褐家鼠线粒体DNA遗传多态性的研究

通过碱变性法提取线粒体DNA(mtDNA),用地高辛标记的探针Southern杂交进行限制性酶切多态性(RFLP)分析,研究中国褐家鼠Rattusnorvegicus遗传多态性。采用ApaⅠ、AvaⅠ、BamHⅠ、BclⅠ、BglⅠ、ClaⅠ、EcoRⅠ、EcoRⅤ、HindⅢ、PvuⅡ、ScaⅠ和XbaⅠ等12种限制性内切酶分析来自我国8个地区26只褐家鼠的线粒体DNA,共检出20种限制性态型(morph)和11种mtDNA单倍型。其中BamHⅠ、EcoRⅤ、ScaⅠ和BclⅠ等5种限制酶检测到多态性,限制性态型间差异1～2个切点。各单倍型间的遗传距离0002～0014,平均遗传距离00095。根据已发表的资料,计算出我国褐家鼠与实验大鼠之间的遗传距离约00087。结果表明我国褐家鼠在mtDNA水平呈现广泛的种内遗传多态性,个体间、群体内和群体间存在一定的遗传变异,群体内和群体间的遗传分化程度处于相近的水平。

板齿鼠线粒体DNA的研究

本文应用ＡｐａＩ、ＢａｍＨＩ、ＢｃｌＩ、ＢｇｌＩ、ＣｌａＩ、ＥｃｏＲＩ、ＥｃｏＲＶ、ＨｉｎｄＩＩ、ＰｓｔＩ、ＰｖｕＩＩ、ＳａｃＩ、ＳｃａＩ和ＸｂａＩ等１３种限制性内切酶对板齿鼠线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）进行限制性片段长度多态（ＲＦＬＰ）分析，并用双酶解法构建其限制性内切酶图谱。结果表明板齿鼠存在３种ｍｔＤＮＡ单倍型，可通过限制酶ＰｖｕＩＩ、ＨｉｎｄＩＩ和ＡｐａＩ区分，呈现ＤＮＡ多态性和种内遗传变异。与小家鼠、褐家鼠ｍｔＤＮＡ限制性片段的数据相比较，板齿鼠和这两种鼠ｍｔＤＮＡ存在明显差异。板齿鼠ｍｔＤＮＡ限制性内切酶图谱的建立，为进一步系统研究鼠科动物的遗传分化提供了依据。

管氏肿腿蜂离体培养研究

管氏肿腿蜂Scleroderma guani是多种天牛幼虫及蛹的体外寄生蜂,张连芹等(1991)认为利用管氏肿腿蜂防治天牛是一种简单易行、经济有效的防治方法。为进一步开发利用这种天敌昆虫资源,我们对该蜂进行了离体培养的研究。寄生昆虫在生物防治上的重要作用激起了人们对寄生昆虫人工培养的极大兴趣,国内外对这方面的研究均有不少的报道。在外寄生昆虫方面,Thompson(1975)用全纯饲料成功地将壮腰姬蜂Exeristes roborator从卵培养至成蜂;谢中能等(1989)用实用饲料成功地培养了紫胶白虫茧蜂Bracon greeni和麦蛾茧蜂Bracon hebetor。本文报道用实用饲料培养管氏肿腿蜂的研究结果。

三种幼虫外寄生蜂蛋白酶含量与离体培养饲料的关系

在离体培养幼虫外寄生蜂过程中，发现不同的蜂对饲料中的蛋白质及游离氨基酸的含量有不同的要求，本文对麦蛾茧蜂（Ｂ．ｈｅｂｅｔｏｒ），矛茧蜂（Ｏ．Ｐｌａｌｉａｔｕｓ），管氏肿腿蜂（Ｓ．ｇｕａｎｉ）的蛋白酶活性，饲料中蛋白质及游离氨基酸含量进行了测定．实验表明：蛋白酶含量低的蜂，饲料中含高游离氨基酸及低蛋白；蛋白酶含量高的蜂，饲料中含低游离氨基酸及高蛋白。

林氏果蝇的生殖隔离研究

本文对果蝇科的林氏果蝇（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌｄｌｉｎｉ）不同种群间交配后的生殖隔离机制进行了研究。这些种群包括源产于我国台湾省的ＴＡＷ３１４６．１，采自广东两地区的６个单雌系ＤＨＳ３１５、ＤＨＳ４０１、ＤＨＳ４１０、ＤＨＳ５０１、ＮＫＳ９２１２、ＮＫＳ９２３１，采自缅甸两个地区的４个单雌系ＭＭＹ３２６、ＭＭＹ３０７、ＲＧＮ３和ＲＧＮ２０６。单雌系间用杂交、同胞交和回交等方法，观察子一代发育的情况，以了解物种分化的程度。结果表明：采自我国台湾和广东的各种群间没有生殖隔离；但是我国的各种群与缅甸所有种群均有不同程度的生殖隔离，多数情况是子一代♀虫可育，♂虫不育；缅甸的ＲＧＮ种群与ＭＭＹ种群间有明显的生殖隔离，但所有种群间的生殖隔离均不完全，而且结合我们对它们的ｍｔＤＮＡ的分析结果（另文发表）各种群间的遗传距离远远小于ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ种组中的种间遗传距离，因此被研究的种群分化程度还达不到种间的水平，但可划分为３个单元，即：中国（ＴＡＷ、ＤＨＳ、ＮＫＳ）、缅甸（ＭＭＹ）、缅甸（ＲＧＮ）。

白虫茧蜂寻主利它素的分离纯化

本研究对白虫茧蜂的寻主利它素粗提物进行了薄层层析、纸层层析的初步分离,结果纸层层析的分离效果较好,得到一个活性斑点,Rf 为0.85,进一步对活性斑进行 HPLC 的分离及馏分收集,得到若干馏分,通过实验室生物测定,证明其中有活性的馏分只有一个。

白虫小茧蜂寻主利它素的研究初报

白虫小茧蜂的寻主利它素存在于紫胶、白虫虫粪、白虫虫丝的混合物中,它们的甲醇抽提物活性最高,能诱发52.50%、40.00%的雌蜂产生触角探索和产卵管刺探的行为;实验表明,该利它素的稳定性高;使用它可以提高白虫小茧蜂在替换寄主上的寄生率,有利于这种寄生蜂的大量繁殖。

寄主因素对白虫小茧蜂产卵的影响

在实验室观察了白虫小茧蜂的产卵行为,从化学及物理的角度探讨了寄主因素对白虫小茧蜂产卵的影响。这些寄主因素包括寻主利它素、寄主表皮的化学物质,显微结构和柔软性。实验表明:寄主表皮的柔软性是影响该小茧蜂产卵的关键因素。寻主利它素、寄主表皮的化学物质和结构均对产卵没有影响。

纽斯赤眼蜂产卵刺激素的研究

本文采用薄膜人工卵法,测定纽斯赤眼蜂Trichogramma neustadt对热处理的昆虫血淋巴及其透析液、氨基酸以及无机盐溶液的产卵反应。见到含有如下成分的溶液对产卵的刺激作用最强:KCl(0.62％)、MgSO_4·7H_2O(0.60％)、α-氨基丁酸、亮氨酸、异亮氨酸、鸟氨酸(各为0.2％)。

林氏果蝇种群间mtDNA的比较研究

运用１０种限制性内切酶分析了林氏果蝇（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｌｉｎｉ）来自不同地区的２２个单雌系的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）。采自台湾省的ＴＡＷ３１４６．１与大多数采自广东的品系相同；而广东省品系中则存在一定程度的分化，ＤＨＳ３０７、３１５和ＮＫＳ９２３４仅在ＨｉｎｄⅢ的酶切位点上与其余单雌系不同；ＴＡＷ３１４６．１与来自缅甸中部的ＭＭＹ３０７，ＭＭＹ３２６之间的遗传距离为０．００２７４；ＭＭＹ３０７与ＭＭＹ３２６之间无差异；ＴＡＷ３１４６．１与来自缅甸南部的ＲＧＮ３，ＲＧＮ２０６的遗传距离分别为０．００５３４和０．００５５３；ＭＭＹ３０７，ＭＭＹ３２６与ＲＧＮ３，ＲＧＮ２０６则分别为０．００８３５和０．００８６８。ＲＧＮ３、２０６的分化较为明显。

白虫小茧蜂的离体培养

白虫小茧蜂Bracon greeni Ashmead是紫胶白虫的重要天敌。本文首次报道用人工培养基成功地使白虫小茧蜂从卵离体培养至成虫。所用培养基的成分为昆虫血淋巴、鸡蛋黄和牛奶液。每100ml培养基含庆大霉素4—6万单位。培养基用帕拉玢膜(parafilm)加工成“模拟寄主”。幼虫存活率、化蛹率和成虫羽化率分别为85—91％、70—71％和67—69％。卵期20—22小时,幼虫期历时3—4天,预蛹和蛹期历时7—8天,一个发育周期需11—13天。成虫体长雌3.2—4.5mm,雄2.5—4.0mm,雌雄比约1:3。和用天然寄主白虫来繁殖的白虫小茧蜂相比,发育速度大体上相当,体型稍大,雌性比低。成虫能交配产卵,并在大蜡螟幼虫和模拟寄主上繁育出雌雄后代。但成本有待降低,所用离体培养技术也有待改进。

麦蛾茧蜂的离体培养

将含昆虫血淋巴、鸡蛋黄和牛奶的培养液用帕拉玢膜加工成小囊状“人工幼虫”,将寄生在大蜡螟幼虫体表接近孵化的麦蛾茧蜂卵,移到“人工幼虫”上培养。麦蛾茧蜂完成从卵到成虫离体发育,幼虫存活率、化蛹率和成虫羽化率分别为72％、48％和24％。