超分子溶剂萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中他克莫司含量

该文建立了血浆中免疫抑制剂他克莫司(TAC)的超分子溶剂(SUPRAS)萃取/超高效液相色谱-串联质谱分析方法。通过单因素实验结合响应面设计对超分子溶剂组成、用量及涡旋萃取时间等关键因素进行优化后,血浆样本以正戊醇、四氢呋喃和水形成的超分子溶剂进行高效萃取。萃取液经Waters ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离后,在电喷雾质谱正离子模式下,以多反应监测(MRM)模式对他克莫司进行测定,内标法定量。结果表明,他克莫司在0.5~30 ng/mL质量浓度范围内的线性关系良好,相关系数(r)为0.998 6;方法检出限和定量下限分别为0.1、0.5 ng/mL;在低、中、高3个加标水平下,平均回收率(n=3)为91.9%~99.9%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~5.7%。所建立的方法快速、灵敏、稳定,适用于血浆中他克莫司的准确测定。

薄层纸喷雾离子化-小型便携式质谱法即时检验血液中免疫抑制剂

以铝基硅胶薄层板作为纸喷雾离子源基底材料,结合小型便携式质谱建立了血液样品中他克莫司、西罗莫司、依维莫司、环孢素A和霉酚酸等5种免疫抑制剂的即时检验方法。将铝基硅胶薄层板剪成三角形,滴加10μL血液样品,以20μL甲醇作为洗脱/喷雾溶剂,薄层板尖端距离小型便携式质谱进样口1.0 cm,施加喷雾电压,样品在薄层板上洗脱后形成电喷雾,进入小型便携式质谱进行分析。结果表明,5种免疫抑制剂在各自的线性范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r)为0.9939~0.9968,检出限和定量限分别为0.5~5、1~10 mg/L。在低、中、高3个加标浓度水平下,平均回收率在91.0%~114.3%之间,相对标准偏差(RSD)小于8.4%,检测周期小于1 min。该方法简单快速、准确高效,适用于血液中免疫抑制剂的即时床旁分析。

携程瘫痪事件之警示及对策

从CSDN等大型网站数据库泄露到近期发生的携程系统瘫痪,互联网企业接连发生的信息安全事件引发了社会的高度关注和热议。本文透过携程系统瘫痪等事件,分析了“互联网＋”时代下企业所面临的信息安全困境,反思了互联网行业在信息安全管控方面存在的五大难题,并阐述了相应的解决之道。一、携程瘫痪折射出互联网企业的脆弱一面5月28日上午11时许,拥有过亿会员的携程网网站及手机APP全面瘫痪,至当晚近24：00才恢复正常,业务中断超过12小时。

境外商业银行IT监管初探

随着互联网技术的飞速发展、金融服务的创新和变革，信息技术已从银行传统后台支持转变成为市场竞争的核心筹码。银行IT的广泛运用和飞速发展，同时也带来了IT风险的爆发式增长，IT风险管控面临重大挑战。

美国的消费信贷模式及其对我国的借鉴

本文分析、研究了美国消费信贷特色,从政府、金融业、社会等角度提出促进我国消费信贷快速、健康发展的建议和对策。

银行综合代收费业务实时处理系统简介

农业银行开发的“银行综合代收费业务实时处理系统”是银行发展中间业务的一个新突破,文章对该系统从技术角度进行了系统、详细的介绍,并对该系统运营产生的效益做了简要的描述。

基于生物信息技术探究藿香正气液治疗COVID-19的机制

目的探究藿香正气液(HXZQ)治疗新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 19,COVID-19)的网络调控机制。方法通过SymMap、TCMSP数据库筛选药物的归经、有效成分;输入Pharm Mapper数据库、DrugBank数据库、SwissTarget数据库获得相应基因;检索GeneCards数据库获得COVID-19的靶点基因;利用R语言3.6.1截取交集网络获得候选靶点;借助Cytoscape 3.7.1将归经-中药-化合物-靶点-疾病网络进行可视化处理;在STRING平台上构建蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络并导入Cytoscape 3.7.1完成图像处理;利用DAVID数据库对候选靶点进行GO(gene ontology)富集分析和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路注释;用AutoDock Vina 4.2.6将关键靶点与关键成分进行分子对接,并用PyMol进行可视化处理。结果获得164种有效化合物、443个不重复的靶标、67个疾病治疗靶点。GO功能富集得到GO条目173个(P<0.05),其中生物过程(biological process,BP)条目126个,细胞组成(cellular component,CC)条目22个,分子功能(molecular function,MF)条目25个;KEGG通路富集得到114条信号通路(P<0.05)。结论藿香正气液中的有效成分槲皮素、β-谷甾醇、柚皮素、汉黄芩苷、山柰酚、2-hydroxyisoxypropyl-3-hydroxy-7-isopentene-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylic和甘乌内酯等可能通过调控肿瘤坏死因子信号通路、鞘脂信号通路和缺氧诱导因子-1信号通路中的MAPK1、MAPK3、RelA等关键靶点,干预多个与抗炎、免疫杀伤和重塑气道等相关的生物功能,从而发挥治疗COVID-19的作用。

金融业数据中心托管风险与对策研探

随着"互联网+"时代的到来,国内企业信息化进程不断加速,对数据中心托管的需求与日俱增。伴随着托管市场的高速发展,风险也在日益积聚。笔者结合银行数据中心实践经验以及参与金融业监管的经历,阐述了数据中心托管市场发展状况,深入剖析了目前行业中存在的问题与风险,提出了针对性的对策和建议。

构建金融业安全策略

引言：信息化时代，互联网技术给金融业带来新的发展，但伴随而来的网络安全威胁也成为行业的突出问题。网络安全法的出台将为金融业解决网络安全问题带来新的契机。

药食同源中药材鉴定技术研究进展

药食同源中药材具有营养和药用的双重价值,因此被广泛应用于食品、医药等领域。药食同源中药材鉴定是药食同源中药材应用的基础。近年来,随着各学科内容和方法的丰富和创新,药食同源中药材鉴定技术也得到了发展,涌现出一些新的技术和方法。同时,多元化的现代鉴定技术和传统鉴定技术形成了相互补充、相互促进的关系,有利于研究制定规范化的药食同源中药材质量标准,并推动中医药的现代化、科学化、国际化创新发展。本文介绍了药食同源中药材的历史背景和发展现状,总结了传统经验鉴定、分子生物学鉴定、光谱鉴定、色谱-质谱联用鉴定等各种鉴定技术的特点和优势,对国内外新技术、新方法的应用进行了重点阐述,并对药食同源中药材鉴定技术的发展趋势进行了展望,以期为相关领域技术人员提供参考。

基于自组装体系研究双黄连主要成分与环丙沙星的分子互作

双黄连注射液(双黄连)与环丙沙星注射液(环丙沙星)在临床联合用药的情况时有发生,但联合用药合理性评价手段薄弱。本研究采用等温滴定量热技术和紫外光谱初步发现双黄连及其主要成分绿原酸、新绿原酸与环丙沙星均存在分子互作;采用扫描电镜、红外光谱、冷喷雾电离质谱技术证实这种分子互作与绿原酸、新绿原酸能和环丙沙星通过分子间弱键诱导形成自组装超分子体系有关;进一步利用铜绿假单胞菌评价其药物分子互作生物效应(抑菌活性),发现双黄连、绿原酸、新绿原酸与环丙沙星互作后对铜绿假单胞菌的抑菌能力均显著降低;通过分子对接研究发现,其抑菌能力降低与药物分子在铜绿假单胞菌DNA旋转酶B亚单位(DNA gyrase B,GyrB)有相同结合位点而产生竞争性结合密切相关。本研究从分子自组装角度,揭示了双黄连及其主要成分绿原酸、新绿原酸与环丙沙星存在分子间互作且会导致抑菌能力降低,为双黄连与环丙沙星临床联合用药合理性评价提供了参考依据。

基于序贯分析的绿原酸与头孢噻肟钠相互作用评价

含有绿原酸(chlorogenic acid,CA)的中药注射剂与头孢噻肟钠(cefotaxime sodium,CS)联合用药在临床上时有发生,但药物相容性的科学依据尚薄弱。本研究提出基于等温滴定量热技术、冷喷雾电离质谱技术和抑菌活性测评的序贯分析策略,评价CA与CS分子间相互作用。等温滴定量热实验表明,CA滴定CS时吉布斯自由能ΔG<0且由焓变驱动,提示二者发生了自发化学反应。通过冷喷雾电离质谱发现CA与CS混合后存在结合态特征离子m/z 808.1435,确认CA与CS发生了化学结合。通过抑菌实验发现,CA可显著降低CS对肺炎克雷伯菌的抑菌能力(P<0.01)。进一步通过分子对接技术表明,CA与CS具有共同作用靶点青霉素结合蛋白3(penicillin binding protein 3,PBP3),提示CA显著降低CS抑菌能力可能与二者竞争性结合PBP3有关。综上,CA可与CS发生自发化学结合并降低其抑菌能力,为绿原酸与头孢噻肟钠相互作用评价提供了研究思路与关键技术。

“互联网＋”形势下银行业信息安全挑战与对策

自2013年＂余额宝＂出现以来,第三方支付、P2P网贷、众筹等迅速发展,互联网巨头携在零售、社交等领域的成功之势杀入金融行业,以其渠道多、门槛低等优势迅速吸引大量用户,对传统银行造成巨大的冲击。工商银行、平安银行等纷纷发力部署在线零售平台,南京银行甚至以＂你好银行＂品牌试水直销银行来实现自我革新。