基于用户知识的中文电子邮件分类

在垃圾邮件分类和朴素贝叶斯算法研究的基础上,提出了基于用户知识的贝叶斯分类算法。通过在分类过程中引入用户知识,克服了电子邮件内容是非结构化、解读依赖于用户的问题。实验证明,面向用户知识的贝叶斯分类算法在商业邮件分类中比普通贝叶斯算法有更好的性能。

药学专业学位研究生培养基地建设研究与实践

研究生联合培养基地是实现专业学位研究生创新实践能力培养的重要保障。以桂林医学院药学院为例,论述了药学院借助专业学位联合培养基地的建设,探索以求知、实践、研究为导向,寻求专业学位研究生培养的新模式,并从建设数量和质量、培养模式和高水平平台建设等方面提出了相应的对策;形成校企联合、校地联合的培养机制,通过加强校地对接合作,释放创新驱动效能,实现学校与地方经济发展双赢,以期为研究生教育改革创新提供有力支撑。

ABC转运体介导肿瘤多药耐药机制的研究进展

多药耐药(multidrug resistance,MDR)是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一,而过表达三磷酸腺苷结合盒(ATP binding cassette,ABC)转运蛋白是导致MDR产生的主要机制。因此,筛选ABC转运蛋白的抑制剂,在逆转肿瘤MDR提高肿瘤化疗疗效中具有重要的意义。

治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病的新型多肽SP2及其作用机制

载脂蛋白E模拟多肽COG133具有拮抗SET蛋白和提高细胞中蛋白磷酸酶2A(PP2A)活性,可以治疗包括T315I突变导致的耐药慢性粒细胞白血病。本研究在载脂蛋白E模拟多肽COG133的基础上设计了9条新的多肽并进行了活性筛选,得到1条活性明显优于COG133的多肽SP2。SP2对BaF3-p210(T315I)细胞作用72 h的IC50为(2.9±0.1)μmol/L,是COG133[IC50:(26.5±1.2)μmol/L]的十分之一。其作用机制是通过拮抗SET蛋白,提高细胞PP2A活性,使pBCR-ABL1去磷酸化进而最终导致细胞凋亡。

智能化企业电子邮件分类管理模型研究

通过对电子邮件数据具有的特点和电子邮件数据表示的介绍,从数据管理、技术、应用等三个方面对电子邮件管理的内涵进行了分析。在分析的基础上提出了数据-技术-应用(DTA)电子邮件管理框架,进一步得出了以邮件知识管理为核心的智能化企业电子邮件管理系统模型。

葡萄糖转运蛋白1在癌症中的表达及其调控

作为葡萄糖溶质载体2A家族的成员,葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,Glut1)主要负责调控细胞糖转运及糖代谢。研究发现在癌症中其表达量都有明显提高,为癌细胞增殖、侵袭迁移等多种生命活动提供足够的葡萄糖及ATP,与癌症的发生发展存在密切关系。因此,以Glut1为治疗靶标,干扰癌细胞葡萄糖代谢,将为癌症诊断及其治疗提供新的思路。

临床医学专业临床基本技能考试结果的分析与思考

目的:探讨临床医学专业水平测试临床基本技能考试成绩及各项目掌握率,为水平测试实施方案及效果的评价提供参考。方法:选取桂林医学院2021年水平测试技能考试的497份有效成绩为研究对象,分析学生技能考试各项目掌握率,并对其进行信度和效度分析。结果:医学生对医学人文素养,心肺复苏和穿、脱手术衣等项目的掌握率较高,对现病史、测量血压和无菌观念等项目掌握率较低;水平测试6个考站内部一致性Cronbach′sα系数为0.607。结论:水平测试技能考试项目设计基本符合地方医学院校的教学效果评价需要,医学院校应当进一步关注临床医学生现病史采集能力、体格检查和无菌操作等临床实践技能的培训。

RGS16在肿瘤中的研究进展

RGS16蛋白是G蛋白信号调节(RGS)蛋白家族的成员之一,是一类对G蛋白偶联受体(GPCRs)及其调控信号传导具有抑制作用的胞内蛋白。近年来研究发现RGS16不仅参与调控细胞生长分化、物质运输、细胞免疫反应等生理过程,还可以通过调节某些重要的蛋白质或生长因子影响许多肿瘤的发生、发展。RGS16有望成为一种新的肿瘤预后标志物以及肿瘤治疗的新靶点,为肿瘤在分子水平上的诊断与治疗提供思路。

以产业学院为平台推进校企深度协同培养生物医药人才的探索与实践

以产业学院为平台,对于创新校企合作办学机制、实现产教深度融合具有重要而积极的意义。如今,我国生物医药产业迎来了发展的黄金阶段。为了更好地培养生物医药人才,构建新型产业学院模式显得格外重要。本文以桂林医学院生物医药产业学院为例,根据地方生物医药产业现状,结合应用型人才培养需求,从制度、机制建设等方面进行研究,从校企合作课程、共同育人、共同研究、师资的培养、运行模式等问题展开讨论,推进校企深度协同在生物医药人才培养中进行探索实践。

吉西他滨联合替吡法尼治疗胰腺癌的有效性和安全性的meta分析

目的:评价吉西他滨联合替吡法尼治疗胰腺癌的有效性和安全性。方法:通过计算机检索Cochrane Library、PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方等数据库,收集吉西他滨联合替吡法尼治疗胰腺癌的临床随机对照试验(RCT),对吉西他滨联合替吡法尼治疗胰腺癌的有效性和安全性进行meta分析。结果:最终纳入2项RCT,共计932例患者。meta分析结果显示:吉西他滨联合替吡法尼治疗胰腺癌,对延长胰腺癌患者生存期无明显优势(P>0.05),且会提高患者中性粒细胞减少和周围神经病变的发生率,但可以降低患者呼吸困难的发生率。结论:吉西他滨与替吡法尼联合用药与吉西他滨单药治疗胰腺癌相比没有显著的优越性。

药理学课中利用“诗歌口诀记忆法”进行人文教育的实践研究

当今很多医护人员唯学术论,把人文主义与专业职能割裂开来,引发不少社会矛盾。因此不少医学院校开始致力于把人文教育融入传统课堂之中。人文教育一方面要重视培养学生职业道德和素养,另一方面要提高学生文化素质及表达能力。“诗歌口诀记忆法”是一种极具人文色彩的记忆方法,本文欲将人文教育联合“诗歌口诀记忆法”引入药理学课堂,让学生在提高学习兴趣和效率的同时提升职业素养和文化底蕴。本文阐述了在传统课堂中融入人文教育的重要性及教学实践中利用“诗歌口诀记忆法”的具体操作方法和案例,以期为高校药理学课程融入人文教育提供有价值的参考。

普通高校全方位培养药学专业人才的探索

以学生兴趣为导向,以协同创新中心平台为依托,紧盯药学类专业人才培养目标和药学类专业人才发展的固有特点,吸收南华大学药学学科十六年来人才培养的实践经验,结合新时代对药学类专业人才培养的新要求,在人才培养目标、标准、思路、方式等方面进行有益探索,构建具有自身特色的全方位药学人才培养新体系。

药学文化类课程建设的价值及其路径

在创新中国战略时代背景下,我国药学人才培养面临杰出创新型药学人才数量不足、质量不高的困境。造成这一困境的原因很多,其中药学人才培养过程中过于重视专业教育,不够重视通识教育,特别是对人文教育的忽视是原因之一。加强药学文化类课程建设是增强药学生人文教育,提高药学生人文素养的有效途径,是解决我国药学人才培养困境的有效方法之一。

“健康中国”背景下多元化生物医药人才协同培养机制研究

现有的生物医药人才培养模式存在诸多弊端,导致人才培养与实际脱节。医药院校应有力整合高校、企业、医院、政府的力量来协同培养生物医药人才。经过近十年的探索和实践,南华大学开创一条符合生物医药产业发展要求又具有南华大学特色的“四元+四协同”的多元化生物医药人才协同培养新体系。

PDZ连接激酶,又一新的原癌基因

PDZ连接激酶(PBK)是一种丝-苏氨酸激酶,属于丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK)家族成员.PBK能调控细胞周期进程,促进细胞增殖.近年发现,其在乳腺癌、结肠癌、皮肤癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤组织中均呈高表达,与多种癌症预后不良关联密切.PBK主要通过Wnt、PI3K/AKT/mTOR和MAPK等信号通路,调控肿瘤细胞有丝分裂,参与多种癌症的增殖、侵袭转移和耐药等,并受miR-216b-3p、miR-770-5p和miR-372-5p等多种microRNA调控.提示PBK可能作为又一新的原癌基因,有望成为抑癌药物新的分子靶点.

阳光体育下高职院校大学生体质健康促进对策探析

随着社会的快速发展,人们对于身体健康的重视程度越来越高。而大学生是国家未来的栋梁,身体健康对于他们的发展至关重要。但是,高职院校大学生由于学习和工作压力大,往往忽视身体健康问题,导致身体出现各种问题。因此,本文旨在探讨阳光体育下高职院校大学生体质健康促进对策,希望能够引起广大大学生的重视和关注。

香豆素类化合物抗肿瘤机制的研究进展

香豆素类化合物是传统的中草药成分,在自然界中普遍存在。近年来,其抗肿瘤作用得到了广泛的关注。研究表明,香豆素类化合物可通过诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞分裂周期、抑制肿瘤血管生成及肿瘤细胞迁移和侵袭、抗氧化以及调控多种蛋白和酶的活性等机制发挥抗肿瘤作用。本文综述了近年来香豆素类化合物抗肿瘤机制的研究进展,以期为香豆素类化合物的进一步研究和开发提供理论基础和依据。

“中药药剂学”课程思政建设的构建探索

“中药药剂学”是中药学专业的核心课程。为实现全程育人、全方位育人的教育目标,在“中药药剂学”课程思政建设中,依据“传承+创新”的原则,结合学科特点,构建“中药药剂学”课程思政建设的框架。通过线上线下相结合、多样化教学手段及多元化评价等教学改革,实现专业知识与思政元素的有效融合,引导学生守正创新,提升其对中医药文化的认知程度,增强专业认同感及民族自豪感,从而成长为新时代优秀的中药学人才。

核酸适配体修饰聚酰胺-胺负载5-氟尿嘧啶纳米给药体系的制备表征及体外抗肝癌作用

目的研究核酸适配体(ZY1)修饰聚酰胺-胺(PAMAM)负载5-氟尿嘧啶-1-基乙酸(FUA)纳米给药体系(ZY1-PAMAM-FUA)的制备表征及其体外抗肝癌作用。方法将FUA、聚乙二醇(PEG)与PAMAM通过酰胺反应键合,然后将ZY1通过静电吸附与PEG-PAMAM-FUA缀合得到ZY1-PAMAM-FUA纳米给药体系。核磁共振氢谱仪(1H-NMR)和傅里叶红外光谱仪(FT-IR)鉴定ZY1-PAMAM-FUA的化学结构,动态光散射技术(DLS)表征其粒径分布以及稳定性,紫外分光光度法检测其载药量和体外释药性能,流式细胞仪和荧光显微镜考察SMMC-7221肝癌细胞对Cy5标记的纳米给药体系的摄取能力;MTT法检测纳米给药体系对SMCC-7721肝癌细胞增殖活性的影响。结果ZY1-PAMAM-FUA粒径分布均匀,粒径为102.3 nm,其载药量为8.70%±0.43%,并具有良好的缓释性能。与PAMAM-FUA比较,ZY1-PAMAM-FUA可以更高效地靶向SMCC-7721细胞。ZY1-PAMAM-FUA具有良好的生物相容性且对SMCC-7721细胞具有良好的抗细胞增殖作用。结论ZY1-PAMAM-FUA制备方法简单稳定,具有良好的生物相容性,可以高效地将药物靶向SMCC-7721细胞发挥抗肝癌细胞增殖的作用。

大蒜内烯丙基硫在恶性肿瘤中的作用

大量流行病学研究显示,大蒜可以降低多种恶性肿瘤的发生率和死亡率,包括结肠癌、前列腺癌和胃癌等.大蒜的抗癌主要有效成分为烯丙基硫,其抗癌机制可能涉及调节信号转导通路、调控细胞周期、诱导细胞凋亡和分化,抑制肿瘤致癌基因的表达等.