物在血浆中t1/2为1.63 h,C0为61.86 mg.L-1,AUC0-∞为145.76 mg.h.L-1;在胰腺组织中t1/2为1.41 h,C0为124.76 mg.kg-1,AUC0-∞为254.61 mg.h.kg-1。SAP模型组药物在血浆和胰腺组织中t1/2与正常组相近,但是C0及AUC0-∞下降明显。结论:奥硝唑在正常组和SAP模型组小鼠胰腺中均有良好的分布,值得向临床推荐用于预防和治疗胰腺感染。

紫外分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的 建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为 99 0 % ,RSD为 1 2 9% ;盐酸麻黄碱平均回收率为 99 7% ,RSD为 1 32 %。结论 本法简便、快速、准确 。

联立方程分光光度法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的本文建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法应用联立方程分光光度法，不经分离直接测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量。测定波长为278.4nm和296.3nm。结果氯霉素的平均回收率及RSD为99．5％，0．48%；水杨酸的平均回收率及RSD为99．1％，0．58％。结论本法快速、简便、结果准确，适宜于医院制荆分析。

稀土酞菁配合物的XPS研究

我们合成了稀土单酞菁配合物LnPcCl和LnPc(OAc)_2(Ln=Tb,Ho,Tm,Lu,Pc为酞菁根,OAc为乙酸根)。用XPS研究了它们的电子结构。结果指出,稀土酞菁配合物的化学键具有一定程度的共价性,其强度与电荷转移程度有关。L→Ln电荷转移不同于冠醚配合物,前者既有配位也含取代,后者纯系配位。且酞菁环系吸电子基团,电负性较高,故LnPc(OAc)_2中乙酸根的配位氧原子的Ols比Ln(OAc)_3的Ols结合能高。由于电荷转移程度与电负性、配位数等因素有关,LnPc(OAc)_2中Ln的配位数较高,LnPcCl中Cl的电负性较高,故LnPc(OAc)_2中Ln4d_(5/2)结合能低于LnPcCl。并讨论了配合物的分子组成及结构。

临床常用口服缓控释制剂的释药原理与服用要点

缓控释药物在现今临床使用上已日趋广泛,也是药物制剂学研究的热点内容。本文简要地介绍了缓控释制剂的释药原理,并列举了常用的缓控释药品及正确的使用方法,为临床工作者合理应用提供了必要的依据。

酞菁和Er-酞菁配合物的Raman光谱

本文测定了酞菁(H_(2)Pc)和铒酞菁(H_(2)ErPc_(2))的常规和共振Raman光谱,讨论了谱带归属和配合物HErPc_(2)的结构.

立方氮化硼的振动光谱及反射光谱的研究

将黑色、黄色、棕色三种小于50μm立方氮化硼粉末为样品,研究了其红外光谱、拉曼光谱、反射光谱,结果表明: (1)样品的红外光谱中,1818cm^(-1)和1548cm^(-1)属于cBN的晶格本征振动,而立方氮化硼的晶格本征振动外的晶体缺陷吸收则发生在～800cm^(-3),1580cm^(-1)～1740cm^(-1)和大于2400cm^(-1)处。 (2)拉曼光谱测试表明,在1052cm^(-1)和1304cm^(-1)附近出现的散射与cBN不具有反演中心及cBN具有立方结构这样的事实相一致,并且这种散射伴随着布里渊区中心声子的横向和纵向发射。144cm^(-1)附近出现的散射,被认为是由于局部振荡模式的出现,在反斯托克斯区造成的信号,这与晶格中杂质缺陷有关。 (3)依据得到的反射光谱,计算了cBN单晶禁带宽度,发现这三种cBN都具有大于金刚石的禁带宽度值,分别为:E_s(黑)=6.21eV,E_s(黄)=5.73eV,E_s(棕)=5.71eV。

双酞菁铒的导电性

双酞菁稀土配合物具有夹心式结构,电导率较高,在有机半导体中有广阔的应用前景。作者曾测试了双酞菁稀土在酸性及碱性气氛中的电导率,发现其电阻率变化较大。用碘掺杂后电导率提高。Yamana等测得双酞菁钕在氢气和空气中的电阻率分别为1.1ΜΩ·cm和1.9ΚΩ·cm,认为双酞菁钕在空气中的低电阻率是吸附氧的缘故。但双酞菁镥在空气、

预处理石墨对合成金刚石性能的影响

本文介绍了对合成金刚石用石墨片进行预处理的方法。研究表明,用已处理过的石墨片可合成出粒度粗、强度高、完整单晶多的金刚石,金刚石中Ni,Mn,Co,Si 的含量明显减少,而氮的含量明显增加。并观察到触媒片两面都能均匀地生长理想的金刚石晶体。该预处理方法不仅提高金刚石的质量,而且有可能为认识石墨转化为金刚石的机理提供一些依据。

添加剂Li_8SiN_4对cBN晶体形貌的影响

在４．５～５．０ＧＰａ，１５００～１８００℃范围内，在Ｌｉ基复合氮硼化物的催化体系中添加Ｌｉ８ＳｉＮ４后，得到了具有光泽的棕色透明的ｃＢＮ单晶。研究了ｃＢＮ晶体的形貌，结果表明，添加Ｌｉ８ＳｉＮ４后得到的等积形ｃＢＮ晶体的百分比明显增多，除部分截角四面体外，多为截角八面体晶体，且棱角尖锐。

杂质元素Si、Ca对YBa_2Cu_3O_(7-δ)超导性的影响

通过对含有 Si,Ca 等非稀土杂质的 YBa_2Cu_3O_(7-δ)氧化物超导体的 J_c,T_c测量、X 射线粉末衍射和扫描电镜等微结构分析、热重分析和热机械分析铜价态和氧含量的化学分析以及材料稳定性的测试等,发现杂质 Ca 有利于提高材料的 J_c,增强其结构质点间的怍用力,降低材料在空气中的失氧量,提高稳定性;杂质Si 的作用则与 Ca 的作用相反。

碘掺杂双酞菁镥结构和电学性能的研究

用饱和碘蒸气掺杂双酞菁镥(Pc_2LuH)得到组成为(Pc_2LuH·I_6)的电荷转移复合物。碘掺杂后仍保持原来Pc_2LuH分子的夹心结构,但使沿酞菁环平面方向上彼此分子间靠近。碘未取代酞菁环上的氢;因为酞菁配位基,特别是氮原子向碘转移了电子,形成I_3^-.这样就有了氧化态的共轭分子和还原态的I_3^-分别堆砌成两个有序的分子柱,具备了一维导体的聚集态结构。用夹心池样品得到ρ_(25)℃=1.58×10~2Ω·cm,ΔE=0.1eV。

临床药师对1例肺癌化疗患者胃肠道不良反应的药学监护

目的:促进临床药师进入临床更好地发挥作用。方法:临床药师对1例肺癌患者进行了全程的药学监护,针对化疗过程中出现的胃肠道不良反应,分析不良反应的原因,并提出处理方法,促进临床合理用药。结果:临床医师接受了药师的部分意见,药师继续为患者提供药学服务,使患者的化疗过程中胃肠道反应明显减轻。结论:药师要找到参与临床的切入点,如对患者进行全程的不良反应药学监护,针对复方药品重复用药问题的监护等,为患者提供有效的药学服务。

临床合理用药中微生物以及细菌耐药性检验的应用分析

目的 :探讨临床微生物及细菌耐药性检验的应用意义。方法 :选取2016年1月～12月在我院分离出的769株菌株,对其进行全自动细菌鉴定药敏分析仪检测以及纸片扩散法实验,以评估其药敏性。结果 :769株病原菌中以革兰菌为主,其中革兰阳性菌和革兰阴性菌所占比率分别为38.88%和56.96%;革兰阳性菌中以金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和肠球菌属为主,革兰阴性菌中以大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和克雷伯菌为主;金黄色葡萄球菌对红霉素及青霉素G耐药率均> 80%,肺炎链球菌对红霉素和四环素耐药率均> 80%,肠球菌属对克林霉素耐药率达到95.08%;大肠埃希菌对氨苄西林及哌拉西林耐药率均> 80%,克雷伯菌属对氨苄西林耐药率为77.50%,铜绿假单胞菌耐药率普遍较低;769株病原菌中共检测出116株多重耐药菌株,占15.08%,ICU和外科多重耐药菌构成比较分别为19.48%和18.86%,均明显高于内科和儿科。结论 :临床微生物以及细菌耐药性检验对加强医院抗菌药物规范使用具有重要意义,可为临床合理用药提供有效理论依据。

临床药师参与1例难治性凝固酶阴性葡萄球菌患者会诊的探讨

目的:为临床药师参与院内会诊提供参考。方法:临床药师参与1例冠状动脉造影术后并发败血症的会诊,血培养显示溶血性葡萄球菌及腐生葡萄球菌生长,两者均属于凝固酶阴性葡萄球菌,药敏试验提示对万古霉素敏感。临床药师根据病情分析用药后给出用药建议,医生采纳,使用万古霉素治疗但疗效不佳,经外院专家会诊后使用达托霉素抗感染治疗成功。结果与结论:临床药师要注重知识的积累,关注专业领域的治疗指南更新,参与院内会诊是临床药师价值的体现的途径,也是促进临床药师尽快成长的必经之路。